Crucell « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - Biotech en Pharma

690 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste

Omlaag ↓

de tuinman 22 december 2009 12:28

Ja daar krijg ik wel koude rillingen van. Krijgen we na SA nu nog een bedrijf die Cr gaat piepelen. Gloeiende gloeiende...

[verwijderd] 22 december 2009 12:44

quote:
de tuinman schreef:
Ja daar krijg ik wel koude rillingen van. Krijgen we na SA nu nog een bedrijf die Cr gaat piepelen. Gloeiende gloeiende...

Na de 28ste weten we meer.

[verwijderd] 22 december 2009 13:14

UPDATE: Merck Appoints Former CDC Chief As Head Of Vaccines
Last update: 12/21/2009 12:52:53 PM(Adds background and details about new Merck leadership team beginning in 4th paragraph; updates stock price.)

DOW JONES NEWSWIRES

Merck & Co. (MRK) named former public-health authority Julie Gerberding as the head of the company's $5 billion vaccines business, starting Jan. 25. Gerberding was the director of the U.S. Centers for Disease Control and Prevention through most of President George W. Bush's administration, from 2002 until earlier this year.

Vaccines, along with emerging markets and biologics, are an area Merck is eyeing for growth as it digests its recent acquisition of Schering-Plough Corp.

The takeover was designed to help bolster Merck's research pipeline and diversify its product lineup in the face of challenges such as generic competition and setbacks in bringing new drugs to market.

Merck's previous head of vaccines, Margaret McGlynn, recently retired. The appointment of Gerberding brings Merck a step closer to rounding out its post-Schering senior leadership team, most of which had been announced in late August but which still had a few holes.

Last week, the company named a chief medical officer, Michael Rosenblatt, who had been dean of Tufts University's medical school. Also, Merck earlier this month named Michael Kamarck as president of Merck BioVentures and senior vice president of vaccines and biologics manufacturing, said spokeswoman Amy Rose.

Merck BioVentures is the unit Merck created last year to develop so-called follow-on biologics, or new versions of drugs derived from living cells. Kamarck was previously head of technical operations and product supply at Wyeth, which was acquired by Pfizer Inc. (PFE).

Frank Clyburn, who previously led Merck BioVentures, has been named senior vice president of global pharmaceuticals franchises. Merck continues to search for a permanent head of its consumer health-care unit, a business largely inherited via the Schering deal, and which sells Coppertone sunscreen among other products.

Stanley Barshay is interim leader of the business. Merck Chairman and Chief Executive Richard Clark on Monday called Gerberding a "preeminent authority in public health, infectious diseases and vaccines."

As president of the vaccines business, she will be responsible for the sale of the company's current portfolio of vaccines, the introduction of vaccines from the company's pipeline and the acceleration of Merck's efforts to broaden vaccinations in developing countries.

Gerberding will also collaborate with Merck's manufacturing division and Merck Research Laboratories to manage links between basic research, late-stage development and manufacturing.

Merck shares were recently up 2.25% at $38.24 amid a broad market rally.

-By Joan E. Solsman, Dow Jones Newswires; 212-416-2291; joan.solsman@dowjones.com (Peter Loftus in Philadelphia contributed to this article.) (END)

Dow Jones NewswiresDecember 21, 2009 12:52 ET (17:52 GMT)

DRW

Sir Piet 22 december 2009 13:15

quote:
aossa schreef:
'...artikel Marcel Wijma over Genmab'
www.iex.nl/columns/columns_artikel.as...

Marcel zit nog in de ontkennings fase. Denk dat crucell een stuk verder is als bedrijf.

harvester 22 december 2009 13:34

quote:
Sir Piet schreef:
[quote=aossa]
'...artikel Marcel Wijma over Genmab'
www.iex.nl/columns/columns_artikel.as...
[/quote]

Marcel zit nog in de ontkennings fase. Denk dat crucell een stuk verder is als bedrijf.

Gezien de veel kleinere omzetgetallen bij Genmab en kennelijk nog hoge productiekosten denk ik dat ook.

Crucell heeft geen liquiditeitsproblemen en is zeer waarschijnlijk heel 2009 winstgevend.
Crucell sleutelt met en zonder DSM voortdurend aan de vergroting van de productiviteit/verlaging van productiekosten en meldt regelmatig over gerealiseerde verbeteringen.
Focus op investeringen in eigen pijplijn geven vertrouwen in de kansen op succes en maken versnelling in de ontwikkeling mogelijk. Ik verwacht persoonlijk dat wij dit wel zullen zullen merken op termijn van 1 tot 2 jaar.

In de afgelopen jaren werd de research afgestemd op de beschikbare cash en de gewenste minimum buffer van iets van Eur 100 mln, met als gevolg vetraging in de ontwikkeling.
Nu kan zonder die buffer aan te tasten stevig geinvesteerd worden in research en ook de ontwikkeling in house verder gebracht worden zonder daarvoor in een vroeg stadium al een veeleisende partner in te schakelen.

[verwijderd] 22 december 2009 13:50

quote:
Sir Piet schreef:
[quote=aossa]
'...artikel Marcel Wijma over Genmab'
www.iex.nl/columns/columns_artikel.as...
[/quote]

Marcel zit nog in de ontkennings fase. Denk dat crucell een stuk verder is als bedrijf.

Als bedrijf mag Crucell dan steviger in de schoenen staan, Genmab heeft nog meer in fase 3 (Crucell niet)in een redelijk vergevorderd stadium.
En financiele problemen zijn te overwinnen middels een plaatsing van aandelen. Er staan er "slechts"zo'n 45 miljoen uit.

Sir Piet 22 december 2009 14:00

Toch wel zeer comlex waar genmab in zit maar misschien heeft marcel wel gelijk. Het is natuurlijk wel goed dat zich op dit terrein begeven maar met wat producten op de markt zou het bij hun ook wat makkelijker gaan.

[verwijderd] 22 december 2009 17:43

Wetenschappers ontdekken menselijke proteine tegen influenza.

www.fiercebiotech.com/press-releases/...

aossa 23 december 2009 17:47

'Biomedisch onderzoek blijven pushen'
AMSTERDAM - De overheidsinvesteringen in publiek-private biomedische onderzoeksprojecten zullen de komende jaren langzaam maar zeker weer opdrogen.

Het is een prima aanzet dat de kas van de 'life sciences en health'-sector deze week met tientallen miljoenen is gespekt, stelt Jorg Janssen, programmadirecteur van het innovatieprogramma Life Sciences & Health (LSH). Hij vindt echter dat het kabinet op de langere termijn (en niet alleen tijdens de eigen regeerperiode) visie dient te tonen en een continue subsidiestroom op gang moet brengen.

Onlangs werd bekend dat de life sciences en health sector vanuit het Fonds Economische Structuurversterking (FES) een bedrag van €81 miljoen aan subsidie ontvangt. Het is voor het eerst dat de sector als geheel een gezamenlijke aanvraag indient en gehonoreerd krijgt.

Het FES wordt gevuld met de opbrengsten van aardgas en is bestemd voor investeringen in de kenniseconomie. In Nederland gaat ruim 40% van de aardgasbaten naar het fonds. Het beheer is in handen van de ministers van Economische Zaken (Van der Hoeven) en Financiën (Bos).

Het verstrekte bedrag zal worden aangevuld door investeringen van publieke en private partners. Daaronder bevinden zich vrijwel alle Nederlandse universiteiten en universiteitsziekenhuizen, grote concerns als MSD (Merck), Philips en DSM en kleine biotechnologiebedrijven als Galapagos en Agamyxis.

Het geld gaat onder meer naar gezamenlijk geneesmiddelenonderzoek bij virale infectieziekten en hersenziekten, research naar de ontwikkeling van diagnostische technologie en stamcelonderzoek. Janssen: "Vijf jaar geleden had niemand nog deze samenwerking voorspeld, maar de handen moesten wel ineen worden geslagen."

Internationale farmaceutische concerns zien namelijk hun pijplijn met innovatieve medicijnen behoorlijk snel krimpen, universiteiten kampen met dalende budgetten én missen de expertise om producten te commercialiseren en kleine biotechbedrijfjes ontberen het geld én de slagkracht om jarenlang onderzoek succesvol te voltooien.

De samenwerking behelst met name onderzoek dat alle deelnemende partijen bevoordeelt. Er vindt geen directe productontwikkeling plaats, dat doen bedrijven veel liever zelfstandig. De onlangs toegekende subsidie zal dienen ter financiering van verschillende onderzoekslijnen, die in een later stadium kunnen worden doorgezet in drie bestaande topinstituten.

En juist die topinstituten moeten ook de komende jaren doorlopend financiering krijgen, om de continuïteit van de sector zeker kunnen te stellen, meent de programmadirecteur van LSH. "De overheid dient niet te handelen naar de grillen van ieder kabinet."

Janssen vindt naar eigen zeggen in Den Haag gehoor voor dit standpunt. "Het probleem is alleen: wij hebben ook te maken met de huidige politieke en economische realiteit." Het positieve van de huidige financieringsstructuur is volgens hem dat alle partijen scherp blijven en elke cent aanwenden voor baanbrekend onderzoek.

Hij besluit: "We moeten onszelf continu bewijzen. Echter, met een iets langere tijdhorizon, van bijvoorbeeld tien tot vijftien jaar in plaats van vier jaar, kan er nog meer worden bereikt."

www.telegraaf.nl/dft/5633345/___Biome...

aossa 28 december 2009 17:25

Verplicht Overnamebod op IBt

Eckert & Ziegler en Steglitz Medinvest, de twee grootste aandeelhouders van IBt Bebig, brengen een vrijwillig overnamebod uit op het Waalse farmabedrijf. De grootaandeelhouders bieden een prijs van 3,64 euro per aandeel. Daarmee halen kleinaandeelhouder Creafund en beurswaakhond CBFA hun slag thuis. Zij hadden eerder aangedrongen op een overnambod.

(tijd) - De bal ging aan het rollen toen het Duitse Eckert & Ziegler, dat 29,9 procent van IBt in handen heeft, een aankoopoptie op nog eens 22 procent van de stemrechten doorverkocht aan investeringsvehikel Steglitz Medinvest (SMI). Volgens zowel durfkapitaalfonds Creafund als de CBFA handelen E&Z en SMI in onderling overleg, waardoor ze feitelijk meer dan 30 procent van de stemrechten uitoefenen.

Die 30 procent is een belangrijke grens. In de nieuwe overnamewetgeving geldt dat getal als drempel om een verplicht overnamebod uit te brengen. De wetgeving werd zo opgesteld om de belangen van minderheidsaandeelhouders te beschermen. Durfkapitaalfonds Creafund en de CBFA drongen dus aan op een verplicht bod, aan 3,47 euro per aandeel. Dat is het bedrag waaraan E&Z in IBt stapte.
Compromis

De Duitsers ontkenden altijd de noodzaak van een verplicht bod. Ze gingen in beroep tegen de beslissing van de CBFA, waardoor de zaak moest beslecht worden door het hof van beroep. Zover komt het dus niet. De partijen vonden blijkbaar een compromis, waarbij de Duitsers een vrijwillig bod uit zullen brengen van 3,64 euro per aandeel. Die prijs houdt de 3,47 euro per aandeel in die de CBFA en Creafund eisten, vermeerderd met een intrest van 5,5 procent.

Het bod is wel onder de huidige koers van IBt, namelijk 3,75 euro. Het is dus maar de vraag of de aandeelhouders zullen ingaan op het overnamebod.

pardon 28 december 2009 17:47

De Duitse farma-chemiegroep Merck beoogt een grote overname in de chemie- of farmasector. Dat heeft de topman verklaard in een Duitse krant.
(tijd) - 'We hebben genoeg middelen voor een grote overname in zowel de farma- als de chemiesector', zegt CEO Karl-Ludwig Kley van Merck in een interview in de Süddeutsche Zeitung dat maandag verschijnt. 'Ik kan me inbeelden dat we in beide sectoren een slag slaan.' Merck is een van de laatst overgebleven hybride groepen in de sector nadat Solvay eerder dit jaar zijn farmapoot verkocht.

In de farmadivisie wil Merck zijn pijplijn aan nieuwe medicijnen aanvullen via overnames. Merck is niet bang voor grote overnames. In 2007 nam Merck de Zwitserse biotechgroep Serono over voor dik 10 miljard euro.

De farmasector wordt al het hele jaar gekenmerkt door een hoge fusie- en overnameactiviteit. Farmabedrijven zien hun patenten verstrijken en gaan met hun cash actief op overnamepad. De grootste 'deal' van het afgelopen jaar was trouwens de overname van de Amerikaanse farmagroep Wyeth door sectorgenoot Pfizer, goed voor een bedrag van omgerekend 53 miljard euro.

de tuinman 28 december 2009 17:52

BIOTECH TE KOOP..........BIOTECH TE KOOP.
GOEDE KWALITEIT VOOR WEINIG GELD.

KOOP NU CR VOOR MAAR 25,- PER AANDEEL
U ZULT ER GEEN SPIJT VAN KRIJGEN.

[verwijderd] 28 december 2009 18:40

VICL gaat weer als een trein.

+36% nu.

Vical Rallies As Co Cleared To Complete Cancer-Trial Enrollment
Last update: 12/28/2009 9:16:07 AM

DOW JONES NEWSWIRES Vical Inc. (VICL) said a safety panel gave its metastatic melanoma treatment a positive review and recommended that late-stage trials continue.

The biopharmaceutical development company's shares were up 20% at $3.30 in recent premarket trading. The stock through Thursday's close has nearly doubled this year.

The late-stage study is expected to complete enrollment of a planned 375 chemotherapy naive patients with stage III or IV metastatic melanoma in the next few weeks.

The genetic-drug treatment, called Allovectin-7, is injected directly into tumors to stimulate an immune response against local and distant tumors. Allovectin-7 has orphan-drug designation, a status designed to encourage drug makers to develop treatments for rare diseases.

AnGes MG Inc. (4563.TO) has provided $22.6 million toward the study in exchange for exclusive marketing rights in Japan and other Asian countries.

AnGes also will pay tiered royalties on defined sales levels in the U.S. and fixed royalties on rest-of-world sales, as well as other milestone payments.

-By Tess Stynes, Dow Jones Newswires; 212-416-2481; ss.Stynes@dowjones.com (END)

Dow Jones NewswiresDecember 28, 2009 09:16 ET (14:16 GMT)

DRW

harvester 28 december 2009 22:29

vicl blijft nog wel even een drama vergeleken met Crucell.

Koers reageert dus op een safety bericht dat zou zijn uitgegeven door een niet nader genoemd veiligheids panel.

vraag 1: is het een intern veiligheidspanel van dit kleine bedrijf of is het een extern gerenommeerd bedrijf/instituut?

vraag 2:
Is er ook enige indicatie van werkzaamheid?

vrag 3:
hoeveel jaren duurt het nog in het meest optimistische sceenario dat Vicl enige omzet van substantie zal maken?
Ligt dat voor of na het faillissement van Vicl?

de tuinman 6 januari 2010 10:25

AMT krijgt innovatiesubsidie6 jan 2010, 08:47 uur

AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) krijgt een innovatiekrediet van de Nederlandse overheid voor de ontwikkeling van een gentherapie tegen de ziekte van Duchenne, een aangeboren en erfelijke spierziekte.

Het gaat om een bedrag van 4 miljoen euro, zo maakte AMT woensdag bekend. Het krediet is toegekend door SenterNovem, het agentschap van het ministerie van Economische Zaken dat duurzaamheid en innovatie moet stimuleren.

Het rentedragende krediet, dat afhankelijk van het commerciële succes van het project vanaf 2013 wordt terugbetaald, dekt 35 procent van de totale kosten

[verwijderd] 7 januari 2010 01:00

quote:
de tuinman schreef:
AMT krijgt innovatiesubsidie6 jan 2010, 08:47 uur

AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) krijgt een innovatiekrediet van de Nederlandse overheid voor de ontwikkeling van een gentherapie tegen de ziekte van Duchenne, een aangeboren en erfelijke spierziekte.

Het gaat om een bedrag van 4 miljoen euro, zo maakte AMT woensdag bekend. Het krediet is toegekend door SenterNovem, het agentschap van het ministerie van Economische Zaken dat duurzaamheid en innovatie moet stimuleren.

Het rentedragende krediet, dat afhankelijk van het commerciële succes van het project vanaf 2013 wordt terugbetaald, dekt 35 procent van de totale kosten

Hopelijk halen ze hier het eind van 2010 mee.

Babs

aossa 8 januari 2010 20:25

Icahn to launch battle for Genzyme?

By Maureen Martino Comment | Forward

Genzyme may be getting the Carl Icahn treatment. The billionaire activist investor purchased 1.5 million shares of the beleaguered biotech's stock in the third quarter, and a source close to the company tells Reuters that Icahn may be launching a proxy battle for control of Genzyme.

The rare disease company is still trying to recover from one of the worst years in its history. Viral contamination was discovered at a bioreactor in its Allston Landing facility outside Boston, which led to a plant shutdown and extended cleanup. But just as the facility was coming back online, new production problems--caused by aging equipment--derailed those efforts. As Genzyme continues to work on its Allston plant, it's outsourcing some of its manufacturing work to Hospira.

Manufacturing troubles aren't Genzyme's only problem. For most of its existence, Genzyme has dominated the Gaucher disease market with its therapy Cerezyme. But now Shire and Protalix BioTherapeutics are developing drugs that will compete with Genzyme in that space. What's more, the FDA is speeding the new treatments to market to offset shortages of Cerezyme caused by the Allston plant problems. "I think shareholders would be willing to listen if there was talk of a change of management," analyst Derek Taner tells Reuters. "There have been a lot of management missteps that candidly shouldn't have been made."

Icahn has been a perpetual thorn in the side of other biotechs, including Biogen Idec and Amylin Pharmaceuticals. But he may have a bigger battle on his hands at Genzyme (photo) than he's had at other companies. With 25 years as CEO, Henri Termeer is firmly entrenched at the helm of the company and is backed by a loyal board. And he's already taken steps to shore up the company for a proxy fight; yesterday the biotech announced it had granted Ralph Whitworth, founder of Relational Investors, the right to join Genzyme's board if he requests it. Relational Investors is one Genzyme's biggest stockholders. In return for the appointment, Relational said it would support the company's board picks later this year.

- read Genzyme's release discussing the agreement with Relational Investors
- see this report
- check out this article for more

ALSO: Genzyme has brought on Ron Branning, formerly the head of quality and compliance functions at Gilead Sciences, to help whip its manufacturing facilities into shape. As Senior Vice President of Global Product Quality at Genzyme, Branning will oversee quality of all Genzyme products manufactured at seventeen sites around the world. "Ron Branning is a recognized industry leader in ensuring product quality, and we look forward to adding his experience to our corporate leadership team. Bringing in new senior leaders such as Ron is a fundamental component of our plan to renew and strengthen our manufacturing organization," Henri Termeer said in a statement.

www.fiercebiotech.com/story/icahn-lau...

voda 12 januari 2010 17:41

Kroes onderzoekt medicijnafspraken
12 jan 2010, 13:07 uur

BRUSSEL (AFN) - EU-commissaris Neelie Kroes (Concurrentie) heeft een onderzoek geopend naar afspraken tussen fabrikanten van gepatenteerde geneesmiddelen en producenten van merkloze medicijnen, meldde ze dinsdag.

Kroes is benieuwd of de producenten van merkloze medicijnen soms geld krijgen om de verkoop van hun goedkopere producten te vertragen. In de tussentijd zouden de fabrikanten van gepatenteerde geneesmiddelen nog flink wat winstmarge kunnen opstrijken.

Zulke afspraken zijn waarschijnlijk strijdig met de EU-regels voor Concurrentie.

Kroes heeft de fabrikanten gevraagd om een kopie van hun overeenkomsten op te sturen. Aanleiding was een eerder groot onderzoek naar de farmaceutische sector in Europa. Uit dat onderzoek bleek dat er enkele gebreken in de concurrentie zijn, stelde de EU-commissaris.

[verwijderd] 19 januari 2010 15:02

GenVec Enters Collaboration on Hearing Loss Treatments With Leading Global Pharmaceutical Company
Last update: 1/19/2010 6:23:00 AM

GAITHERSBURG, Md., Jan 19, 2010 /PRNewswire via COMTEX/ -- GenVec, Inc. (GNVC) today announced that the company has entered into a research collaboration and license agreement. GenVec and Novartis will collaborate to discover and develop novel treatments for hearing loss and balance disorders.

Preclinical results suggest that delivery of the atonal gene using GenVec's innovative adenovector technology may have the potential to restore hearing and balance function. Under terms of the agreement, GenVec is licensing the world-wide rights to its preclinical hearing loss and balance disorders program to Novartis.

GenVec will receive a $5 million upfront payment and Novartis has purchased $2 million in GenVec common stock. In addition, GenVec will receive funding from Novartis for a research program focused on developing additional adenovectors for hearing loss.

If certain clinical, regulatory and sales milestones are met, GenVec is eligible to receive up to $213.6 million, including upfront and milestone payments, in addition to royalties on future sales.

"Hearing loss is a significant and growing problem for millions of people. Our technology has great promise and this collaboration provides an excellent mechanism to move the development of new treatments forward. We believe Novartis is an ideal collaborator for GenVec. They have the experience, expertise, and resources to develop and commercialize innovative products on a world-wide basis," said Dr. Paul Fischer, GenVec's President and Chief Executive Officer.

DRW

[verwijderd] 19 januari 2010 15:25

Wat zeg je, Dirk?

690 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 907,46 -7,22 -0,79% 28 mrt


Germany40^	22.458,40	-0,97%
BEL 20	4.406,62	-0,63%
Europe50^	5.322,37	-0,17%
US30^	41.429,80	0,00%
Nasd100^	19.182,70	0,00%
US500^	5.556,95	0,00%
Japan225^	36.263,60	0,00%
Gold spot	3.085,30	0,00%
EUR/USD	1,0831	+0,32%
WTI	68,98	0,00%