Beursonline.nl

voda 12 januari 2011 20:10

0

Merck Vaccine Reduces Risk of Shingles by 55% in Kaiser Permanente Study
By Nicole Ostrow - Jan 11, 2011 10:00 PM GMT+0100

Older adults who were given Merck & Co.’s Zostavax vaccine cut in half their risk of developing shingles, a rash triggered by the same virus that causes chickenpox, researchers said, buttressing an older study.

The vaccine was approved for sale in the U.S. in 2006, for patients ages 60 or older. Those who received the vaccine reduced their risk 55 percent, according to a study published today in the Journal of the American Medical Association. Merck didn’t have a role in the research, which was sponsored by Oakland, California-based Kaiser Permanente, the health management organization.

The findings from Kaiser Permanente health-plan records reinforce conclusions from a clinical trial Merck sponsored before seeking U.S. marketing approval of the vaccine. The lead study author, Hung Fu Tseng, said the vaccine has the potential to prevent tens of thousands of shingles cases each year.

“Shingles is a painful condition and sometimes the pain can last months or even years,” said Tseng, a scientist at Kaiser Permanente’s Department of Research and Evaluation, in Pasadena, California, in a Jan. 7 e-mail. “The potential impact of vaccination on the burden of the disease in this population is significant.”

Global sales of Zostavax, the only shingles vaccine approved in the U.S., were $277 million in 2009, according to Whitehouse Station, New Jersey-based Merck. Sales for the nine months through Sept. 30 were $136 million, the company said.

Herpes Zoster

Shingles, or herpes zoster, damages nerves and causes blisters, burning and throbbing pain in the skin. The disease stems from remnants of chickenpox, normally a disease of childhood. A virus called varicella zoster lies dormant in the body before emerging later in life when the immune system wanes. There isn’t any cure for shingles.

About 30 percent of Americans will develop shingles at some point, Tseng said. That equals about 1 million people in the U.S. each year. As baby boomers age, the number of people who get shingles each year is expected to grow, he said.

Juanita Watts, a family practice physician at Kaiser Permanente’s office in Glendale, California, said anyone 60 and older, including people who’ve had shingles before, can get the vaccine as long as they don’t suffer from an illness that affects their immune system.

Researchers compared 75,761 members of Kaiser Permanente who received Zostavax with 227,283 unvaccinated members. The researchers found that one episode of shingles would be averted for every 71 people who receive the vaccine.

Bruce Hirsch, an attending physician in infections disease at North Shore University Hospital in Manhasset, New York, said he already recommends that his patients get the vaccine.

“There are thousands of people in our country who suffer from complications related to shingles,” Hirsh said. “This is a strategy that can’t eliminate, but can reduce that condition.”

To contact the reporter on this story: Nicole Ostrow in New York at nostrow1@bloomberg.net.

To contact the editor responsible for this story: Reg Gale at rgale5@bloomberg.net
.

[verwijderd] 20 januari 2011 14:29

0

~~HERRINERT U DEZE NOG, NOG NOG.....~~

3-4 maal sneller geproduceerd met STAR.

Genzyme to Build Additional Plant to Support Growth of Myozyme(R) and Lumizyme(R)

Last update: 1/20/2011 7:00:01 AM

CAMBRIDGE, Mass., Jan 20, 2011 (BUSINESS WIRE) -- Genzyme Corp. (GENZ) today announced that it will build an additional manufacturing plant in Geel, Belgium, to support the long-term growth of Myozyme(R) and Lumizyme(R) for Pompe disease.

The company held a ceremony today in Geel to mark the start of construction of the new EUR250 million plant, which will include 8,000 liters of production capacity, a complete purification installation, and ample room for additional future capacity expansions.

Commercial approvals for the new site are expected to start late 2014. Genzyme currently produces Myozyme and Lumizyme at an adjacent plant in Geel, where it is increasing production capacity to 12,000 liters with the addition of a third bioreactor scheduled for approval by the end of this year. Genzyme is also continuing its 160 L production in the U.S. for patients with infantile-onset Pompe disease.

The investment in Geel is part the company's program to increase its overall biologics manufacturing capacity four fold. About 150 new jobs will be created as part of the expansion, bringing the total workforce at the site to nearly 600 people. "The expansion of our Geel facility is a critical element of our manufacturing strategy and is fundamental to our mission," said Scott Canute, Genzyme's President, Global Manufacturing and Corporate Operations.

"We are committed to delivering a reliable supply of high quality medicines to our patients. This investment ensures continued supply to our patients in the Pompe community for the long term." Genzyme believes that its Pompe disease treatments represent a commercial opportunity that is comparable to that of Cerezyme for Gaucher disease. The company estimates that there are about 10,000 Pompe patients worldwide; approximately 1,400 Pompe patients are currently treated with either Myozyme or Lumizyme, which are the only treatments approved for the disease.

Myozyme is currently available in 48 markets worldwide and Genzyme expects to increase this to 60 markets by the end of this year.

"Our strong track record of results, the expertise and dedication of our workforce along with the partnership with the authorities in Belgium, have been instrumental in bringing this exciting new investment to our site," said Piet Houwen, General Manager of Genzyme's Geel manufacturing site.

[verwijderd] 21 januari 2011 14:46

0

Pfizer Extends Tender Offer to Acquire King Pharmaceuticals, Inc. to January 28, 2011
Last update: 1/21/2011 8:15:00 AM

NEW YORK, Jan 21, 2011 (BUSINESS WIRE) -- Pfizer Inc. (PFE) today announced that its wholly-owned subsidiary, Parker Tennessee Corp. (Parker), has extended the expiration date of its tender offer for all outstanding shares of common stock of King Pharmaceuticals, Inc. (KG) for $14.25 per share, net to the seller in cash, without interest thereon and subject to any required withholding taxes. The tender offer is now scheduled to expire at 5:00 p.m., New York City time on Friday, January 28, 2011, unless further extended. The tender offer was previously scheduled to expire at 12:00 midnight, New York City time, on Friday, January 21, 2011.

The tender offer is being extended because certain conditions to the tender offer will not be satisfied as of the previously scheduled expiration date, including the expiration or earlier termination of any waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976. Pfizer and King expect that all of the conditions to the tender offer will be satisfied on or before 5:00 p.m., New York City time on Friday, January 28, 2011.

If and when all of the conditions to the tender offer are satisfied, Parker intends to complete the tender offer by promptly accepting for payment all King shares validly tendered and not validly withdrawn in the tender offer. Following completion of the tender offer, Pfizer and Parker intend to complete the acquisition of King through a merger under Tennessee law.

King shareholders who do not tender their shares of King common stock in the tender offer will not receive payment for their shares until the completion of the merger, which will not occur for at least one month following the completion of the tender offer. The terms of the tender offer have also been amended to eliminate the ability of King shareholders to tender their shares through a guaranteed delivery process from and after 5:00 p.m., New York City time, today.

Therefore, King shareholders who wish to tender their shares must (i) make their certificates available to the depositary on or before the new expiration time of the offer or comply with the procedures for book--entry transfer on a timely basis, as applicable; and (ii) deliver any other required documents to the depositary on or before the new expiration time of the offer.

All other terms and conditions of the tender offer remain unchanged. American Stock Transfer & Trust Company, LLC, the depositary for the tender offer, has indicated that, as of the close of business on January 20, 2011, approximately 115,330,275 shares of King's common stock had been validly tendered and not withdrawn pursuant to the tender offer, representing approximately 46.6% of the outstanding shares of King common stock. The Depositary for the tender offer is American Stock Transfer & Trust Company, LLC, Operations Center, Attn: Reorganization Department, P.O. Box 2042, New York, New York 10272-2042. The Dealer Manager for the tender offer is J.P. Morgan Securities LLC, 383 Madison Ave, 5th Floor, New York, NY 10179. The Information Agent for the tender offer is Morrow & Co., LLC, 470 West Avenue, Stamford, CT 06902. The tender offer materials may be obtained at no charge by directing a request by mail to Morrow & Co., LLC or by calling toll-free at (800) 607-0088 or (203) 658-9400, and may also be obtained at no charge at and the website maintained by the SEC at . Additionally, any questions related to the tender offer may be directed to Morrow & Co., LLC at the mailing address or telephone numbers provided above. Pfizer Inc.: Working together for a healthier world(TM) At Pfizer, we apply science and our global resources to improve health and well-being at every stage of life. We strive to set the standard for quality, safety and value in the discovery, development and manufacturing of medicines for people and animals. Our diversified global health care portfolio includes human and animal biologic and small molecule medicines and vaccines, as well as nutritional products and many of the world's best-known consumer products. Every day, Pfizer colleagues work across developed and emerging markets to advance wellness, prevention, treatments and cures that challenge the most feared diseases of our time. Consistent with our responsibility as the world's leading biopharmaceutical company, we also collaborate with health care providers, governments and local communities to support and expand access to reliable, affordable health care around the world. For more than 150 years, Pfizer has worked to make a difference for all who rely on us. To learn more about our commitments, please visit us at .

voda 25 januari 2011 15:59

0

J&J boekt 12% lagere winst, geeft zwakke outlook

AMSTERDAM (Dow Jones)--Johnson & Johnson (JNJ) heeft in het vierde kwartaal 12% minder winst geboekt dan een jaar eerder, vanwege een last van $922 miljoen voor het terugroepen van verkeerde kunstheupen en een lagere omzet dan was verwacht.

Het bedrijf dat gezondheidszorgproducten produceert, maakt dinsdag bekend over heel 2011 een winst te verwachten tussen de $4,80 en $4,90 per aandeel. Analisten geraadpleegd door Thomson Reuters hadden gerekend op een winst per aandeel van $4,97.

Chief Executive William C. Weldon zei dat ook dit jaar de zakelijke activiteiten onder druk zullen blijven staan.

J&J staat onder toenemende belangstelling van de Amerikaanse wetgevende instanties vanwege meerdere terugtrekkingen van producten die vorig jaar plaatsvonden. Door het uit de handel halen van onder andere Tylenol, Motrin en Benadryl, is de wereldwijde omzet van het bedrijf geraakt.

Ook werd J&J getroffen door pogingen van Europese overheden om bestedingen aan de gezondheidszorg aan banden te leggen.

J&J boekte een omzet van $1,94 miljard, of 70 cent per aandeel, van $2,21 miljard, of 79 cent per aandeel, een jaar terug. Exclusief de effecten van rechtszaken en herstructureringen, nam de aangepaste winst toe tot $1,03 van $1,02 per aandeel. De omzet daalde met 5,5% naar $15,64 miljard.

Analisten hadden een winst verwacht van $1,03 per aandeel op een omzet van $16,03 miljard.

Door Levien de Feijter; Dow Jones Nieuwsdienst +31 20 57 15 201; levien.defeijter@dowjones.com

[verwijderd] 25 januari 2011 22:49

0

quote:
voda schreef op 25 januari 2011 15:59:
Het bedrijf dat gezondheidszorgproducten produceert, maakt dinsdag bekend over heel 2011 een winst te verwachten tussen de $4,80 en $4,90 per aandeel.

J&J boekte een omzet van $1,94 miljard, of 70 cent per aandeel, van $2,21 miljard, of 79 cent per aandeel, een jaar terug. Exclusief de effecten van rechtszaken en herstructureringen, nam de aangepaste winst toe tot $1,03 van $1,02 per aandeel. De omzet daalde met 5,5% naar $15,64 miljard.

Okay !
Duidelijk !!
Good info !
Thanks !
See you next cartoon !

[verwijderd] 27 januari 2011 12:36

0

UPDATE: Novartis Warns Of Tough 2011 But Sees Growth
Last update: 1/27/2011 3:26:29 AM(Re-writes throughout.)

By Goran Mijuk Of DOW JONES NEWSWIRES

BASEL (Dow Jones)--Novartis AG (NVS) Thursday warned of a tough 2011 as imminent patent expiries and drug price reductions linked to the U.S. health care reform will dent business, but the Swiss drug giant remained confident it can achieve growth on the back of new product launches and keep up profits. This year, Novartis faces the patent loss of its key heart drug Diovan, which has annual sales of more than $6 billion, and cancer medicine Femara, which nets more than $1 billion in revenue each year. The expirations will trigger competition from generic drug makers, which are expected to shave off billions of dollars in sales going forward.

Like many of its competitors, Novartis has launched cost cuts and slashed more than 1,000 jobs last year to mitigate the effect of the looming patent expirations that have been aggravated by worldwide healthcare reforms and austerity programs that have forced the industry to make price cuts.

"We are facing more headwinds in 2011 than in 2010...as this is the first year we are faced with patent expirations," said Chief Executive Joe Jimenez. "We expect, however, to offset the effect of these patent expirations. The fact that we expect to grow in 2011 is showing this." Once the patent loss effect ebbs down, Jimenez said Novartis will see "accelerating growth," starting in 2013 and 2014.

In the meantime, new drug launches should help the company to grow and allow Novartis "to improve constant currency core operating income margin."

Novartis, which besides its core drug division runs a generics and vaccines unit and last year acquired eye care maker Alcon Inc, expects to reach overall sales growth in 2011 to "be around the double-digit mark."

Sales growth in its core pharmaceuticals division is set reach "low- to mid-single digits." In the fourth quarter of 2010, sales rose 10% to $14.20 billion on continued growth from Novartis' flagship drugs, such as blockbuster cancer medicine Glivec, as well as the inclusion of Alcon. Net profit, however, dropped 2% to $2.27 billion from $2.32 billion in the year-earlier period. While analysts said that sales growth was in line with high expectations, profit development in the fourth quarter was slightly disappointing, partly due to shrinking margins because of drug price cuts. But some analysts said that Novartis' profit outlook showed the Swiss drug giant is keeping up pressure on costs. This, analyst said, was important as Novartis will have to book amortization costs of about $2 billion in 2011 due to the Alcon takeover.

"The statement on margins is positive, in particular that they still aim to slightly improve core operating margin," said," said Birgit Kulhoff, fund manager at private bank Rahn & Bodmer. "The way to achieve this is through cost savings, that's why they brought in Jimenez, after all." Jimenez took over Novartis's top executive post last year from longstanding Daniel Vasella, who remained chairman of the company. Jimenez repeatedly said Novartis would continually look for cost optimizations, while at the same time trying to boost innovation. He noted that in 2010 Novartis registered 15 major drug launches and submitted 16 new drugs to regulators. Partly due to these efforts, Novartis is considered to be one of the best placed drug giants in the market due to its broad diversification that includes expensive specialized drugs as well as cheaper generics.

The company also has a strong pipeline containing several dozen medicines that are in test phase, and some of them are expected to reach blockbuster size, such as experimental respiratory drug QVA149. New drug launches, such as last year's U.S. launch of multiple sclerosis pill Gilenya, and sound demand for vaccines and cheaper generic drugs are expected to help Novartis overcome imminent sales losses, analysts say.

Novartis shares, which have lost about 1.4% this year, were lower in early trade. At 0805 GMT, the stock was down 2.7% at CHF53 in an overall slightly weaker market.

-By Goran Mijuk, Dow Jones Newswires, +41 79 236 80 68; goran.mijuk@dowjones.com (END)

Dow Jones Newswires

January 27, 2011 03:26 ET (08:26 GMT)

[verwijderd] 28 januari 2011 12:38

0

Takeover Talk Boosts Actelion After Drug Disappoints
Last update: 1/28/2011 5:43:45 AM

By John Revill Of DOW JONES NEWSWIRES ZURICH (

Dow Jones)--Renewed takeover speculation helped shares in Actelion Ltd (ATLN.VX) recover Friday after Europe's largest biotech company said it was discontinuing the development of its sleeping pill almorexant, which had been viewed as a potential multi-billion dollar blockbuster. "The stock suffered at first on this news, but it was hardly unexpected," a trader said.

"But it is still being supported by takeover rumors." Discontinuation of the medicine's development on safety grounds is the latest blow for Actelion, which has suffered a series of drug trial setbacks in recent months which have turned it into a takeover target. The Swiss company has said it wants to stay independent and isn't interested in a large shareholder, amid speculation U.S.-based Amgen Inc (AMGN), Eli Lilly & Co (LLY) and Bristol-Myers Squibb Co (BMY) would make bids.

Thero Weckroth, analyst at Kepler, said the failure increased the likelihood of an Actelion takeover. "There is now more pressure on the company to deliver as a standalone entity," he said. "By the end of 2012, big pharmaceutical companies will have free cash flow of $200 billion. That needs to go somewhere, and they will go for external growth," he said.

Vontobel analyst Andrew Weiss said potential buyers may make new approaches to Actelion in the wake of the almorexant failure. The crucial time for Actelion would come when the data for successors to Actelion's pulmonary hypertension drug Tracleer come at the end of this year, he said. Tracleer is Actelion's biggest seller, responsible for 84% of the company's CHF1.48 billion revenue for the first nine months of 2010.

Talk of a takeover of Actelion arose at the end of last year after the biotech's own costly R&D efforts repeatedly failed. Anti-brain bleeding drug clazosentan failed to meet study goals, and the failure to extend the use of hypertension medicine Tracleer, which generates the bulk of its sales but will lose patent protection by 2015. Analysts had views almorexant as having potential sales of $2 billion in its first indication to treat insomnia, while later potential uses to treat Alzheimer's Disease and sleep-related depression increased revenue forecasts to $4-6 billion.

"We've known about the safety concerns for a long time, and this news has been a long time in coming, which is never a good sign," said Sarasin analyst David Kaegi. The only positive for Actelion is that it may save research costs on almorexant, and the news is likely to be neutral for the shares, he added. Actelion, based in Alischwil, Switzerland, had been developing almorexant with GlaxoSmithKline (GSK), but the project had already hit a snag in December 2009 when it was hampered by safety issues. The companies said Friday they were ending clinical development of the Phase III investigational dual orexin receptor antagonist following a review of data from additional clinical studies to establish the tolerability profile.

GSK and Actelion said they remained committed to conducting further research to better understand the potential of orexin receptor antagonism in sleep disorders and other conditions. "Both companies will continue to work on the discovery and development of new orexin receptor antagonist therapies, based on the orexin alliance formed in July 2008," they said in a statement. Actelion shares opened 2.6% lower Friday before recovering and at 1035 GMT stood up 1.6% or CHF0.85 higher at CHF52.80 in a flat market. The shares have lost 6.12% of their value in the last 12 months. (Neil Maclucas in Zurich contributed to this article)

-By John Revill, Dow Jones Newswires; +41 43 443 8042 ; john.revill@dowjones.com (END)

Dow Jones Newswires

January 28, 2011 05:43 ET (10:43 GMT)

voda 31 januari 2011 16:08

0

MDxHealth gaat samenwerking aan voor kandidaatmedicijn

AMSTERDAM (Dow Jones)--MDxHealth sa (MDXH.BT) heeft met Pfizer Inc (PFE), de Newcastle University en Cancer Research Technology Limited een overeenkomst gesloten voor het vinden en ontwikkelen van een biomarker die de reactie voorspelt voor een kandidaatmedicijn voor de behandeling van eierstokkanker en borstkanker.

Financiele details van de overeenkomst werden niet gemeld. MDxHealth zal zich richten op het vinden van biomarkers, testontwikkeling en klinische toetsing. Het bedrijf uit Luik zal de rechten behouden op alle bijkomende commerciele methylatie-gebaseerde diagnostische testen die uit de samenwerking voortkomen.

Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 200, ben.zwirs@dowjones.com

voda 31 januari 2011 16:09

0

AMT ontvangt EUR1,1 mln voor financiering gentherapie

AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics nv (AMT.AE) heeft EUR1,1 miljoen ontvangen voor de ontwikkeling van een gentherapie voor acute intermitterende porfyrie als onderdeel van een EU-subsidie, meldt het concern maandag.

De EUR1,1 miljoen financiering is onderdeel van een subsidie van in totaal EUR3,3 miljoen van de Europese Unie (EU) aan het AIPGENE-consortium, waarvan AMT lid is.

Daarnaast meldt het concern dat de subsidie ongeveer 75% van de ontwikkelingskosten van AMT om dit product verder richting de voltooiing van een fase I/II studie bij mensen te brengen.

Door Patrick Buis, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715210; patrick.buis@dowjones.com

[verwijderd] 1 februari 2011 13:11

0

AstraZeneca's Nasal Flu Vaccine Approved In Europe
Last update: 2/1/2011 4:20:01 AM

By Sten Stovall
Of DOW JONES NEWSWIRES

LONDON (Dow Jones)--AstraZeneca PLC (AZN) Tuesday said its nasal flu vaccine has been approved in Europe for children and adolescents, but is unlikely to go on sale until 2012.

The vaccine, which is sprayed into the nose rather than given as an injection, was developed by the drug maker's U.S. unit MedImmune and is already on sale for both adults and children in the U.S. where it is known as FluMist.

Marketing approval in Europe, where it will be called Fluenz, is for the prevention of seasonal influenza in children aged from two to less than 18 years and follows a recommendation by the London-based European Medicines Agency in October.

"We hope that the availability of this nasal spray influenza vaccine with its novel mechanism of action will help reduce the spread of influenza," said Alex Zukiwski, M.D., executive vice president and chief medical officer of MedImmune, the biologics unit of AstraZeneca.

The product's approval is based on a review of data from 73 global clinical studies and U.S. post-marketing studies of more than 141,000 people conducted in 38 countries. Study objectives included clinical safety and tolerability, clinical efficacy and effectiveness, and immunogenicity.

-By Sten Stovall, Dow Jones Newswires; +44 207 842 9292; sten.stovall@dowjones.com (END)

Dow Jones Newswires

February 01, 2011 04:20 ET (09:20 GMT)

voda 1 februari 2011 15:55

0

Pfizer rapporteert hogere nettowinst KW4 '10

AMSTERDAM (Dow Jones)--Pfizer Inc (PFE) heeft in het vierde kwartaal van 2010 een fors hogere nettowinst geboekt ten opzichte van dezelfde periode een jaar eerder, meldt het concern dinsdag voor opening van Wall Street.

Daarnaast meldde het concern voor 2011 een omzet te voorzien van $66 miljard tot $68 miljard en een winst per aandeel van $1,09 tot $1,24.

Het concern voorziet voor 2011 een aangepaste winst per aandeel van $2,16 tot $2,26, waar analisten hadden gerekend op een winst van $2,30 per aandeel.

De farmaceut rapporteerde een nettowinst van $2,89 miljard, ofwel $0,36 per aandeel, in vergelijking tot $767 miljoen, ofwel $0,10 per aandeel, in dezelfde periode een jaar eerder.

Exclusief eenmalige lasten kwam de aangepaste nettowinst over het afgelopen kwartaal uit op $0,47 per aandeel, tegenover $0,49 een jaar eerder.

De omzet steeg in het vierde kwartaal van 2010 tot $17,6 miljard, van $16,5 miljard een jaar eerder.

Vooraf door FactSet Research geraadpleegde analisten rekenden op een nettowinst van $0,46 per aandeel op een omzet van $16,99 miljard.

Door Patrick Buis; Dow Jones Nieuwsdienst +31-20-571-52-01; patrick.buis@dowjones.com

privee 2 februari 2011 08:49

0

Sanofi-Aventis neemt Genzyme over, volgens First Word

According to sources familiar with the discussions, sanofi-aventis reached an agreement in principle to acquire Genzyme in a deal that includes a contingent value right (CVR). One of the sources noted that a deal could be finalised within the next week or two. Earlier on Monday it was disclosed in a SEC filing that the two companies signed a non-disclosure agreement, allowing the French drugmaker to conduct due diligence.

Commenting on the non-disclosure agreement, ISI Group analyst Mark Schoenebaum suggested that the companies were now likely to reach a deal valued at $74 per share, plus another $5 to $10 per share in potential payments linked to the performance of Genzyme's experimental multiple sclerosis drug Lemtrada (alemtuzumab).

Last week, sanofi-aventis extended its hostile $69-per share tender offer to acquire all outstanding shares of Genzyme to February 15, after the offer expired on January 21.

Deze weg zou Crucell/J&J ook moeten bewandelen om een betere deal voor de ontevreden aandeelhouders binnen te halen.

voda 2 februari 2011 16:00

0

Roche boekt 11% hogere nettowinst bij 3% lagere jaaromzet

AMSTERDAM (Dow Jones)--Roche Holding ag (RHHBY) heeft in 2010 de nettowinst zien stijgen met 11%, waarbij de farmaceut stijgende trend van de verkopen van de medicijnen Actemr, Herceptin en MabThera in het vierde kwartaal van 2010 heeft weten vast te houden.

Daarnaast meldt het Zwitserse concern voor 2011 een verdere groei van de winst en omzet te voorzien.

Tevens meldt Roche dat de reorganisatie van het concern volgens plan verloopt.

De nettowinst kwam in 2010 uit op CHF8,67 miljard, tegen CHF7,78 miljard in 2009.

De omzet daalde het afgelopen jaar met 3% tot CHF47,47 miljard, van CHF49,05 een jaar eerder, vanwege het ontbreken van inkomsten van het medicijn Tamiflu en het negatieve effect op de verkopen van de sterke Zwitserse franc.

Roche-CEO Severin Schwan spreekt tijdens een toelichting op de publicatie van "solide bedrijfsresultaten, ondanks de voortdurende moeilijke marktomstandigheden".

Door Patrick Buis, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715210; patrick.buis@dowjones.com

voda 3 februari 2011 15:55

0

GlaxoSmithKline boekt verlies, maar hervat aandeleninkoop

AMSTERDAM (Dow Jones)--GlaxoSmithKline PLC (GSK, GSK.LN) gaat het inkopen van eigen aandelen dit jaar hervatten, ondanks een nettoverlies over het vierde kwartaal, maakt de Britse farmaceut donderdag bekend.

Het verlies werd veroorzaakt door juridische kosten die zwaarder wogen op het resultaat dan sterke verkopen van nieuwe producten en uitbreiding in opkomende markten.

Het aandeleninkoopprogramma werd in 2008 opgeschort. "We verwachten in 2011, als onderdeel van een aandeleninkoopprogramma voor de lange termijn en afhankelijk van marktomstandigheden, voor GBP1 miljard tot GBP2 miljard aandelen in te kopen," zei het bedrijf in een verklaring.

Andrew Witty, chief executive officer van Glaxo, zei dat "terwijl onze operationele omgeving moeilijk blijft, denk ik dat we aanzienlijke vooruitgang hebben geboekt door middel van herstructurering en een rigoureuze op rendement gebaseerde aanpak van de allocatie van kapitaal... Ik blijf ervan overtuigd dat we toegenomen waarde kunnen genereren voor aandeelhouders en nog betere resultaten leveren voor patienten en consumenten."

In het afgelopen kwartaal boekte Glaxo een nettoverlies van GBP384 miljoen voor belangrijke herstructureringen. Elf door Dow Jones geraadpleegde analisten hadden een lager verlies van GBP290 verwacht. Een jaar eerder werd een winst geboekt van GBP1,8 miljard in dezelfde periode.

De omzet daalde met 11% tot GBP7,2 miljard, door generieke concurrentie voor het medicijn Valtrex tegen herpes en een aanhoudende daling van het controversiele diabetesmedicijn Avandia. De rondgang onder analisten leverde een omzetverwachting van GBP7,17 miljard op.

De farmaceut stelt voor 2010 een dividend voor van 65 pence, een stijging van 7% ten opzichte van een jaar eerder.

In het vierde kwartaal reserveerde Glaxo GBP2,2 miljard voor kosten gerelateerd aan een onderzoek van de Amerikaanse overheid naar de marketingactiviteiten van de onderneming en voor kosten van rechtszaken aangespannen door consumenten in verband met Avandia. In het tweede kwartaal van 2010 reserveerde Glaxo ook al GBP1,57 miljard voor rechtszaken aangaande Avandia.

Door Levien de Feijter; Dow Jones Nieuwsdienst +31 20 57 15 201; levien.defeijter@dowjones.com

voda 3 februari 2011 15:55

0

Merck boekt verlies in KW4 2010

AMSTERDAM (Dow Jones)--Merck & Co. (MRK) is in het vierde kwartaal van 2010 in de rode cijfers beland door een eenmalige last, ondanks een hogere omzet, nadat een jaar eerder nog een eenmalige bate van $7,5 miljard werd geboekt.

Exclusief bijzondere posten was het kwartaalresultaat beter dan verwacht.

Voor het hele jaar verwacht het Amerikaanse farmaceutische concern een aangepaste nettowinst $3,64 - $3,76 per aandeel, iets minder dan de nettowinst van $3,82 per aandeel waar analisten op rekenden.

De farmaceut heeft over het vierde kwartaal van 2010 een verlies geboekt van $531 miljoen, of $0,17 per aandeel, in vergelijking tot een winst van $6,49 miljard, ofwel $2,35 per aandeel, in dezelfde periode een jaar eerder.

Exclusief de eenmalige bate van $7,5 miljard in het vierde kwartaal van 2009, herstructureringskosten en andere eenmalige lasten steeg de aangepaste winst over het vierde kwartaal naar $0,88, van $0,79 een jaar eerder.

De omzet steeg met 20% tot $12,09 miljard.

Vooraf door Thomson Reuters geraadpleegde analisten rekenden op een winst van $0,83 per aandeel op een omzet van $11,53 miljard.

De omzet van de Amerikaanse farmaceut kreeg het afgelopen jaar een steun in de rug vanwege de overname in 2009 van Schering-Plough, die de r&d-pijplijn versterkte, de activiteiten van het concern diverser maakte en kostensynergie opleverde. Tevens namen de verkopen van Merck's populairste medicijn Singulair sterk toe.

Door Patrick Buis, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715210; patrick.buis@dowjones.com

[verwijderd] 6 februari 2011 12:42

0

www.nu.nl/economie/2440310/fusie-sano...

[verwijderd] 7 februari 2011 07:40

0

€2,7 miljoen subsidie voor antivirale medicijnontwikkeling

Galapagos krijgt €2,7 miljoen subsidie voor antivirale medicijnontwikkeling
Mechelen, België; 7 februari2011 – Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt vandaag aan dat zij van het Vlaamse IWT €2,7 miljoen subsidie toegekend heeft gekregen voor onderzoek naar antivirale medicijnen.

Het tweejarige IWT project richt zich op de ontwikkeling van moleculen die een nieuwe antivirale activiteit hebben laten zien in het laboratorium. Het doel van dit project is om binnen één jaar het eerste preklinisch kandidaat medicijn te ontwikkelen. Voor dit project zal Galapagos samenwerken met de onderzoeksgroep van Professor Johan Neyts van het Rega Instituut voor Medisch Onderzoek aan de Katholieke Universiteit Leuven. Deze groep heeft uitgebreide ervaring in het ontwikkelen van nieuwe strategieën om virale infecties te behandelen.

De antivirale programma’s richten zich op het blokkeren van de activiteit van een specifiek eiwit in het menselijk lichaam; een aantal belangrijke pathogene virussen gebruiken dit eiwit om zich te vermenigvuldigen. De nieuwe moleculen blijken een sterke activiteit te hebben tegen een breed scala aan normale en resistente virussen. De prioriteit van dit project ligt in het ontwikkelen van middelen tegen menselijk rhinovirus (HRV), het virus dat verkoudheid veroorzaakt, en tegen het hepatitis C virus (HCV).

“Galapagos betreedt wederom een nieuw gebied met deze antivirale moleculen,” zegt Graham Dixon, SVP Drug Discovery van Galapagos. “Deze subsidie geeft ons de middelen om te begrijpen hoe deze moleculen een rol kunnen spelen bij het voorkomen van een virale infectie.”

Over antivirale medicijnontwikkeling van Galapagos
Naast de alliantie met GlaxoSmithKline in infectieziekten, werkt Galapagos ook aan twee eigen antivirale programma’s. De focus ligt op kleine moleculen die aangrijpen op (menselijke) gastheer targets en activiteit laten zien tegen een breed scala van virussen. Het verst gevorderde programma is momenteel in lead optimalisatie en Galapagos hoopt hiervoor eind 2011 een eerste preklinisch kandidaat medicijn te kunnen leveren.

Over Galapagos
Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is een middelgroot biotechnologiebedrijf. Het bedrijf is gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van moleculen en antilichamen met nieuwe werkingsmechanismen. Galapagos heeft één van de grootste pijplijnen in de biotech met zeven programma’s in de klinische fase en meer dan vijftig chemische molecuul programma’s in onderzoek en preklinische ontwikkeling. Via risicodragende allianties met GlaxoSmithKline, Eli Lilly, Janssen Pharmaceutica, Roche en Servier kan Galapagos mogelijk tot €2,5 miljard aan succesbetalingen ontvangen plus royalty’s. Galapagos heeft meer dan 800 medewerkers in zeven landen, met haar hoofdkantoor in Mechelen, België. Meer info op www.glpg.com

pardon 7 februari 2011 20:06

0

AstraZeneca Stopt Late-Stage Trial van Prostaatkanker Geneeskunde Zibotentan
Door Allison Connolly - 7 februari 2011 09:46 GMT +0100

in delen
Meer Print E-mail
AstraZeneca Plc stopte een laat stadium van de studie zibotentan behandeling voor een vorm van prostaatkanker na een onderzoek bleek het geneesmiddel werd waarschijnlijk niet om te studeren aan de doelstellingen van de.

De toetsing door een onafhankelijk comite van toezicht aangegeven de experimentele geneesmiddel werd waarschijnlijk om patiënten te helpen met niet-metastatische castreren-resistente prostaattumoren langer leven of vertragen de progressie van de ziekte, de in Londen gevestigde drugmaker zei in een verklaring van vandaag.

AstraZeneca stopgezet andere late-fase studie van zibotentan bij patiënten met een vorm van de kanker in september na de drug niet om patiënten te helpen langer te leven. een na grootste drugmaker De Britse zei op het moment dat het niet zou zoeken officiële goedkeuring van de zibotentan.

Het bedrijf zei dat het zal nog een test van de behandeling in combinatie met chemotherapie bij mannen bij wie de ziekte zich heeft verspreid voort te zetten. Volledige resultaten van die studie worden verwacht in de tweede helft van het jaar.

AstraZeneca steeg met 12 pence, ofwel 0,4 procent, tot 2.945 pence om 8:37 in Londen .

[verwijderd] 11 februari 2011 13:10

0

INTERVIEW: Pharma's Painful Changes To Trigger More M&A
Last update: 2/11/2011 1:44:56 AM(This article was originally published on Thursday.)

By Sten Stovall
Of DOW JONES NEWSWIRES
LONDON (Dow Jones)--The pharmaceutical industry this year faces a stark environment of rising costs and stagnant drug innovation that will ensure more acquisitions are done, as drug makers try to offset painful and growing business pressures, GlaxoSmithKline PLC's (GSK) chief strategy officer said Thursday.

"The model that the industry was following up until fairly recently was fundamentally flawed and therefore as a pharma company you have to fundamentally change your business model," said David Redfern. The process will have winners and losers and will ensure there is more consolidation as a result, he added.

The drug industry faces a raft of challenges, not least a paltry record of drug innovation despite huge amounts of money spent on R&D. Redfern says investors are no longer willing to accept that situation.

"If the industry and particular companies are unable to generate returns on R&D, then the investors are getting a lot tougher, a lot more discretionary about their willingness to fund it." Redfern said Glaxo has been focusing closely on the issue and has set itself the target of raising its return on research and development investment from 11% to 14% over the next three to four years.

Unlike many of its rivals, Glaxo has put most of its key patent expirations behind it. The U.K.-based company has also diversified it business mix, expanding into consumer products, vaccines and emerging-markets.

Redfern said Glaxo will keep to its strategy of smaller acquisitions as it doesn't need to do big deals to fill gaps in its product pipeline. Meanwhile, it is trying to sell 10% of its consumer business, mainly comprising over-the-counter products which generate some GBP500 million in annual sales.

"We are doing that to focus the consumer business on the bit of it that really drives the value and we will return that money to the shareholder in whatever form we find most appropriate."

GlaxoSmithKline last week restarted a share buyback program which was suspended in 2008 and signaled it will also grow its dividend payments. Glaxo's acquisitions in the past few years have tended to be valued in the hundreds of millions of dollars, with the exception of the $3 billion purchase of skin-care products maker Stiefel.

"We've done about 20 deals in the past 2-1/2 years. We're very happy with the way those are going. They're all generating returns well in excess of our cost of capital," Redfern said.

Recently, though, valuations of prospective acquisitions in emerging markets have risen as big drug makers race to expand their reach in countries such as China and Brazil, where sales growth is higher than in the U.S. and Europe.

"We walk away from an awful lot of stuff, partly through due diligence--we find something we don't like, often through price," he explained, adding: "As prices get driven up in emerging markets, then we'll probably do less deals and therefore there is an opportunity to return money to shareholders. "If we're going to do a bolt on deal, we need to be satisfied that the return we're going to get is greater than returning the money to the shareholders. We're very disciplined."

-By Sten Stovall, Dow Jones Newswires; +44 207 842 9292; sten.stovall@dowjones.com (END) Dow Jones Newswires

February 11, 2011 01:44 ET (06:44 GMT)

voda 11 februari 2011 14:59

0

Belangrijke ontdekking lijkt mij!

Lichtgevende bacterie verraadt gif medicijn
11 februari 2011, 10:10 | ANP
WAGENINGEN (ANP) - Een bacterie met het gen van een vuurvliegje verraadt in een heel vroeg stadium of een nieuw medicijn mogelijk giftige bijwerkingen heeft. Als de bacterie zo'n bijwerking ontdekt, gaat hij aan het werk om de schade te herstellen en daarbij licht het vuurvliegjesgen op. Dat is voor onderzoekers heel makkelijk te zien.

Dat heeft moleculair bioloog Walter Westerik van de Wageningen Universiteit ontdekt in een onderzoek, waarop hij deze maand promoveert. De ontdekking van Westerik levert de farmaceutische industrie veel geld op, omdat nu al in een vroeg stadium kan worden vastgesteld of een nieuw medicijn kansrijk is. Tot nu toe kon dat pas na jaren van ontwikkeling, als er al heel veel geld aan het product was besteed.

AEX 938,01 -4,60 -0,49% 09:03


Germany40^	22.412,20	+1,19%
BEL 20	4.414,59	+0,78%
Europe50^	5.459,09	+0,99%
US30^	44.417,00	+0,07%
Nasd100^	21.773,90	+0,24%
US500^	6.056,58	+0,07%
Japan225^	39.400,10	+0,59%
Gold spot	2.917,23	+0,46%
EUR/USD	1,0424	+0,39%
WTI	70,66	-0,87%

AALBERTS NV	0,00%
ABN AMRO BANK...	0,00%
Accsys	0,00%
ACOMO	0,00%
ADYEN NV	0,00%

AALBERTS NV	0,00%
ABN AMRO BANK...	0,00%
Accsys	0,00%
ACOMO	0,00%
ADYEN NV	0,00%

Crucell « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - Biotech en Pharma

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Markt vandaag

Aandelenadviezen van IEX.nl

Stijgers

Dalers