ABLYNX MAAKT HALFJAARRESULTATEN VOOR 2013 BEKEND
GEREGULEERDE INFORMATIE
GENT, België, 21 augustus 2013 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] heeft vandaag haar resultaten bekend gemaakt voor de eerste helft van 2013, afgesloten op 30 juni 2013, die zijn opgesteld overeenkomstig IAS 34 'Tussentijdse Financiële Verslaggeving' zoals toegepast binnen de EU. De operationele hoogtepunten werden ook gerapporteerd.
Operationele hoogtepunten - van 1 januari 2013 tot heden
Rapporteerde uitstekende Fase IIa resultaten voor het anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, in RA patiënten. Licentiegesprekken voor dit product met een aantal geïnteresseerde farmaceutische bedrijven boeken vooruitgang
De toelatingscriteria voor de Fase II TITAN studie in TTP met caplacizumab (anti-vWF Nanobody) werd aangepast om de recrutering te bevorderen
Merck Serono startte een Fase I studie met het Nanobody, ALX-0761, voor toepassing in ontstekingsziekten
Startte bijkomende Fase I studies met het anti-RSV Nanobody, ALX-0171
Breidde de interne productportefeuille uit met de start van de preklinische ontwikkeling van een mogelijks gedifferentieerde anti-IgE Nanobody, ALX-0962, voor de behandeling van ernstig allergisch astma
Sloot een onderzoekssamenwerking af met Spirogen om het potentieel van vernieuwende Nanobody-toxine drugconjugaten in kanker te evalueren
Versterkte het management team met de benoeming van een Chief Operations Officer, een nieuwe gecreëerde functie
Benoeming van Catherine Moukheibir als nieuw Onafhankelijk Bestuurder van de Vennootschap
Financiële hoogtepunten - eerste zes maanden eindigend op 30 juni 2013
Haalde €31,5 miljoen op via een private plaatsing in nieuwe aandelen
Inkomsten bedroegen €12,9 miljoen (2012: €16,6)
Netto verlies voor de periode van €10,5 miljoen (2012: €13,6 miljoen)
Positieve netto cash-instroom van €9,2 miljoen resulteerde op 30 juni 2013 in een sterke financiële positie met €72 miljoen aan liquide middelen, kasequivalenten, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen op korte termijn
In een reactie op de halfjaarresultaten van 2013, verklaarde Dr Edwin Moses, Voorzitter en Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx:
"We zijn tevreden met de vooruitgang die we maakten gedurende de eerste zes maanden van het jaar, zowel op operationeel als op financieel vlak. Het belangrijkste nieuws was de aankondiging van de uitstekende Fase IIa werkzaamheids- en veiligheidsresultaten voor ons anti-IL-6R Nanobody in patiënten met reumatoïde artritis. Gesprekken met een aantal geïntereseerde farmaceutische bedrijven, met als doel een licentie te verstrekken voor dit Nanobody, evolueren gunstig. We hebben onze interne productportefeuille verder uitgebreid met producten in een vroeg stadium, met inbegrip van het anti-IgE Nanobody, ALX-0962, voor de behandeling van ernstig allergisch astma. Onze partner Merck Serono heeft ook de eerste gezonde vrijwilliger in een Fase I studie gedoseerd met het Nanobody, ALX-0761, in ontstekingsziekten."
"Bovenop de klinische vooruitgang, hebben we met succes €31,5 miljoen opgehaald via een overschreven private plaatsing, wat ons meer flexibiliteit biedt om de juiste strategische keuzes te maken en om onze aandeelhoudersstructuur verder uit te bouwen en te diversifiëren. De free float van de Vennootschap is gestegen tot 65%."
"We kijken ernaar uit om onze toekomstige groeiperspectieven te verbeteren met zes Nanobodies momenteel in klinische ontwikkeling en een aantal belangrijke product- en partnerevents die we verwachten vóór het jaareinde."