BioPharma « Terug naar discussie overzicht

Clinuvel, de droom van elke belegger......

2.596 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 ... 126 127 128 129 130 » | Laatste

Omlaag ↓

frank2you 3 juli 2013 13:30

quote:
uptech schreef op 3 juli 2013 13:29:
Prettige vakantie allemaal, ik ben even weg. Voor wie mij een kaartje wil sturen, dat kan, ik verblijf op 7 Westfurry Circus in Londen.

Goeie vakantie......cuback end of July....dan stijgt de spanning langzaam weer richting september.

frank2you 12 juli 2013 14:58

En nog eens een kleine 8% eraf, iemand is de prijs naar beneden aan het manipuleren om daar meer stuks op te pakken...september is het nl. zo en dan staan we weer rond de 3 dollar.

[verwijderd] 22 juli 2013 09:43

Goedmorgen allemaal, of misschien alle twee want veel drukte op dit forum is er op dit moment niet. Wie weet na deze week, bij de EMA is er weer een vergaderrondje CHMP. Geen idee op welke dag van de procedure we zitten, ik denk dat deze meeting te vroeg komt. Als eind juni de procedure hervat is met een mondelinge presentatie dan kan Scenesse theoretisch wel meegenomen worden, dus wie weet komt er een zomerse verrassing uit de hoge hoed van de EMA. Zelf denk ik nog steeds dat het eind september wordt, bij gebrek aan nieuws val ik in herhaling.

Nieuw op dit forum zou een technische analyse zijn, zelf ben ik niet zo'n lijntjes trekker, maar er is wel een patroon te ontdekken. Een stevige bodem op 1.82 en een weerstand op....?
Wie durft er een TA op los te laten?

[verwijderd] 22 juli 2013 17:25

op sharescene duikt zonne urticaria weer op. Bijna vergeten, Scenesse werkt ook tegen zonne-allergieën als zonne-urticaria en ple.

[verwijderd] 23 juli 2013 11:31

Ik ben zelf ook geen lijntjestrekker en vraag me af of dat hier mogelijk is aangezien manipulatie eenvoudig is.
In max 2 maanden verwacht ik eindelijk uitkomst van EMA, of het voor die tijd 1,70 of 1,80 is maakt mij persoonlijk niet zoveel uit. Heb enkel gevoel bij de market cap van EPP en Vitilago voor Clinuvel maar deze som is al meerdere malen uitgevoerd..... Zal hem niet nogmaals noemen anders word ik weer uitgemaakt voor pumper.

[verwijderd] 23 juli 2013 19:36

Da's altijd jammer, maar als je achteraf gelijk blijkt te hebben,dan ben je opeens een goeroe. Zie de analist( Teun Teeuwisse van ABN) die de problemen bij Imtech "voorspelde", die werd publiekelijk aan de schandpaal genageld en uitgemaakt voor basher. Nu gebuert dat vast niet meer.
Dus ga voor dat goeroe schap!

[verwijderd] 23 juli 2013 21:34

40 tot 65 miljoen mensen wereldwijd hebben Vitilago, 240.000 mensen in Nederland alleen al...Behoorlijke markt, dat is iets wat buiten discussie staat. Welk aandeel hiervan de behandeling ondergaat (oa afhankelijk van dekking verzekeraar) ?????

[verwijderd] 26 juli 2013 18:52

Het heeft de EMA niet behaagt om Scenesse in juli te beoordelen. Het begint erop te lijken dat mijn eerdere rekensommetje ( eind juni herstart procedure, + 40 werkdagen = september uitslag) uit gaat komen. Hoop ik.

[verwijderd] 26 juli 2013 20:08

quote:
Richie1 schreef op 23 juli 2013 21:34:
40 tot 65 miljoen mensen wereldwijd hebben Vitilago, 240.000 mensen in Nederland alleen al...Behoorlijke markt, dat is iets wat buiten discussie staat. Welk aandeel hiervan de behandeling ondergaat (oa afhankelijk van dekking verzekeraar) ?????

misschien een idee om eens een vragenrondje bij de verzekeraars te gaan doen?

[verwijderd] 27 juli 2013 03:47

September kan ik ook mee leven :) Als het maar positief is!

[verwijderd] 27 juli 2013 12:09

Geen idee of verzekeraars zo'n behandeling willen vergoeden. Zal wel uit onderhandeld moeten worden met Clinuvel, bij zo'n grote populatie willen
ze vast kilo knaller korting of zoiets.

[verwijderd] 28 juli 2013 02:12

En dan dat ge-emmer over interviews met deelnemers aan de trials, hoe moeilijk kan het zijn? Ieder tv programma over epp en Scenesse, iedere posting van patiënten die deel hebben genomen aan trials, zijn ze niet unaniem positief? Als dit al blijkt uit een kort onderzoekje in openbare bronnen, hoe moeilijk kan het dan voor de EMA zijn? Ik zeg: muggenzifterij. Ben benieuwd naar de uitslag, maar onafhankelijk van de uitslag ook van de onderbouwing die de ema daarbij geeft.

[verwijderd] 28 juli 2013 12:17

Daar erger ik mij ook aan, had dit niet eerder voorzien kunnen worden?!
Heb meerdere verklaringen van patienten tijdens trials gelezen en ze zijn allemaal positief (ook vereniging van EPP/ Facebookpagina etc).
Ik neem aan dat sept een beslissing valt..Dat zou bij een positief antwoord een flinke stap voorwaarts kunnen zijn (inkomsten en pps)!

[verwijderd] 30 juli 2013 09:05

op sharescene wordt al geopperd dat het nog 22! maanden kan duren voor de EMA er uit is. Dan hebben we het in totaal bijna over drie jaar! Dat lijkt me sterk, in drie jaar had de EMA zelf een trail kunnen organiseren en evalueren, toch? Als je zoveel tijd nodig hebt wil je het niet goedkeuren....

[verwijderd] 30 juli 2013 09:53

Misschien ben ik te positief maar heb de reacties gelezen, deze zijn mi nergens op gebaseerd. Laatste persbericht van Clinuvel ging uit van de 2e helft van 2013, dit bericht (april) ging uit van de reactie van EMA dat ze meer tijd nodig hadden. Er zouden alleen nog patienten geinterviewd worden.

Het is bewezen dat het medicijn werkt, en nog belangrijker top op heden geen schadelijke bijwerkingen heeft getoond. Er zitten 1 of 2 personen op Sharescene die risico's noemen waar ieder nieuw medicijn in ontwikkeling mee wordt geconfronteerd (natuurlijk verloop van patienten oid).

De 22 mnd waar jij op doelt gaat mi wel uit van de oorspronkelijke filing van febr 2012. Die zou dan nov / dec zijn van 2013. Ik denk overigens dat dit nog steeds september is.... De filing is gebaseerd op gegevens van 600 patienten!

[verwijderd] 1 augustus 2013 11:39

Scheisse, de EMA heeft de periode die ze nodig heeft voor een review verlengd tot januari 2014. Met als gevolg dat de koers in elkaar wordt getrapt. Ik ben bang dat het toch niet zo klip en klaar is als PW doet voorkomen.

[verwijderd] 1 augustus 2013 15:06

Ben erg benieuwd naar de reden, ik zou niet weten waarom daar niets iets meer over gezegd kan worden. De reden is blijkbaar niet zo dringend dat het al tot afkeuring lijdt. Ook is de MAA niet teruggetrokken door Clinuvel, omdat het uitzichtloos is. Maar wat is dan wel de reden? Toch bijwerkingen? Zelf heb ik een tijdje medicijnen tegen hoge bloeddruk gebruikt, hier volgen wat bijwerkingen:

Vaak:
Hoofdpijn, duiziligheid, hoest, bloeddrukdaling, hoest, diarree, overgeven.
Soms:
Stemmingswisselingen, kriebelingen, smaak- en slaapstoornissen, etc etc.

Zelden:
geestelijke verwardheid, haaruitval, acute nierproblemen, etc etc.

Lang verhaal kort: Heeft niet ieder medicijn bijwerkingen? De bijwerkingen van Scenesse moeten wel heel ernstig zijn wil dat de reden zijn. Als dat zo zou zijn, hadden we dat dan al niet gehoord? Via fb op een patienten pagina?
Vragen, vragen en nog eens vragen

[verwijderd] 1 augustus 2013 15:14

Het is idd vervelend. Het is niet voor het eerst dat EMA of FDA moeite hebben om hun werk gedaan te krijgen. Nader onderzoek volgt naar "benefit", alsof nog niet is aangetoond bij de 600 trial patienten wat het medicijn kan.
Vreemd omdat de resultaten allemaal positief zijn, niet schadelijk (in Zwitserland en Italie is het gewoon al goedgekeurd). Het kan zijn dat bewust wordt gewacht op trial resultaten phase 3 US als "stok achter de deur".
Los dat het voor aandeelhouders weer wachten is, is het met name voor de patienten van deze ziekte moelijk te verkroppen. Zelfs de patienten die tijdens de trials een normaal leven konden leiden zijn na afronding van de trials weer terug in het diepe gegooid (lees: leven in een de woonkamer met de gordijnen dicht).

Toch maar vasthouden aan credo van CEO: focus really pays off in the end?

[verwijderd] 1 augustus 2013 17:50

Klopt, voor hem sowieso, los van de uitkomst. Sorry, beetje zuur antwoord
maar een korte toelichting is toch niet teveel gevraagd?
En zeker niet in de eerste plaats voor investeerders, maar zeker ook voor EPP patiënten. Gewoon een kwestie van duidelijkheid scheppen, dan weet iedereen waar hij of zij aan toe is. Ja of nee en niet de hete aardappel doorschuiven naar de FDA of naar Clinuvel.

[verwijderd] 1 augustus 2013 18:26

Je hebt helemaal gelijk...
Er zit weinig anders op, blijf rustig zitten en misschien december nog iets bijkopen....

2.596 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 ... 126 127 128 129 130 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 937,58 -1,00 -0,11% 21 feb


Germany40^	22.179,70	-0,60%
BEL 20	4.405,39	+0,82%
Europe50^	5.441,66	-0,61%
US30^	43.424,20	0,00%
Nasd100^	21.616,30	0,00%
US500^	6.014,32	0,00%
Japan225^	38.152,90	0,00%
Gold spot	2.935,70	0,00%
EUR/USD	1,0460	-0,36%
WTI	70,19	0,00%