Beursonline.nl

aossa 7 december 2006 23:51

0

VS-toplui verkopen massaal aandelen
Amerikaanse bedrijfsleiders profiteren van de hoge beurskoersen om de aandelen in hun eigen onderneming van de hand te doen.

(bloomberg/tijd) - In november verkochten ze voor 8,4 miljard dollar (6,3 miljard euro) aandelen, terwijl ze er voor amper 133 miljoen dollar kochten. Dat is een verkoop-koopverhouding van 63,18, het hoogste peil sinds 1987.

Bill Gates, de oprichter en voorzitter van Microsoft, spant de kroon met 600 miljoen dollar verkoopopbrengsten. Hij maakte gebruik van de koersklim die de softwarereus neerzette sinds het nieuwe besturingssysteem Windows Vista op de rails zit. Sinds hij filantroop werd, bouwt Bill Gates zijn belang in Microsoft stelselmatig af. Het geld gaat grotendeels naar de liefdadigheidsstichting die hij samen met zijn vrouw Melissa beheert.

10:04 - 07/12/2006

[verwijderd] 8 december 2006 08:30

0

Bartjens: snijden in marketing
Na de domper voor Pfizer hebben Merck en Eli Lilly voor wat beter nieuws uit de farmaciewereld gezorgd. Beide bedrijven zien de verkopen in 2007 stijgen. Merck gokt op medicijnen tegen baarmoederhalskanker en suikerziekte, Eli Lilly verwacht het van een antidepressiepil. De drie medicijnen moeten ruimschoots de blockbuster-status (meer dan 1 miljard dollar omzet) passeren. Toch laat het fiasco van Pfizer zien hoe moeilijk het voor farmaceuten is een echte hit op de markt te brengen. En geen blockbusters op de markt betekent snijden in de organisatie. Zo zet Pfizer 2000 van de 11000 marketeers op straat. (FD, p.11)

[verwijderd] 8 december 2006 10:22

0

RTRS-HP schikt in rechtszaak
SAN FRANCISCO (ANP) - Hewlett-Packard, fabrikant van onder
meer printers en computers, treft een schikking van 14,5 miljoen
dollar in een rechtszaak rond een omstreden onderzoek naar
lekken binnen de directie. Dit heeft het bedrijf donderdag
bekendgemaakt.

Om erachter te komen wie vertrouwelijke informatie van het
bedrijf naar de pers had gelekt, huurde het Amerikaanse bedrijf
privédetectives in. Zij tapten dit jaar en in 2005 illegaal
telefoons en e-mails af van directieleden en journalisten. Het
schandaal resulteerde in het aftreden van bestuursvoorzitster
Patricia Dunn in september.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))

aossa 9 december 2006 16:35

0

The AMEX Biotechnology Index (BTK) is up almost 16% in 2006. This 9 month chart demonstrates that Biotech is outperforming the S&P 500 in recent months. 2007 setting up to be a banner year for the biotech sector as institutional money flows continue to increase.

Bijlage:

danicole 9 december 2006 19:39

0

Evolution Of Influenza A Virus

An understanding of the evolutionary dynamics of the influenza virus determines scientists' ability to survey and control the virus. In a new study, published online in the open-access journal PLoS Pathogens, Dr. Eddie C. Holmes of the Department of Biology at Pennsylvania State University and colleagues at the National Institutes of Health, the Wordsworth Center and the Institute for Genomic Research used genomic analysis to investigate the evolutionary properties of the H3N2 subtype of human influenza A virus.

www.sciencedaily.com/releases/2006/12...

[verwijderd] 10 december 2006 11:11

0

10 December is de Dag van de Mensenrechten. Ieder jaar voert Amnesty International op deze dag actie voor mensen die onze steun nodig hebben. Dit jaar voert Amnesty actie tegen discriminatie.

Make some noise....
www.amnesty.nl/10dec2006/index.php

CAMPAGNE TEGEN DISCRIMINATIE IN EUROPA
10 december 2006 - 10 december 2007
Discriminatie is een van de meest ernstige en urgente mensenrechtenproblemen in Europa. Er is een groeiende moslimhaat, meer antisemitisme en blijvende intolerantie tegenover Roma, Sinti en seksuele minderheden. Het verbod op discriminatie is één van de fundamenten van de mensenrechten. Kom samen met Amnesty in actie tegen discriminatie in Europa!

Wat is discriminatie?
Een buschauffeur die doorrijdt wanneer hij hoofddoekjes ziet bij de halte. Leerlingen die een leraar het werken onmogelijk maken omdat hij homoseksueel is. Een beambte die weigert iemand met een andere huidskleur fatsoenlijk te helpen aan een loket.
Waar begint discriminatie?
Discriminatie kan lang sluimeren voordat de gevolgen ernstig zijn. Het is vaak gevoelsmatig, impliciet en moeilijk aan te tonen. Maar voor slachtoffers grijpt het diep in hun leven in.
Discriminatie kan ook op veel grotere schaal voorkomen, en veel openlijker. Aan veel van de grootste mensenrechtencrises in de geschiedenis lag discriminatie ten grondslag. Ook de oorlog in Joegoslavië werd voorafgegaan door buschauffeurs die doorreden, en beambten die weigerden iemand fatsoenlijk te helpen aan een loket.
Discriminatie komt op allerlei manieren voor, op alle niveaus, overal ter wereld. Soms is er sprake van discriminerende wetten, bijvoorbeeld in landen waar homoseksualiteit verboden is of vrouwen niet kunnen erven. Of er is indirecte discriminatie, bijvoorbeeld wanneer etnische minderheden door taaleisen worden uitgesloten van de arbeidsmarkt. Soms worden wetten discriminerend toegepast, bijvoorbeeld wanneer in de praktijk alleen mensen met een bepaald uiterlijk zich moeten kunnen identificeren.
Amnesty keert zich tegen discriminatie wanneer onderscheid of uitsluiting op gronden als huidskleur, geslacht, etnische afkomst, seksuele oriëntatie en religie, leiden tot aantasting van iemands mensenrechten.
www.amnesty.nl/in_actie_vervolg/discr...

aossa 10 december 2006 14:32

0

Singapore drives pharma industry forward

By Kirsty Barnes

22/11/2006- Singapore has successfully completed the first phase of its biomedical science (BMS) initiative and is now pushing the second phase forward in order to drive growth in its pharma industry further.

The first phase of Singapore’s BMS initiative ran for the five years between 2000 and 2005 and exceeded expectations, Keat Chuan Yeoh, director of Biomedical Sciences Group at the Singapore Economic Development Board, told In-PharmaTechnologist.com.
“During this time the industry grew its manufacturing output to S$18bn (€9bn), exceeding the target of S$12bn by 50 per cent,” said Yeoh.

“Eight out of the top 20 pharmaceutical companies now have plants in Singapore – mainly for making bulk active ingredients and intermediates – although Schering Plough, Novartis and Merck all have tableting facilities.”

The first phase of the BMS initiative was designed to build up core capabilities in Singapore’s biomedical research industry and introduce key foreign and local human capital and infrastructure initiatives.

The second phase currently underway aims to build on this and the government has set aside a S$1.4bn investment for the purpose.

“Our main focus now will be setting up infrastructure for translational research, such as imaging and animal testing facilities,” said Yeoh.

In addition, he said the country is investing heavily in training clinical scientists and putting in place ‘lab to clinic’ research programs in oncology, cardiovascular disease, neuroscience, infectious diseases and optical medicine.

“These are the areas that we believe Singapore has its strengths in and pose the biggest potential for regional market growth,” he said.

As for the country’s already-blossoming pharma manufacturing industry, Yeoh said that there are a number of initiatives in place aimed at driving this further forward.

“We are looking to see what else can be done to increase our productivity and competitiveness in this area,” he said.

In particular he gave the example of the Pfizer Trigen plant - a special facility the pharma giant is setting up in order to curb its carbon dioxide emissions – and the first of its kind in Singapore.

“The facility, which uses a technology called trigeneration, will support the utility needs of Pfizer's plant in Tuas Biomedical Park and should cut its carbon dioxide emissions by 17 per cent a year,” said Yeoh.

“It will require an investment of S$8m to set up and once it is up and running by the end of next year, the facility could cut the annual utility costs at Pfizer's plant by about eight per cent, or US$600,000 (S$944,000).”

Trigeneration works by producing three types of utilities - electricity, steam and chilled water - from a single integrated system, and is said to increase energy efficiency by about 20 per cent compared to conventional systems.

“Looking forward, we now hope to generate S$25bn worth of pharma manufacturing revenue by 2015,” said Yeoh.

“Biologic drug manufacturing, which is just starting to take off in Singapore, is expected to be a key component of this.”

www.in-pharmatechnologist.com/news/pr...

[verwijderd] 10 december 2006 21:49

1

quote:
flosz schreef:
10 December, de Dag van de Mensenrechten.

..........ironisch!

Augusto Pinochet dead

One day we'll dance on their graves
One day we'll sing our freedom
One day we'll laugh in our joy
And we'll dance
One day we'll dance on their graves
One day we'll sing our freedom
One day we'll laugh in our joy
And we'll dance

Ellas danzan con los desaparecidos
Ellas danzan con los muertos
Ellas danzan con amores invisibles
Ellas danzan con silenciosa angustia
Danzan con sus pardres
Danzan con sus hijos
Danzan con sus esposos
Ellas danzan solas
Danzan solas

Hey Mr. Pinochet
You've sown a bitter crop
It's foreign money that supports you
One day the money's going to stop
No wages for your torturers
No budget for your guns
Can you think of your own mother
Dancin' with her invisible son

(Gordon Sumner)

[verwijderd] 10 december 2006 23:40

1

Ironisch dat wel.

Weer een oud en heel fout mens die heel grote impact had kan niet meer bijdragen aan nog meer .......... fout........

Nog een heel veel aantal foute leiders te gaan .

Wordt tijd dat de jonge mensen zich weer laten horen en dat doen vanuit bevlogenheid .

Signalen zijn er......... ik heb goede hoop voor de toekomst ......

Ian

[verwijderd] 11 december 2006 07:06

0

SOLVAY farma trekt zijn aanvraag in tot registratie van SYNORDIA® in Europa
(08/12/06 19:55 CET)

8 december 2006 (voor onmiddellijke publicatie)

Solvay Pharmaceuticals maakt bekend dat zijn filiaal, Fournier Laboratories Ireland Ltd, aan het EMEA ("European Medicines Evaluation Agency" of Europees Geneesmiddelenbureau) formeel zijn beslissing heeft overgemaakt dat het zijn aanvraag voor een centrale registratie van SYNORDIA® in Europa intrekt. SYNORDIA® is de merknaam die Solvay Pharmaceuticals heeft voorgesteld voor een oraal toe te dienen combinatieproduct van fenofibraat en metformine in vaste dosissen.

SYNORDIA® is bedoeld om gebruikt te worden als een toevoegsel bij veranderingen in dieet en oefening om de controle van glucose en bloedlipiden te verbeteren bij diabetes type 2 patiënten. Het is bedoeld voor patiënten die zowel fenofibraaat als metformine al hebben gebruikt.

De aanvraag tot registratie van SYNORDIA® werd ingediend bij het EMEA op 17 juli 2006. De intrekking van SYNORDIA® is te wijten aan het feit dat Solvay Pharmaceuticals de door EMEA gevraagde bijkomende informatie niet kan bezorgen binnen het tijdsverloop van de normale erkenningsprocedure. Terugtrekking van een aanvraag heeft geen invloed op de mogelijkheid van Solvay Pharmaceuticals om later een nieuwe aanvraag in te dienen.

Solvay Pharmaceuticals is een R&D-georiënteerde groep van bedrijven die samen de wereldomspannende farmaceutische tak van de Solvay-groep vormen. Hij wil tegemoetkomen aan zorgvuldig geselecteerde en nog niet behandelde medische behoeften in de therapeutische specialisatiegebieden neurowetenschap, cardio-metabolica, griepvaccins, en gespecialiseerde markten in de andralogie/gynaecologie. In 2005 haalde Solvay Pharmaceuticals een omzet van 2,3 miljard EUR en had het over de hele wereld ongeveer 10.000 mensen in dienst. Meer informatie vindt u op www.solvaypharmaceuticals.com

SOLVAY is een internationale chemische en farmaceutische Groep met hoofdzetel in Brussel. Hij telt 30,000 medewerkers in 50 landen. In 2005 realiseerde hij een geconsolideerde omzet van 8.6 miljard EUR uit drie activiteitssectoren: Chemie, Kunststoffen en Farmaceutische Producten. SOLVAY is genoteerd op de Euronext in Brussel (Euronext : SOLB.BE - Bloomberg: SOLB.BB - Reuters: SOLB.BR). Meer informatie is te vinden op www.solvay.com.

Voor nadere inlichtingen contacteert u best :

Martial Tardy
Corporate Press Officer
SOLVAY nv
Tel: 32 2 509 72 30
E-mail : martial.tardy@solvay.com
Internet: www.solvaypress.com

Patrick Verelst
Investor Relations
SOLVAY nv
Tel: + 32 2 509 72 43
E-mail: patrick.verelst@solvay.com
Internet : www.solvay-investors.com

Puck Bossert
Head of Communications
SOLVAY PHARMACEUTICALS
Tel: +31 294 477 469
E-mail: puck.bossert@solvay.com
Internet : www.solvaypharmaceuticals.com

Ce communiqué de presse est également disponible en français - This press release is also available in English

Copyright Companynews

[CN#113771]
Bron : SOLVAY

[verwijderd] 11 december 2006 08:07

0

Persbericht 11 december 2006
Galapagos en ALS Association kondigen
€2.4 miljoen target discovery alliantie aan
Mechelen, België en Calabasas Hills, VS; 11 december 2006 – Galapagos NV (Euronext & LSE: GLPG) en The ALS Association, een stichting die zich ten doel stelt om een geneesmiddel te vinden voor amyotrofische lateraal sclerose (ALS), kondigen vandaag een tweejarige alliantie aan in target discovery. Galapagos’ servicedivisie BioFocus DPI zal haar adenovirus expertise gebruiken om nieuwe targets te identificeren voor het ontwikkelen van een ALS medicijn. Galapagos ontvangt van The ALS Association financiering voor het onderzoek tot maximaal €2.4 miljoen. Bovendien verkrijgt Galapagos de optie om zelf targets die binnen dit programma worden gevonden, verder te ontwikkelen.
Belangrijk bij de identificatie van ALS targets is het cellulaire model dat het ziektebeeld van ALS nabootst. In dit project zal BioFocus DPI haar adenovirus SilenceSelect collectie testen in menselijke neuronen. BioFocus DPI zal daarbij de menselijke PluriCell stamcel-expertise van de firma Stem Cell Innovations gebruiken. PluriCells kunnen bijdragen in drug discovery, bij toxicologie, en bij celtherapie. Doel is om deze stamcellen te laten differentiëren tot neuronen die in het programma kunnen dienen als cel-systeem voor het vinden van ALS targets met behulp van de SilenceSelect collectie.
“Wij zijn trots om met The ALS Association samen te werken aan een therapie voor ALS”, zei Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos. “Deze alliantie bouwt voort op onze expertise in neuronale cellen, en op de al bestaande samenwerkingen met patiënten-organisaties in de VS om targets te ontdekken voor ziekten waar nog geen medicijnen voor beschikbaar zijn”.
Financiering via dit ALSA onderzoeksprogramma, Translational Research Advancing Therapy for ALS (TREAT ALS), is de grootste tot heden wat ook gericht is op het ontwikkelen van geneesmiddelen tegen ALS. TREAT ALS heeft als doelstelling om nieuwe behandelingen voor ALS te ontdekken en faciliteert het klinisch onderzoek traject als er nieuwe kandidaat geneesmiddelen zijn ontwikkeld. Een aantal proef klinische testen van bestaande kandidaat geneesmiddelen zijn reeds begonnen met financiering door TREAT ALS.
“Wij beschouwen deze samenwerking met Galapagos als een belangrijk initiatief in onze zoektocht naar een medicijn voor ALS”, aldus Dr Lucie Bruijn, Science Director en Vice President van The ALS Association. “Galapagos’ target discovery platform geeft ons een nieuwe ingang voor het ontwikkelen van geneesmiddelen die ALS mogelijk kunnen stopzetten”.
Over ALS
Amyotrofische lateraal sclerose (ALS), ook wel Ziekte van Lou Gehrig’ genoemd, is een progressieve neuromusculaire aandoening die de neuronen zowel in het ruggenmerg als in de hersenen aantast. Deze neuronen reiken van de hersenen via het ruggenmerg naar de spieren door het hele lichaam. Als deze neuronen worden aangetast zoals bij ALS, kunnen de hersenen geen spieren meer aansturen. Patiënten raken op den duur verlamd en overlijden. De ziekte veroorzaakt meestal geen pijn en tast het verstand niet aan. Hoewel bij een klein percentage
t
,
, ,
t
van ALS patiënten de ziekte erfelijk is, komt ALS over het algemeen slechts sporadisch voor. Meer dan 30.000 Amerikanen hebben ALS, de meeste tussen de 40-70 jaar. De kosten van behandeling van ALS zijn extreem hoog.
Over The ALS Association
The ALS Association (ALSA) is de enige Amerikaanse stichting volledig gericht op het bestrijden van ALS. ALSA bestrijkt alle aspecten van de ziekte – onderzoek, begeleiding van patiënten, voorlichting, en belangenbehartiging. De missie van ALSA is om een therapie te vinden voor amyotrofische lateraal sclerose en het leven van patiënten te verbeteren. Meer informatie over ALSA is te vinden op www.also.org.
Over Galapagos
Galapagos is een beursgenoteerde onderneming die zich richt op innovatief gentechnologisch geneesmiddelenonderzoek (Euronext Brussel, GLPG; Euronext Amsterdam, GLPGA, Londen AiM: GLPG) dat programma’s heeft om medicijnen te ontwikkelen, gebaseerd op eigen doeleiwitten (“targets”) die een rol spelen bij de bot- en gewrichtsziekten osteoartritis, osteoporose en reumatoïde artritis. Via haar divisie BioFocus DPI, biedt Galapagos een breed scala aan van producten en diensten op het gebied van “target-tot-kandidaat medicijn”. Farmaceutische en biotechnologie bedrijven krijgen hiermee toegang tot technologie om targets te ontdekken en te valideren alsmede drug discovery activiteiten tot en met het afleveren van een preklinisch kandidaat medicijn. Daarnaast levert BioFocus DPI adenovirale reagentia voor de snelle identificatie en validatie van nieuwe targets, collecties van chemische moleculen voor drug discovery alsmede chemogenomics en ADME database producten om targes en chemische moleculen te selecteren. Galapagos heeft meer dan 380 medewerkers in zeven landen, met hoofdkantoor in Mechelen, België. Meer informatie over Galapagos en BioFocus DPI is te vinden op www.glpg.com.
CONTACTEN
Galapagos NV
Onno van de Stolpe, CEO
Tel: +31 6 2909 8028
ir@glpg.com
The ALS Association
Jeff Snyder, vice president, communications
Tel: +1 818 880 9007
jeff@alsa-national.org
Dit bericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten, zoals, bijvoorbeeld verklaringen die de woorden “gelooft”, “verwacht”, “streeft naar” “plant”, “tracht”, “schat” “kan”, “zal”, ”zou kunnen” en “continueert” bevatten, alsmede gelijkaardige uitdrukkingen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen kunnen gekende en ongekende risico’s en onzekerheden en andere factoren inhouden die er toe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resulaten, financiële toestand, prestaties of realisaties van Galapagos, of resultaten van de industrie, beduidend verschillen van historische resultaten of van toekomstige resultaten, financiële
j
toestand, prestaties of realisaties die door dergelijke toekomstgerichte verklaringen expliciet of impliciet worden uitgedrukt. Gelet op deze onzekerheden wordt de lezer aangeraden om geen overdreven vertrouwen te hechten aan deze toekomstgerichte verklaringen. Deze toekomstgerichte verklaringen gelden slechts op de datum van publicatie van dit document. Galapagos wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte verklaringen in dit document bij te werken als weerspiegeling van enige wijziging van haar verwachtingen aangaande deze toekomstgerichte verklaringen of van enige wijziging in de gebeurtenissen, voorwaarden en omstandigheden waarop dergelijke verklaringen zijn gebaseerd, tenzi dit wettelijk of reglementair verplicht is.
SilenceSelect® is een geregistreerde handelsmerk van Galapagos NV en/of haar dochterondernemingen.
Pluricells™ is een handelsmerk van Stem Cell Innovations.

[verwijderd] 11 december 2006 13:32

0

Aon: veel bedrijven niet goed voorbereid op pandemie11 dec 2006, 11:30 uur
Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - Veel bedrijven zijn nog altijd niet goed voorbereid op een eventuele pandemie. Ze denken vaak onterecht dat ze zich afdoende hebben gewapend tegen een uitbraak van een wereldwijde epidemie, zoals vogelgriep. Dat blijkt uit een maandag verschenen rapport van Aon.

Volgens de verzekeraar en adviseur in risicomanagement zijn bedrijven eerder zelfvoldaan dan dat ze actie ondernemen. Hoewel er in de media steeds minder over het onderwerp verschijnt, tonen cijfers van de World Health Organization (WHO) aan dat het H5N1-virus, de grootste bron van zorg, steeds dodelijker wordt en zich inmiddels over tien landen heeft verspreid. Vorig jaar waren dit er nog maar vier.

Aon roept ondernemingen daarom op hun inzet te verhogen als het gaat om het plannen van noodmaatregelen.
Het rapport van het bedrijf toont aan dat de wereldwijde voorbereidingen tot nu toe onsamenhangend zijn en geen adequate bescherming bieden tegen de verspreiding van een pandemie.

Verder blijkt dat er maar weinig bedrijven zijn die echte interne ervaring hebben met het vaststellen van adequate procedures ter bescherming van hun personeel die zowel praktisch als betaalbaar zijn. Bedrijven zouden zich in hun processen en bedrijfsactiviteiten moeten richten op het terugdringen van de mogelijkheden tot virusoverdracht.

Volgens Aon kan het bedrijfsleven niet vertrouwen op overheidsmaatregelen, de ontwikkeling van vaccins of
de levering van antivirale medicijnen voor de bescherming van de werknemers en bedrijfsactiviteiten.

Het rapport van Aon toont ook aan hoe risicomanagers het vermogen van verzekeraars om aan de behoeften van clienten te voldoen, overschatten. Dekking tegen pandemieen is moeilijk te verkrijgen en dan alleen nog onder strikte voorwaarden.

(c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

[verwijderd] 11 december 2006 13:50

0

Blauwtong op 2200 boerderijen in EU

BRUSSEL - De dierziekte blauwtong blijft zich hardnekkig uitbreiden in Nederland en andere EU-landen, ondanks de lagere temperaturen. Aanvankelijk was gedacht dat het vliegje dat de ziekte overbrengt door koude zou verdwijnen.
De Europese Unie telde ongeveer zeshonderd nieuw getroffen boerderijen tussen half november en vrijdag. De totaalstand dit jaar steeg daardoor naar 2200. Door de ziekte worden hoofdzakelijk schapen en koeien wat koortsig. Een deel van de veestapel sterft eraan. De blauwtongziekte dook deze zomer voor het eerst op in Noordwest-Europa.
In Nederland is het aantal boerderijen met blauwtong in een maand gestegen van 426 naar 447, zo blijkt uit een overzicht van de Europese Commissie maandag.
Meeste uitbraken
De meeste uitbraken zijn dit jaar tot dusver in Duitsland (850), gevolgd door België (691). Minder last van uitbraken hebben Italië (190) en Frankrijk (6).
De Franse minister van Landbouw Dominique Bussereau geeft de boeren die last hebben van de voorzorgsmaatregelen elk tot 3000 euro staatshulp. Hij reserveert hiervoor 7,5 miljoen euro. Ieder EU-land heeft hiertoe het recht, zonder dat Europees Commissaris Neelie Kroes (Concurrentie) ingrijpt.
Landbouworganisatie LTO-Nederland zei vorige maand te vrezen voor de export van schapen en geiten als de blauwtong niet uit Nederland verdwijnt.
(ANP)

[verwijderd] 11 december 2006 13:55

0

Rudi, i.v.m. overnames:

Het gaat er niet om anderen van het scherm te weren, doch het veel te vaak herhalen is toch echt vervuiling.

[verwijderd] 11 december 2006 14:02

0

Infectious Disease Researchers Develop Basis for Experimental Melanoma Treatment

While investigating a fungus known to cause an infection in people with AIDS, two grantees of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health (NIH), unexpectedly discovered a potential strategy for treating metastatic melanoma, one of the deadliest forms of skin cancer. The treatment approach, which involves combining an antibody with radiation, has since been further developed and is expected to enter early-stage human clinical studies in 2007.

www3.niaid.nih.gov/news/newsreleases/...

[verwijderd] 11 december 2006 20:34

0

THE RIGHT TO A TRIAL
Should dying patients have access to experimental drugs?
www.newyorker.com/fact/content/articl...

[verwijderd] 11 december 2006 21:37

1

Flosz, bij deze nog graag bedankt voor de aanbevelingen.

For Immediate Release
Monday, December 11, 2006

E-mail this page
Subscribe CONTACT:
Kelli Marciel, ORD
301-496-4819

NIH Announces Licensing Opportunities for Rare Disease Technologies
The National Institutes of Health (NIH) launched a new website today offering technologies available for commercial licensing that are related to rare diseases or conditions. The listing can be found at www.ott.nih.gov/rarediseases and currently consists of more than 500 such technologies, including drugs, biologics, and devices, available to be transferred from the NIH and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to the private sector for further research and development and potential commercialization.

The new resource was developed by the Office of Rare Diseases (ORD) and the Office of Technology Transfer (OTT) at the NIH. “By making it much easier for pharmaceutical companies and academic institutions to identify licensing opportunities, this new site will help facilitate the transfer of research advances from bench to bedside where the interventions can ultimately benefit patients,” said NIH Director, Elias Zerhouni, M.D.

A rare disease is defined as one with prevalence less than 200,000 in the United States*. There are an estimated 25 to 30 million people in the United States with one of over 6,500 known rare diseases. Though technically “rare,” some rare diseases are familiar, such as meningitis (inflammation of membranes of the brain and spinal cord most commonly caused by a bacterial or viral infection) and Lou Gehrig’s Disease (amyotrophic lateral sclerosis, or ALS, a chronic, progressive disease marked by gradual degeneration of the nerve cells in the central nervous system that control voluntary muscle movement).

Stephen Groft, Pharm.D., Director of ORD, explained that, “Because relatively few people are affected by any one rare disease, finding therapies for each poses unique challenges and requires innovative approaches.” He added, “We’re excited about this new mechanism to foster collaboration with the private sector and the potential to make a real difference for patients.”

The website module was developed by OTT and ORD in an attempt to provide a more collaborative, consolidated, and systematic approach to the development of products for rare diseases and conditions. “In addition to the technologies already available on the site, we encourage not-for profit organizations, academic research centers and foundations in the U.S. and abroad to submit technologies available for licensing from their institutions,” said Mark Rohrbaugh, Ph.D., J.D., Director of OTT. Parties interested in licensing will be directed to the institution owning the technology. More information about submitting additional technologies can be found at www.ott.nih.gov/rarediseases/submit.

The NIH Office of Technology Transfer evaluates, protects, licenses, monitors, and manages the NIH and FDA intramural invention portfolios to carry out the mandates of the Federal Technology Transfer Act of 1986. For more information about OTT and its programs, visit www.ott.nih.gov.

The NIH Office of Rare Diseases stimulates and coordinates research on rare diseases and supports research to respond to the needs of patients, healthcare providers and the research communities involved in the care, treatment, and evaluation of products for the preventions, diagnosis, or treatment of theses conditions. For more information about ORD and its programs, visit www.rarediseases.nih.gov.

The National Institutes of Health (NIH) — The Nation's Medical Research Agency — includes 27 Institutes and Centers and is a component of the U.S. Department of Health and Human Services. It is the primary federal agency for conducting and supporting basic, clinical and translational medical research, and it investigates the causes, treatments, and cures for both common and rare diseases. For more information about NIH and its programs, visit www.nih.gov.

--------------------------------------------------------------------------------
*The term “rare (or orphan) disease,” as defined in the Orphan Drug Act, is a condition affecting fewer than 200,000 in the United States or a disease with a greater prevalence but for which no expectation exists that the costs of developing or distributing a drug can be recovered from the sale of the drug in the United States.

[verwijderd] 11 december 2006 21:46

1

ott.od.nih.gov/licensing_royalties/ra...
Ab Jan, interessante site!
...en vers v.d.pers, een uurtje geleden nog niet te vinden.
gr.

[verwijderd] 11 december 2006 21:55

0

quote:
flosz schreef:
ott.od.nih.gov/licensing_royalties/ra...
Ab Jan, interessante site!
...en vers v.d.pers, een uurtje geleden nog niet te vinden.
gr.

Flosz, heel veel nieuws over biotech en allerlei andere sectoren is te vinden via onderstaande link, wellicht bij je bekend?

www.newsnow.co.uk/newsfeed/?name=Biotech

Groet

Jan

[verwijderd] 11 december 2006 22:03

0

Hi hi, elke dag een shotje newsnow, (NewSnow) lekker he.... het www!

Nog een dan....

Competition looming for Amgen, Glaxo with blood clot drugs

Amgen, GSK show similar results for blood clot drugs in early-stage tests
By Aaron Smith, CNNMoney.com staff writer
December 11 2006: 2:37 PM EST

NEW YORK (CNNMoney.com) -- The biotech Amgen and the drugmaker GlaxoSmithKline announced similar results for experimental blood-clotting drugs and could find themselves locking horns in the near future.
Amgen's (up $0.18 to $70.06, Charts) experimental drug, AMG 531, caused 86 percent of patients to improve their platelet count. Platelets help the body form blood clots to stop bleeding. The biotech announced the findings at the annual conference of the American Society of Hematology in Orlando, Fla.
GlaxoSmithKline (down $0.13 to $52.39, Charts), at the same conference, announced that its experimental drug, Promacta, caused 84 percent of patients to increase their platelet counts when taking the highest dose.
These drugs, if they're successful in further testing and win approval from the Food and Drug Administration, would be used to treat patients with a blood-clotting disorder called ITP. About 200,000 Americans suffer from ITP, an immune system malfunction causing the body to attack its own platelets and destroy its ability to form blood clots. AMG 531 and Promacta ramp up the body's production of platelets to outpace the destruction.
Blood risk of device probed
AMG 531 is currently in phase 3 testing, which is the most advanced stage of testing before an experimental drug is submitted to the FDA for review. But the test results that Amgen announced today are the extension of a phase 2 study, which is less advanced. The phase 2 study includes 104 patients, and the interim analysis at 48 weeks focused on 36 of those patients. Amgen expects to complete phase 3 testing this year, and plans to announce its decision on FDA filing early in 2007.
GlaxoSmithKline's test was also based on a phase 2 study, involving 117 patients in a six-week study.
Amgen, based in Thousand Oaks, Calif., is the largest biotech in the world in terms of sales. Genentech (up $0.12 to $83.51, Charts), based in South San Francisco, is the oldest biotech in the world, and the second-largest.
GlaxoSmithKline is one of the largest drugmakers in Europe.
money.cnn.com/2006/12/11/news/compani...

AEX 915,67 +0,84 +0,09% 24 mrt


Germany40^	22.888,80	+0,16%
BEL 20	4.474,37	-0,12%
Europe50^	5.420,64	+0,09%
US30^	42.557,90	0,00%
Nasd100^	20.155,80	0,00%
US500^	5.762,79	0,00%
Japan225^	37.989,80	0,00%
Gold spot	3.016,25	+0,15%
EUR/USD	1,0807	+0,04%
WTI	69,12	0,00%

THEON INTERNAT	+6,07%
ASMI	+2,78%
ASML	+2,10%
Aegon	+1,82%
BESI	+1,78%

Avantium	-6,17%
Pharming	-4,41%
ForFarmers	-3,21%
Heineken	-2,55%
Alfen N.V.	-2,20%

Crucell « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Markt vandaag

Aandelenadviezen van IEX.nl

Stijgers

Dalers