Binnenkort 6 nieuwe biotechbedrijven op de beurs.
Geachte heer/mevrouw belegger,
Farmaceut Bristol-Myers Squibb (BMS) is bereid zijn medicijn Otezla van de hand te doen om zo de overname van Celgene mogelijk te maken. Het bedrijf reageert daarmee op zorgen die de Amerikaanse mededingingswaakhond Federal Trade Commission (FTC) heeft geuit.
Otezla is een medicijn dat gebruikt wordt voor patiënten met psoriasis en gewrichtsontsteking door psoriasis. De farmaceut verwacht dat de overname, met een waarde van $74 miljard, eind dit jaar of begin volgend jaar kan worden afgerond.
De maand juli lijkt een rustige maand te zijn voor de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Op de scheidslijn tussen juni en juli staan er echter nog enkele dossiers op de agenda. Een greep uit de stapel:
Acer Therapeutics heeft een aanvraag lopen voor goedkeuring van zijn medicijn Edsivo (celiprolol) voor de behandeling van vasculair Ehlers-Danlos-syndroom (vEDS) bij patiënten met een bevestigde type III collageen (COL3A1) -mutatie. EDS is een groep erfelijke ziekten van het bindweefsel. vEDS is het meest ernstige, zelfs levensbedreigende, subtype. De FDA heeft de Priority Review-status toegekend.
Overnameprooi Celgene hoopt op goedkeuring voor het gebruik van Revlimid (lenalidomide) in combinatie met Genentech en Biogen's rituximab voor patiënten met eerder behandeld folliculair en marginaal zone-lymfoom. De FDA keurde het enkelvoudig gebruik voor deze indicatie op 28 mei goed. De combinatiebehandeling wordt ook in Europa geëvalueerd voor dezelfde indicatie.
Alexion Pharmaceuticals wacht op groen licht voor het medicijn Soliris (eculizumab), de eerste C5-complementremmer, voor patiënten met een neuromyelitis optica-spectrumstoornis (NMOSD) met auto-antilichamen tegen aquamidine-4 (AQP4). NMOSD is een zeldzame aandoening van het centrale zenuwstelsel die wordt gekenmerkt door een accumulatie van invaliditeit, waaronder blindheid, verlamming en soms vroegtijdige dood. Ongeveer een derde van de patiënten met NMOSD heeft anti-AQP4-antilichamen.
Deze periode zijn er ook enkele IPO’s (beursintroducties) in de sector. Liefst 6 biotechbedrijven maken de gang naar de beursvloer.
Vanaf 17 juni kunnen beleggers handelen in aandelen BridgeBio Pharma. Het bedrijf hoopt $240 million op te halen met de beursgang. BridgeBio is gevestigd in Palo Alto, Californië en is op de Nasdaq te vinden onder het tickersymbool "BBIO". BridgeBio richt zich op genetische ziekten. Het werd opgericht in 2015 en heeft een portfolio van meer dan 15 therapieën Elk geneesmiddel is ondergebracht in een eigen dochteronderneming met toegang tot gecentraliseerde middelen en capaciteiten die zijn gebouwd op basis van een nieuwe bedrijfsstructuur.
Stoke Therapeutics, met hoofdkantoor in Bedford, Massachusetts, begon op 19 juni op de Nasdaq onder het symbool "STOK." Het doel is om $ 142 miljoen aan kapitaal bijeen te brengen. Het bedrijf richt zich op het behandelen van de onderliggende oorzaken van ernstige genetische ziekten door de eiwitproductie te reguleren. De eerste focus ligt op een therapie voor het syndroom van Dravet, een ernstige en progressieve genetische epilepsie die ongeveer 35.000 mensen treft in de Verenigde Staten, Canada, Japan, Duitsland, Frankrijk en het VK.
Atreca wil $125 miljoen ophalen nu het op de Nasdaq staat genoteerd onder ticker BCEL. Het bedrijf is gevestigd in Redwood City, Californië, en richt zich op het ontwikkelen van immuno-oncologische therapieën. Atreca verwacht eind dit jaar nieuwe onderzoeksresultaten in te dienen voor het geneesmiddel ATRC-101.
Het in New York gevestigde Personalis (te vinden onder ticker PSNL) noemt zichzelf een leverancier van geavanceerde genomische sequencing- en analyseoplossingen om de ontwikkeling van gepersonaliseerde kankervaccins en andere immunotherapie van de volgende generatie kanker te ondersteunen.
Onlangs tekende het bedrijf een samenwerkingsovereenkomst met FLX Bio.
Akero Therapeutics, opererend vanuit San Francisco, is te vinden onder ticker AKRO. Op 29 mei kondigde het bedrijf aan dat het de eerste patiënt had gescreend voor zijn Fase IIa klinische studie van AKR-001, het belangrijkste product voor de behandeling van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH). De algemene focus van het bedrijf ligt op NASH en andere ernstige stofwisselingsziekten.
Prevail Therapeutics, uit New York City, is verhandelbaar sinds 20 juni op de Nasdaq onder het tickersymbool PRVL. Het bedrijf ontwikkelt gentherapieën voor patiënten met neurodegeneratieve ziekten. Op 4 juni kondigde het bedrijf aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het ingediende verzoek had aanvaard voor zijn hoofdprogramma, PR-001. PR-001 is een gentherapie met een enkelvoudige dosis voor de behandeling van patiënten met de ziekte van Parkinson met een GBA1-mutatie (PD-GBA). Het bedrijf is van plan om dit jaar een Fase I / II klinische studie van de therapie te starten.
Beleggen in biotechnologie
Speciaal voor investeerders zoals u hebben we een uitgebreid informatiedocument opgesteld met alle nodige informatie over beleggen in biotechnologie.
Beleggen in biotechnologie nu, hetzelfde is als beleggen in internet in het begin van de jaren ´90. De hype moet nog gaan beginnen.
Bergschild