Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
aossa
0
Shortersfavoriet Valeant onderuit

In de voorbeurshandel op Wall Street krijgt Valeant VRX -0,73% rake klappen. De farmagroep - die vorig jaar een robbertje uitvocht met een notoire shorter - stelt met vertraging de resultaten over 2015 voor en die kunnen op zijn zachtst gezegd het beleggerswantrouwen niet wegnemen.

www.marketwatch.com/story/valeant-pha...
[verwijderd]
0
AMSTERDAM (Dow Jones)--De productie-index voor de regio New York is in maart aanzienlijk verbeterd en bereikte voor het eerst sinds juli een positief niveau.

De Empire State-index steeg tot 0,62, van 16,64 negatief in februari. Een positieve waarde wijst op een verbetering van de omstandigheden.

Er was gerekend op een waarde van 10,0 negatief.

Dit kan een redelijk positieve impuls geven!
voda
0
Valeant tempert eigen verwachtingen

Gepubliceerd op 15 mrt 2016 om 12:28 | Views: 1.907

LAVAL (AFN) - Farmaceut Valeant heeft zijn verwachtingen voor 2016 getemperd. Zowel de omzet als de winst valt dit jaar lager uit dan eerder werd voorspeld, stelde de Canadese samenwerkingspartner van het Nederlandse biotechnologiebedrijf Pharming dinsdag.

Valeant, dat namens Pharming het middel Ruconest verkoopt in de VS, voorziet nu een omzet van 11 tot 11,2 miljard dollar in 2016. Eerder werd op een bandbreedte van 12,5 tot 12,7 miljard dollar werd gemikt. De aangepaste winst per aandeel wordt nu op 9,50 tot 10,50 dollar geschat, waar eerder 13,25 à 13,75 dollar werd ingetekend.

Valeant stond de afgelopen maanden zwaar onder de druk op de beurs, onder meer vanwege een onduidelijke omzetconstructie met een postorderapotheek. Het farmacieconcern moest het sinds eind december tevens stellen zonder topman Michael Pearson. Die kwam tijdelijk buitenspel te staan door een zware longontsteking. Eind vorige maand werd bekend dat hij zijn werkzaamheden hervat.

,,De problemen van de afgelopen maanden liggen nog niet achter ons'', stelde Pearson dinsdag. ,,Ons doel voor dit jaar is om onze prioriteiten beter in balans te brengen.''
voda
0
Probiodrug verkleint verlies

Gepubliceerd op 15 mrt 2016 om 08:28 | Views: 2.057

HALLE (AFN) - Biotechnologiebedirjf Probiodrug heeft 2015 afgesloten met een verlies van 13,5 miljoen euro. Het tekort is daarmee ruim 2 miljoen euro kleiner dan een jaar eerder. Net als in 2014 behaalde het bedrijf, dat nog geen medicijn heeft om te verkopen, geen omzet.

Topman Konrad Glund zei in een toelichting dat Probiodrug er in 2015 in is geslaagd zijn behandelmethoden voor de ziekte van Alzheimer verder te ontwikkelen. Daarop ligt ook dit jaar de focus. Het eigen vermogen bedroeg eind vorig jaar 16,1 miljoen euro, een lichte stijging ten opzichte van 2014.

Voor 2016 houdt Probiodrug rekening met een verlies dat groter is dan afgelopen jaar. Dat komt door de bijkomende kosten die voor ontwikkelingsactiviteiten worden gemaakt.
voda
0
Glaxo gaat op zoek naar nieuwe topman

Gepubliceerd op 17 mrt 2016 om 08:46 | Views: 1.057

LONDEN (AFN/BLOOMBERG) - De huidige topman van de Britse farmaceut GlaxoSmithKline (GSK), Andrew Witty, vertrekt over een jaar. Dat werd donderdag bekendgemaakt.

De 51-jarige Witty heeft sinds 2008 de leiding over de pillengigant. De afgelopen jaren is hij fel bekritiseerd door investeerders, vanwege de tegenvallende beurskoers van GSK, zwakke verkopen in de Verenigde Staten en het gebrek aan veelbelovende nieuwe medicijnen in ontwikkeling. Daarnaast kreeg het bedrijf vorig jaar een stevige boete vanwege een omkoopschandaal in China.

Onder Witty werd ook de grootste reorganisatie in de geschiedenis van GSK ingezet. Daarbij verkocht het concern zijn divisie voor kankermedicijnen aan Novartis, onder meer in ruil voor diens vaccindivisie.
aossa
0
ThromboGenics signs global and exclusive in-licensing agreement with Galapagos to develop and commercialize integrin antagonists for the treatment of diabetic eye disease

Leuven, March 17 2016 - ThromboGenics NV (Euronext Brussels: THR), an integrated biopharmaceutical company focused on developing and commercializing innovative treatments for diabetic eye disease, today announces that it has signed a global and exclusive license agreement with Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) to develop and commercialize integrin antagonists for the treatment of diabetic eye disease. The license agreement will give ThromboGenics access to a collection of integrin antagonists developed by Galapagos.

Research to-date suggests that integrin antagonists could play an important role in the treatment of back of the eye diseases, including diabetic eye diseases. Initially, ThromboGenics intends to further explore and characterize the integrin antagonists that it has in-licensed from Galapagos using a number of well validated preclinical models of diabetic eye disease. ThromboGenics believes that by gaining access to these molecules, it has the potential to develop a novel small molecule integrin antagonist which could be used to treat a broad range of patients with diabetic retinopathy, with or without diabetic macular edema. ThromboGenics has designated the most advanced of these integrin antagonist drug candidates as THR-687.

According to the International Diabetes Federation, there are about 415 million people with diabetes worldwide and this number is expected to double over the next 20 years. One in three diabetics will develop diabetic retinopathy at some stage in his or her lifetime. As a result, the market for new treatments for diabetic retinopathy is expected to be one of the fastest growing segments of the ophthalmic medicines market. Over the period to 2023 this market segment is forecast to grow at over 16% per annum from $1.6 billion to $4.2 billion, which is about double the growth rate of the overall ophthalmology market.

Dr Patrik De Haes, CEO of ThromboGenics, comments: "We are pleased to have signed this in-licensing deal with Galapagos which will provide us with access to a collection of integrin antagonists, an exciting class of drugs being developed for back of the eye disease. This deal is a further important step in our goal to build one of the industry's leading pipelines targeting diabetic eye disease based on novel disease modifying compounds. Diabetic eye disease is the fastest growing segment of the overall ophthalmology market, and the number of patients needing improved treatment options for both diabetic retinopathy and diabetic macular edema is expected to grow significantly over the next decade."

Onno van de Stolpe, CEO of Galapagos, said: "We believe that ThromboGenics is a great partner for this collection of integrin antagonists that we have developed. ThromboGenics has shown thorough understanding of the back of the eye disease in the pre-clinical models that they have developed, in order to assess these potential drug candidates for both diabetic retinopathy and diabetic macular edema. We are looking forward to watching their progress."

Under the terms of the agreement, ThromboGenics will pay a €1 million upfront technology-transfer payment to Galapagos. Galapagos will also be entitled to receive certain development and commercial milestone payments plus royalties based on any future annual net sales of products that originated from its library of integrin antagonists. - See more at: www.beursig.nl/forum/viewtopic.php?f=...
voda
0
17-3-2016 19:00:51

PERSBERICHT: TiGenix stelt op ECCO 2016 de 24 weken resultaten voor van de fase III-studie met Cx601
PERSBERICHT


TiGenix stelt op ECCO 2016 de 24 weken resultaten voor van de fase
III-studie met Cx601

Leuven (BELGIË) - 17 maart 2016, 19.00 uur CET - TiGenix NV
(Euronext Brussel: TIG), een geavanceerd biofarmaceutisch bedrijf
gespecialiseerd in de ontwikkeling en commercialisering van innovatieve
behandelingen op basis van zijn interne platformen van allogene,
geëxpandeerde stamcellen, kondigde vandaag aan dat het de 24 weken
resultaten van de fase III-spilstudie ADMIRE-CD met Cx601 voor complexe
perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn zal
voorstellen. Dit zal gebeuren op het 11e jaarlijkse congres van de
European Crohn's and Colitis Organisation (ECCO) in Amsterdam
(Nederland), tijdens de plenaire sessie.

ADMIRE-CD is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde
fase III-studie, opgezet om de werkzaamheid en veiligheid van een enkele
injectie met Cx601 te onderzoeken in de behandeling van complexe
perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn. Cx601 is
een suspensie van allogene, geëxpandeerde, uit vetweefsel verkregen
stamcellen (eASC's) die lokaal worden toegediend via een intralesionale
injectie.

Zoals al gemeld, werd met een enkele injectie van Cx601 statistisch
significante superioriteit bereikt vs. placebo voor het primaire
werkzaamheidseindpunt van gecombineerde remissie in week 24
(gedefinieerd als klinische beoordeling van het sluiten van alle
behandelde uitwendige fistelopeningen die lekten bij aanvang van de
studie, ondanks lichte vingercompressie, en afwezigheid van abcessen >
2cm, bevestigd op MRI; p=0,024). De definitie van remissie is strikter
dan de definitie die gewoonlijk wordt gebruikt in klinische studies voor
ziektes met perianale fistels, aangezien er zowel klinische als
radiologische beoordeling via MRI([1] #_ftn1) wordt gebruikt.

ECCO is het belangrijkste Europese congres voor specialisten in de
ziekte van Crohn en Colitis met meer dan 6.000 deelnemers dit jaar. Het
abstract waarin de resultaten op 24 weken van Cx601 worden beschreven,
werd geselecteerd als een van de dertig beste abstracts, die mondeling
zullen worden voorgesteld tijdens de plenaire sessie van de bijeenkomst.
Prof. Dr. Julián Panés, Global Study Coordinator en hoofd van
de 'Inflammatory Bowel Diseases Unit' van het 'Hospital Clínic' in
Barcelona, stelde de resultaten voor op donderdag 17 maart.

Tijdens zijn voorstelling benadrukte Prof. Panés het veeleisende
ontwerp van deze studie als de eerste grootschalige, gerandomiseerde
klinische studie specifiek om complexe perianale fistels te behandelen
bij patiënten met de ziekte van Crohn. Hij onderstreepte dat 38,5%
van de patiënten die werden behandeld in de studie fistels met
meerdere kanalen hadden. Prof. Panés wees er ook op dat de
opgenomen populatie werd geselecteerd uit een groep patiënten bij
wie de fistels refractair waren voor een conventionele behandeling of
behandeling met anti-TNF, wat de klinische behoefte duidelijk aantoont.

Prof. Panés beschreef hoe consistent de secundaire eindpunten op 24
weken waren. Bij de behandelde populatie was zowel de respons (klinisch
sluiten van minstens 50% van alle behandelde uitwendige fistelopeningen
die lekten bij aanvang van de studie; p=0,039) als de klinische remissie
(klinisch sluiten van alle behandelde uitwendige fistelopeningen die
lekten bij aanvang van de studie, ondanks lichte vingercompressie;
p=0,052) verbeterd. Ook de PDAI([2] #_ftn2) -score, een index waarmee de
ernst van de ziekte gemeten wordt, slonk met meer dan 30 % in de groep
die Cx601 kreeg. Het statistisch significante verschil in vergelijking
met de placebo bleef behouden op 6, 12 en 18 weken. Tot slot
onderstreepte Prof. Panés het gunstige veiligheids- en
verdraagzaamheidsprofiel van de lokale behandeling met Cx601, in
tegenstelling tot de systemische immuunsuppressie van een behandeling
met anti-TNF en thiopurines, die momenteel worden ingezet als
behandeling voor de ziekte van Crohn met fistels.

Na de presentatie van vandaag is er morgen een symposium dat wordt
georganiseerd door TiGenix, en met Prof. Dr. Gert Van Assche, hoofd van
de afdeling Gastro-enterologie en Hepatologie van het UZ Leuven, als
voorzitter. Tijdens dit symposium wordt er dieper ingegaan op de
relevantie van de studieresultaten. Dr. Krisztina B. Gecse,
gastro-enterologe van het First Department of Medicine van de Semmelweis
University in Boedapest, zal de onderliggende redenen voor de beperkte
werkzaamheid en het hoge recidiefpercentage van de bestaande
therapeutische behandelingen bespreken. Ook zal ze bespreken hoe
moeilijk het is om nieuwe behandelingen verder te ontwikkelen omwille
van het tekort aan gerandomiseerde gecontroleerde studies waarbij het
sluiten van fistels als primair eindpunt wordt gebruikt.

En Prof. Van Assche anticipeert ook op die uitdaging: "De resultaten van
Cx601 in de ADMIRE-CD-studie openen nieuwe therapeutische pistes in onze
zoektocht naar een efficiënte behandeling voor complexe perianale
fistels. We moeten daarom ook benadrukken dat er bij Cx601 maar 6,7
weken verstrijken tot klinische remissie. Dat is twee keer zo snel als
in de placebogroep (14,6 weken)".

"We geloven dat de resultaten die worden voorgesteld op het congres van
de ECCO het beloftevolle potentieel van Cx601 versterken, door wat hoop
te geven aan een moeilijk te behandelen patiëntenpopulatie van wie
de behoeften onvervuld blijven", aldus Dr. Marie Paule Richard, Chief
Medical Officer van TiGenix. "Dankzij deze resultaten, en de resultaten
van week 52 die recent werden bekendgemaakt, heeft TiGenix nog meer
vertrouwen in de waarde van Cx601 voor patiënten met de ziekte van
Crohn met complexe perianale fistels en voor de artsen die deze
patiënten behandelen".

Voor meer informatie:

TiGenix

Claudia D'Augusta

Chief Financial Officer

T: +34 91 804 92 64

claudia.daugusta@tigenix.com

voda
0
17-3-2016 19:00:52

PERSBERICHT: TiGenix stelt op ECCO 2016 de 24 -2-

patiënten die Cx601 kregen 44% meer kans hadden om gecombineerde
remissie te bereiken dan patiënten die placebo kregen. De
doeltreffendheidsresultaten waren solide en consistent binnen alle
statistische populaties. De bijwerkingen die optraden tijdens de
behandeling (niet-ernstige en ernstige) en het aantal stopzettingen
omwille van bijwerkingen waren vergelijkbaar voor Cx601 en de
placeboarm. De ADMIRE-CD-studie heeft een verdere analyse 52 weken na de
behandeling. Op basis van de positieve fase III-resultaten heeft TiGenix
begin 2016 een vergunningaanvraag voor het in de handel brengen
ingediend bij het EMA. Na een overeenkomst te hebben bereikt met de FDA
over het voorgestelde protocol door middel van een Special Protocol
Assessment (SPA) op 7 augustus 2015, bereidt TiGenix momenteel de
ontwikkeling van Cx601 voor de Amerikaanse markt voor.

Toekomstgerichte informatie

Dit persbericht kan toekomstgerichte verklaringen en schattingen
bevatten met betrekking tot verwachte toekomstige resultaten van TiGenix
en de markt waarop het bedrijf actief is. Enkele van deze verklaringen,
voorspellingen en inschattingen kunnen herkend worden aan de hand van
bepaalde bewoordingen zoals 'gelooft', 'verwacht', 'neemt zich voor',
'plant', 'streeft na', 'raamt', 'kan misschien', 'zal', 'blijft', en
andere vergelijkbare uitdrukkingen. Deze gaan over zaken die geen
historische feiten zijn. Zulke verklaringen, voorspellingen en
schattingen steunen op verschillende veronderstellingen en beoordelingen
van bekende en onbekende risico's, onzekerheden en andere factoren, die
redelijk geacht werden toen ze gemaakt werden, maar die achteraf ook
onjuist kunnen blijken te zijn. Werkelijke gebeurtenissen zijn moeilijk
te voorspellen en kunnen het gevolg zijn van factoren waarop TiGenix
geen vat heeft. Bijgevolg kunnen de werkelijke resultaten,
financiële toestand, prestaties of verwezenlijkingen van TiGenix of
van de sector aanzienlijk verschillen van de toekomstige resultaten,
prestaties of verwezenlijkingen waarvan in deze verklaringen en
schattingen expliciet of impliciet gewag wordt gemaakt. Vanwege deze
onzekerheden kan er geen garantie gegeven worden met betrekking tot de
nauwkeurigheid of redelijkheid van die vooruitziende verklaringen,
voorspellingen en schattingen. Bovendien zijn toekomstgerichte
verklaringen, voorspellingen en schattingen pas geldig vanaf de
publicatiedatum van dit persbericht. TiGenix wijst elke verplichting af
om alle vooruitziende verklaringen, voorspellingen of schattingen te
actualiseren om eventuele wijzigingen te weerspiegelen in de
verwachtingen van TiGenix of veranderingen van gebeurtenissen of
omstandigheden waarop zulke verklaringen, voorspellingen of schattingen
steunen, behalve als dat verplicht is door de Belgische wetgeving.

([1] #_ftnref1) Magnetic Resonance Imaging

([2] #_ftnref2) PDAI: Perianal Disease Activity Index

([3] #_ftnref3) ITT: "Intention to treat'"populatie i.e. gerandomiseerde
patiënten.

This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on
behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients.

The issuer of this announcement warrants that they are solely
responsible for the content, accuracy and originality of the information
contained therein.

Source: TiGenix via Globenewswire

HUG#1995662

www.tigenix.com
voda
0
5 mythes over rijk worden

Door Belegger.nl op 17 mrt 2016 om 11:58 | Views: 2.262

Selfmade miljonairs hebben vaak een heel ander idee van geld dan de meeste anderen, schrijft Thomas C. Corley van Business Insider. Hij bestudeerde vijf jaar lang het dagelijks leven van welgestelde personen en ontkracht nu vijf mythes die volgens hem bestaan over geld.

Dit zijn de vijf mythes die hij blootlegde:

1. Beleggen is slechts gokken

“Zo’n 36% van de selfmade miljonairs die ik bestudeerde, was zoals ik het noem ‘Home Depot-beleggers’. Deze mensen hebben hun rijkdom vergaard door te beleggen in aandelen van individuele bedrijven, na grondig onderzoek en na overleg met een financieel adviseur. Ze hebben hun huiswerk goed gedaan, en dat huiswerk stopt niet zodra het aandeel is aangekocht. Ze blijven de bedrijven monitoren: als de financials verbeteren, investeren ze meer geld en als de financials verslechteren, verkopen ze. Dat klinkt wel een beetje als Warren Buffett. Voor de mensen die ik sprak, is beleggen alleen gokken als je je huiswerk niet doet.”

2. Alle schuld is slecht

“De helft van de miljonairs die ik sprak zijn ondernemers. Ze richtten bedrijven op en runden deze vervolgens alsof hun leven er van afhing. Ze namen risico’s die anderen niet durfden te nemen en waren niet bang om schulden te maken. Sterker nog, de meesten staken zich diep in de schulden om hun bedrijf op te starten of te laten groeien. De schuld hielp hen iets te creëren waar ze later de vruchten van konden plukken. Voor miljonairs is dat ‘goede schuld’. Slechte schuld daarentegen is schuld om verliezen te financieren lang na de opstartperiode. Verlies betekent dat je je bedrijf niet goed runt. Schuld om een slecht gemanaged bedrijf te financieren is slechte schuld.”

3. Je hebt geluk nodig om rijk te worden

“Er zit een verschil tussen geluk en kansen. Rijken creëren kansen door hun goede, dagelijkse gewoonten. Deze goede gewoonten - zoals lezen, goed op je gezondheid letten, focussen op je doelen – zijn niets meer dan aangeleerd gedrag. Ze helpen je om je droom en je doelen te bereiken en de kans op geluk te vergroten.”

4. Het streven naar rijkdom is niets anders hebzucht

“Meer dan 90% van de personen die ik sprak vond het werk dat ze deden gewoon leuk, lang voordat ze er succes en welvaart mee bereikten. De gemiddelde miljonair in mijn onderzoek deed er 32 jaar over om zijn rijkdom te vergaren. 97% gaf aan dat hebzucht niet de motivatie was om te doen wat ze doen. Miljonair worden was niet het doel.”

5. Sparen is het beste

“Sparen is verstandig, maar het is een misverstand dat het je rijkdom brengt. De rijken in mijn onderzoek investeerden hun geld in één of meer van deze drie dingen: hun eigen bedrijf, andere bedrijven of vastgoed. Als je écht rijk wilt worden, moet je je geld investeren.”

- See more at: www.belegger.nl/Column/172867/5-mythe...
voda
0
Laat je niet gek maken: ‘Aandelen kopen en houden blijft sterke strategie’

De beleggingsstrategie van “kopen-en-houden” blijkt ondanks de sterke bewegelijkheid op aandelenbeurzen een verstandige strategie, volgens beleggingsexpert Chuck Jaffe.

Door de slechte start van het beursjaar en de grote schommelingen van aandelen krijgen particuliere beleggers makkelijk de indruk dat ze zich meer als echte aandelenhandelaren moeten gedragen om geld te verdienen.

In zijn column op Marketwatch.com somt beleggingsexpert Chuck Jaffe een aantal redenen op waarom de tegenstanders van de zogenoemde “buy-and-hold” strategie ernaast zitten.

Vasthouden, niet vergeten

Het consequent vasthouden aan een investeringsplan levert pakweg 1,5 procentpunt per jaar aan extra rendement op, zo blijkt volgens Jaffe uit onderzoek. Volgens de columnist is dat natuurlijk wel afhankelijk van de kwaliteit van het oorspronkelijke investeringsplan.

Hij adviseert dan ook om een investering vast te houden, maar deze zeker niet te vergeten. Indien de portfolio aangepast dient te worden om op koers te blijven met het plan, moet een belegger wel de benodigde ingrepen doen.

Blijf kritisch

“Voor eeuwig” is de favoriete tijdsperiode van superbelegger Warren Buffett, als het over beleggen in aandelen gaat.

Jaffe waarschuwt dat vasthouden aan een slechte investering geen goed idee is. “Als een fonds of aandeel van koers verandert of consequent niet aan de verwachtingen voldoet, moet je er niet voor de rest van je leven aan blijven plakken.”

Controle over timing

Ook enige controle over de timing van toevoegingen aan de portefeuille is volgens Jaffe wenselijk.

Beleggers die nerveus zijn over de huidige marktomstandigheden, kunnen vasthouden aan wat ze hebben en contanten opbouwen in plaats van effecten bijkopen. “Wanneer je alleen geld aan het werk wilt zetten als de tijd goed voelt, dan is dat niet slecht; je moet dan alleen geen excessieve rendementen verwachten.”

De vermogensbeheerder Adviser Investments heeft onlangs een studie gedaan in samenwerking met de redacteuren van de nieuwsbrieven van Fidelity Investor en The Independent Adviser for Vanguard Investors.

De analyse betrof een belegging met een eerste inleg van 1.000 dollar in 1985, gevolgd door jaarlijkse investeringen over een periode van dertig jaar. Één (theoretische) investeerder stortte elke keer aan het einde van het jaar bij, terwijl de andere investeerder jaarlijks bijstortte op het meest slechte moment, namelijk vlak na een piek op de markten.

Na dertig jaar bedroeg het rendement van de investeerder die elke keer aan het einde van een jaar bijstortte 9,2 procent. De “ongelukkige” investeerder die elk jaar de meest slechte timing had wist desondanks een gemiddeld jaarlijks rendement te behalen van 8,8 procent. Dus zelfs de investeerder met de meest belabberde timing realiseerde een mooi rendement over de lange tijdsperiode.

Uitstappen meest risicovol

De tegenstanders van de “buy-and-hold” strategie wijzen vaak op de pijn die een belegger moet doorstaan bij scherpe koersdalingen en de schade die wordt veroorzaakt tijdens langdurige neergaande perioden. Je moet als beleggers dan ook over stalen zenuwen beschikken om vast te houden aan het investeringsplan.

Echter, de investeerders die het meest worden getroffen door een neergaande markt zijn zij die op het verkeerde moment zijn uitgestapt, stelt Jaffe.

Ook beleggers die op het juiste moment zijn uitgestapt, lopen het risico om de volgende opwaartse marktcyclus te missen als ze niet op tijd weer instappen.

Het succes van een “buy-and-hold” strategie is volgens Jaffe dan ook vooral afhankelijk van hoeveel pijn een belegger kan verdragen en niet zozeer van de markt zelf.

www.z24.nl/geld/kopen-en-houden-strat...
aossa
0
Biotechsector: innoverend maar te riskant (18/03/2016) TEST-Aankoop-Invest.

Na zijn hoogtepunt van juli 2015 is de wereldwijde index voor de biotechsector aan een correctie onderhevig.

Maar de correctie die de sector onderging is volgens ons niet groot genoeg om opnieuw te beleggen in deze populaire maar erg riskante aandelen.
We raden u dan ook af om te beleggen in een afzonderlijk biotechbedrijf.
Als u nog een biotechfonds hebt zoals Candriam Equities L Biotechnology of Franklin Biotechnology Discovery, mag u het houden.
Wilt u echter meer algemeen mikken op gezondheid, dan kunt u beleggen in de tracker Lyxor UCITS ETF MSCI World Health Care. De farmaceutische laboratoria profiteren in ieder geval van de vooruitgangen die geboekt worden in het biotechdomein dankzij de regelmatige overnames van kleine biotechspelers.

Hoopvolle verwachtingen…

De hoop op een overname door grote farmaceutische labo's die op zoek zijn naar innovatieve moleculen om hun nog groeiende productenportefeuille aan te vullen (Gilead, Celgene, Biogen), tot de vele beursgangen van biotechs die kapitaal zoeken om hun dure research te kunnen voortzetten, heeft de plots hernieuwde en intussen blijvende belangstelling van de beleggers gedurende de afgelopen jaren de biotechsector naar nooit eerder bereikte hoogtepunten geduwd.

…monden vaak uit in teleurstellingen

Maar hoewel speculeren op biotechaandelen (erg) winstgevend kan blijken, moet de belegger die bereid is om te gokken op het resultaat van een klinische studie of op de geplande lancering van een medicijn ook in het achterhoofd houden dat slechts 10 % van de producten die in de fase van klinische ontwikkeling (fase 1) belanden ook daadwerkelijk op de markt wordt gebracht. Er zijn dus 90 % verliezers, wat toch wel wat zeggen. Vooral wanneer een bedrijf, zoals vaak het geval is, slechts één product ontwikkelt.

Mislukt de klinische studie, dan kan het biotechaandeel een duizelingwekkende val maken op de beurs. Om die reden raden we u dan ook aan om niet te beleggen in een afzonderlijk biotechbedrijf.

Wat schrikt de beleggers af?

Enerzijds wordt de biotechsector, die weliswaar minder gevoelig is voor de macro-economische omstandigheden, benadeeld door de ommekeer op de markten. Want hoewel de sector de voorbije jaren profiteerde van het inschikkelijke beleid van de centrale banken dat de beleggers meer risico's deed nemen om een hoger rendement te krijgen, is het nu de teruggekeerde risicoaversie die op de sector weegt. En die laatste heeft dan ook nog eens de neiging om de marktbewegingen te versterken omdat hij risicovoller is dan gemiddeld. Een momenteel bijzonder volatiele markt dus wegens de vele twijfels: verlaging van de vooruitzichten voor de wereldgroei door het Internationaal Monetair Fonds, vertraging van de groei in de opkomende landen, verdere daling van de olieprijs.

Anderzijds vrezen de markten voor een beperking van de prijzen voor geneesmiddelen in de Verenigde Staten. In september droeg een tweet van Hillary Clinton, kandidate voor de presidentsverkiezingen in Amerika, in grote mate bij tot die onzekerheid. In de tweet liet ze weten actie te willen ondernemen om een einde te maken aan de overmatige prijzen die door een aantal bedrijven toegepast worden.
Los van de gevolgen van die aankondiging is de kans echter klein dat de Amerikaanse politiek aan de prijzen van innovatieve moleculen zal raken omdat het de enorme innovatiecapaciteit van de biotechs zou beteugelen. De druk van de politici en van de verzekeringsmaatschappijen om de prijzen van geneesmiddelen in toom te houden, zal de vooruitzichten van de sector daarentegen onder druk blijven zetten.
[verwijderd]
0
Hardnekkige jongens van Test aankoop Invest met rode bril.
En dit op de vooravond van de intrede van GLPG in Bel20 .
Het lijkt ook bijna op stevige lobbying.
Anderzijds een mooi tegengewicht met nuttige gekende info op onze rose bril.
[verwijderd]
0
Bron HLN online

De Chinese economie vertoont tekenen van herstel. Onder meer wordt er meer geïnvesteerd en groeit de werkgelegenheid. Dat concluderen Chinese topambtenaren zondag tijdens een economisch forum in Peking.
Vice-premier Zhang Gaoli van China zei dat de economie van het land nog altijd onder druk staat maar dat de voortgang "stabiel" is.
Beleidsmakers in China hebben herhaaldelijk geprobeerd om handelspartners gerust te stellen en de nervositeit op de financiële markten te beteugelen. Onder meer blijft de overheid de aandelenhandel ondersteunen.

In de afgelopen twee maanden groeide de industriële productie van China in het zwakste tempo sinds 2008. Tegelijkertijd verminderde de uitstroom van kapitaal uit het land.

Centralebankpresident Zhou Xiaochuan waarschuwde andermaal dat de schulden van Chinese bedrijven te hoog zijn. Veel staatsbedrijven zijn afhankelijk van overheidssteun. Volgens Zhou zouden bedrijven flink moeten snijden in de kosten. Ongeveer een op de drie beursgenoteerde bedrijven in China zou een schuld hebben die minstens drie keer hoger ligt dan het eigen vermogen.

Voor kredietbeoordelaar Moody's waren de oplopende schulden bij bedrijven mede de reden om negatiever te zijn over de vooruitzichten van het land. Moody's stelde dat het vermogen van de staat om schokken op te vangen afneemt. Daarnaast nemen door staatsbemoeienissen in de aandelen- en valutamarkt onzekerheden over de toegezegde hervormingen toe.
voda
0
Valeant vervangt topman

AMSTERDAM (Dow Jones)--Het geplaagde Valeant Pharmaceuticals (VRX) gaat op zoek naar een nieuwe chief executive officer en neemt afscheid van huidig topman Michael J. Pearson, meldde het Canadese biofarmaceutische bedrijf maandag. Bovendien treedt de activistische belegger Bill Ackman toe als bestuurslid.

Ackmans Pershing Square heeft een belang van 9% in Valeant, wiens dochterbedrijf Salix Pharmaceuticals een samenwerkingspartner is van het Nederlandse Pharming.

Valeant wordt achtervolgd door problemen. Niet alleen was Pearson lange tijd ziek, ook worden er onderzoeken gedaan naar de distributie en prijsstelling van geneesmiddelen van het bedrijf.

Naast het vertrek van topman Pearson, heeft Valeant bestuurslid en voormalig financieel directeur Howard Schiller, gevraagd op te stappen maar Schiller weigert.

Verder moet het bedrijf zijn jaarcijfers over 2014 en 2015 aanpassen omdat het de leveringen aan apotheekketen Philidor pas bij de omzet had mogen rekenen wanneer de producten ook geleverd waren.

Het gaat om een omzet van $58 miljoen die teveel is gerekend in 2014 en $21 miljoen in 2015. Valeant komt voor eind april met gecorrigeerde cijfers.

Vorige week maakte het bedrijf al tegenvallende cijfers over 2015 bekend en verlaagde het zijn eerder afgegeven guidance.


Door Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

[verwijderd]
0
Beste CFD beleggers,

Ik ben David Carvalho een 4de jaars Commerciële Economie student aan de Hogeschool van Amsterdam (HvA). Ik ben momenteel bezig met het schrijven van mijn scriptie over de behoeftes en koopintenties van CFD beleggers in Nederland. Hierdoor nodig ik graag CFD beleggers uit om mee te doen aan mijn enquête. Door de enquête volledig in te vullen, helpt u mij met mijn scriptie. Daarnaast kunt u ook kans maken op een Bongo kaart ‘tafel voor twee’ t.w.v. €50,-. Met deze Bongo kaart kunt u uit 165 restaurants kiezen om te dineren met 2 personen. Ik stel het op prijs als u de enquête doorstuurt naar bekenden, die hiermee ook beleggen. De markt van CFD is namelijk klein en ik heb minimaal 300 respondenten nodig voor mijn scriptie. Het invullen van de vragenlijst is anoniem en duurt slechts 5 minuten. Onderstaand treft u de link van de enquête. U helpt mij hier enorm mee.

www.thesistools.com/web/?id=500575

Met hartelijke groet,

David Carvalho

E: carvald001@hva.nl
aossa
0
22-03-2016 07:00

Gimv kondigt vandaag een investering van 4 miljoen EUR aan in Topas Therapeutics, een biofarmaceutisch bedrijf dat een unieke immunotherapie ontwikkelt voor de behandeling van auto-immuunziekten. Deze investering maakt deel uit van een totale serie A-financieringsronde van 14 miljoen euro van een consortium van gespecialiseerde investeerders in life sciences zoals Epidarex Capital, EMBL Ventures en Evotec AG.

Topas Therapeutics, gevestigd in Hamburg (Duitsland), heeft een unieke technologie ontwikkeld om antigeen-specifieke immuuntolerantie te induceren. Deze nieuwe methode heeft het potentieel om op een efficiëntere en veiligere manier auto-immuunziekten, allergieën en immuunreacties als gevolg van medicatie te behandelen. Dankzij deze financiering kan Topas de ontwikkeling van zijn gepatenteerde platform voor tolerantie-inductie versnellen en kan het zijn producten verder ontwikkelen tot de 'proof of concept'-fase. Het bedrijf is een spin-out van Evotec, een globale speler op het gebied van onderzoek en ontwikkeling van geneesmiddelen.

Karl Nägler, Partner van het Health & Care- platform bij Gimv, over deze transactie: "Het technologieplatform dat Topas Therapeutics ontwikkelt, maakt deel uit van een interessant domein dat in volle ontwikkeling is en sinds kort steeds meer aandacht krijgt van investeerders en farmaceutische bedrijven. De unieke methode van Topas heeft het potentieel om de behandeling van auto-immuunziekten fundamenteel te veranderen. We zijn verheugd dat we Topas, met zijn best-in-class technologie en uitstekende managementteam, aan onze life sciences-portefeuille kunnen toevoegen."

Bart Diels, Hoofd van het Health & Care platform bij Gimv, voegt toe: "Met deze nieuwe investering in een veelbelovend biofarmabedrijf bevestigt Gimv haar interesse in en sterke commitment voor de life sciences-sector. Na een groot aantal succesvolle desinvesteringen, zoals ActoGenix, Covagen, Prosensa en Prosonix, kijken we er nu naar uit om onze life sciences-portefeuille in onze thuismarkten uit te breiden en een gediversifieerde Health & Care-portefeuille op te bouwen in de hele waardeketen, bestaande uit zowel jonge life sciences-bedrijven als meer ervaren Health & Care Services-bedrijven."

Voor meer informatie verwijzen we naar het persbericht van het bedrijf in bijlage.

PDF-bestand 209.1kb
Engelstalige versie - Franstalige versie - Duitstalige versie
voda
0
Curetis lanceert bloedkweek-catridge Unyvero BCU

AMSTERDAM (Dow Jones)--Curetis (CURE.AE) komt begin april met Unyvero BCU, een product waarmee makkelijker bloedonderzoek kan worden gedaan, meldde het biofarmaceutische bedrijf uit Duitsland woensdag.

Unyvero BCU wordt gelanceerd tijdens het European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID) in Amsterdam van 8 tot 12 april. De zogenoemde cartridge kan gebruikt worden bij het diagnostiseren van infecties die zich verspreiden via het bloed en werkt met de meeste standaard bloedkweeksystemen, aldus Curetis.

Na de lancering zal Curetis het product via zijn directe verkoopmarkten in Europa uitrollen en via zijn distributie partner-netwerk in andere Europese landen, het Midden-Oosten en Azie.


Door Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

voda
0
Probiodrug benoemt Mark Booth tot chief business officer en bestuurslid

AMSTERDAM (Dow Jones)--Probiodrug (PBD.AE) benoemt Mark Booth tot chief business officer en lid van de Raad van Bestuur van het biofarmaceutische bedrijf uit het Duitse Halle, dat zich richt op de ontwikkeling van behandelingen tegen de ziekte van Alzheimer.

Booth was hiervoor chief commercial officer bij het Amerikaanse Orexigen Therapeutics.

Probiodrug ging in 2014 naar de beurs in Amsterdam en werd bij de meest recente kwartaalherziening van Euronext gepromoveerd naar de Smallcap.


Door Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 7 feb 2025 17:35
Koers 22,080
Verschil -0,200 (-0,90%)
Hoog 22,460
Laag 21,960
Volume 65.330
Volume gemiddeld 113.676
Volume gisteren 77.505