Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
[verwijderd]
0
Biotechbedrijf naar Brusselse beurs om hooikoorts uit te roeien

Het Belgische Asit Biotech zoekt vers geld, onder andere om een therapie tegen hooikoorts op punt te stellen. Ook pindanotenallergie denkt het bedrijf te bestrijden.
[verwijderd]
0
Nieuwe effectenbeurs draait de klok rond

In Nederland is er een nieuwe effectenbeurs gelanceerd: Nxchange. Het gaat om een onlinebeurs, die zonder tussenkomst van banken en brokers werkt en waar de handel de klok rond plaatsvindt -24 uur op 24 en 7 dagen op 7.
De beurs verwacht dit jaar een tiental noteringen te kunnen melden. Bedrijven die noteren op de beurs communiceren via sociale media met hun aandeelhouders.
aossa
0
Antwerpen -

Het Instituut voor Tropische Geneeskunde in Antwerpen (ITG) heeft een test ontwikkeld die een infectie met het zikavirus kan vaststellen ook ná de acute besmettingsfase. Vooral voor zwangere vrouwen is die juiste diagnose belangrijk, omdat de ongeboren baby mogelijk gevaar loopt als de moeder besmet is geraakt.

Het zikavirus veroorzaakt zikakoorts en wordt overgedragen door Aedes-muggen die overdag steken. Slechts één op de vijf mensen die het zikavirus oplopen, krijgt ook klachten. Ongeveer 80 procent van de patiënten heeft dus geen symptomen.

Om een infectie met zekerheid vast te kunnen stellen, moet je het zikavirus rechtstreeks in het bloed of ander lichaamsvocht aantreffen. In het Instituut voor Tropische Geneeskunde in Antwerpen (ITG) wordt het virus opgespoord met een moleculaire test, maar die test is enkel nuttig tijdens de vijf tot zeven dagen na de infectie. Na die periode is het wel nog mogelijk om naar antilichamen te zoeken die wijzen op een blootstelling aan het virus, maar met de testen die daarvoor tot nu toe gebruikt werden, was een diagnose niet met zekerheid mogelijk. Met de nieuwe neutralisatietest van het ITG is dat wel het geval.

De nieuwe test werd in minder dan twee maanden tijd op punt gesteld. “Bij de neutralisatietest wordt in het laboratorium aan een bloedstaal van de patiënt virus toegevoegd. Op die manier kunnen we zien of er antilichamen tegen zikavirus aanwezig zijn en kunnen we kruisreacties met verwante virussen onderscheiden”, legt Kevin Ariën, hoofd van de Dienst Virologie van het Antwerpse instituut, uit.

“Omwille van het mogelijk risico op afwijkingen bij de foetus is zekerheid bij de diagnose van zwangere vrouwen cruciaal. Met de neutralisatietest kunnen we alle twijfel wegnemen”, zegt ook dokter Marjan van Esbroeck van het Tropisch Instituut.
voda
0
Beursblik: 2015 was transformatiejaar voor Kiadis

Immuuntherapie ATIR101 mogelijk sneller op de markt.

Kiadis Pharma heeft een transformatiejaar achter de rug dankzij de succesvolle IPO maar vooral dankzij de positieve Fase 2 resultaten van zijn belangrijkste kandidaatmedicijn, ATIR101. Dit schreef KBC Securities vrijdag in een note.

Het biofarmaceutische bedrijf met een notering in Amsterdam en Brussel kwam vandaag met resultaten over 2015. Vorig jaar nam het operationeel verlies toe, omdat de uitgaven, aan onder meer onderzoek en ontwikkeling, fors toenamen vanwege de investeringen in de pijplijn. De kaspositie verbeterde dankzij de opbrengst van de beursgang in juni vorig jaar.

ATIR101 is het belangrijkste middel in de pijplijn van Kiadis. De immuuntherapie wordt getest als behandeling tegen diverse bloedaandoeningen, waaronder leukemie. Onlangs presenteerde Kiadis positieve resultaten over de werking en dit betekent minder risico voor beleggers in het aandeel.

Op basis van de positieve resultaten zal Kiadis ATIR101 verder gaan ontwikkelen. Een Fase 3 studie start naar verwachting in de tweede helft van 2016. In aanvulling daarop zal het biofarmaceutische bedrijf met de relevante toezichthouders bespreken of versnelde goedkeuring van de therapie mogelijk is.

"We beschouwen een mogelijke snellere markttoegang als een essentieel element om meer opwaarts potentieel voor het aandeel te creëren omdat dit kan leiden tot een mogelijke goedkeuring van het product in 2017 waarna het product snel op de markt kan komen. Belangrijker nog, een goedgekeurd, hoogwaardig en levensreddend product als ATIR101 zal van toenemende interesse zijn voor farma- en biotechspelers die actief zijn in de immuno-oncologie en hematologie", aldus de analisten.

KBC handhaaft zijn koopadvies op het aandeel met een koersdoel van 16,00 euro.

Op een lichtrood Damrak noteerde Kiadis aan het begin van de middag 0,4 procent hoger op 10,90 euro.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
aossa
0
Uit De.Tijd.be van vandaag:
www.tijd.be/markten_live/homepage/Nog...

Biotech

Een eerste vaststelling is dat vooral de biotechbedrijven het verst van hun koersdoel afwijken. Genticel heeft een gemiddeld koersdoel dat 130 procent hoger ligt dan de huidige prijs op de beurs. Er zijn echter slechts twee analisten die het aandeel opvolgen. KBC Securities schroefde zijn doelstelling fors terug van 9 naar 5,50 euro, nadat Procervix, een middel om baarmoederhalskanker te voorkomen , na twaalf maanden testen niet significant beter bleek te werken dan het placebo. Het Franse Oddo hanteert nog een koersdoel van 13 euro omdat het middel misschien toch zou kunnen werken na 18 maanden tests.

‘Dat de koersen van biotechaandelen het meest afwijken van hun koersdoelen is eigenlijk normaal’, legt Vanderhaeghen uit. ‘Biotechbedrijven maken meestal geen winst. Je kan ze dus niet waarderen volgens de klassieke modellen. Hun toekomst is vaak binair: ofwel lukt een medicijn, ofwel niet. Je moet de kansberekening maken of de geneesmiddelen in ontwikkeling een volgende fase bereiken, en wat het potentieel zou zijn zodra dat middel op de markt komt. Als je als analist de slaagkans van een potentiële blockbuster van 70 naar 50 procent verlaagt, heeft dat een enorme invloed op de waardering. Door de geringe voorspelbaarheid fluctueren die aandelen veel meer. Beleggers passen door de hoge risico’s ook grotere kortingen toe op de sector.’
[verwijderd]
0
Gilead nieuws 16 april - FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--

Gilead Sciences, Inc. (GILD) today announced data supporting the development of three investigational agents for the treatment of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and primary sclerosing cholangitis (PSC). The data were presented in oral and poster sessions at The International Liver CongressTM 2016 in Barcelona, Spain.

NASH is a serious liver disease resulting from metabolic dysfunction that is associated with steatosis (fat within the liver), inflammation and fibrosis, which may progress to cirrhosis. NASH-related cirrhosis is expected to become the leading indication for liver transplantation by 2020. PSC is a disease characterized by inflammation and stricturing of the bile ducts. PSC can eventually lead to cirrhosis and other complications, including bile duct cancer.

“The data presented enhance our understanding of the pathogenesis of NASH and PSC – two progressive liver diseases for which there are no approved treatment options,” said Norbert Bischofberger, PhD, Executive Vice President of Research and Development and Chief Scientific Officer at Gilead. “We are committed to advancing the treatment of NASH and PSC by targeting multiple core pathways associated with metabolic dysfunction, inflammation and fibrosis. We are encouraged by the data presented at EASL and look forward to applying the scientific insights from these and other ongoing studies to enhance our clinical programs.”
[verwijderd]
0
Giead nieuws 16 april 2e bericht FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--

Gilead Sciences, Inc. (GILD) today announced results from several Phase 2 and Phase 3 studies evaluating its two investigational, pangenotypic, fixed-dose combination therapies for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection, as well as new data highlighting the potential use of Harvoni® (ledipasvir/sofosbuvir) in adolescents aged 12 to 17. Data were presented this week at The International Liver CongressTM 2016 in Barcelona, Spain.

“The data presented this week continue to underscore the high cure rates and safety of our sofosbuvir-based HCV therapies, and support their utility across all patient HCV genotypes and disease stages,” said Norbert Bischofberger, PhD, Executive Vice President of Research and Development and Chief Scientific Officer at Gilead. “We are pleased to have the opportunity to further characterize the pangenotypic profiles of our two new investigational fixed-dose combinations, sofosbuvir/velpatasvir and sofosbuvir/velpatasvir plus GS-9857, and to highlight results from the first study to evaluate interferon-free HCV therapy in adolescents.”
[verwijderd]
0
Het Nieuwsblad

Er komt een nieuwe golf van veelbelovende, levensreddende biologische geneesmiddelen. Deze zijn echter ontzettend duur. Een verhoogd gebruik van goedkopere biosimilars kan hiervoor budgettaire ruimte scheppen, zegt FeBelGen, de koepelorganisatie van de Belgische generieke en biosimilar geneesmiddelenindustrie.
Meer nog dan vandaag het geval is, zullen de nieuwe biologische geneesmiddelen die voor de komende jaren in aantocht zijn, onverhoopte perspectieven bieden, zegt Joris Van Assche, afgevaardigd bestuurder van FeBelGen. “Patiënten die vandaag hun leven bedreigd zien, kunnen met de nieuwe biologische medicatie in de toekomst hun leven gewoon voortzetten. We staan aan de vooravond van een aantal belangrijke medische doorbraken”, aldus Van Assche.

Tegelijk zijn biologische geneesmiddelen volgens FeBelGen ontzettend duur. “Overigens zijn nu reeds de nummers 1 en 2 van de Riziv-geneesmiddelenuitgaven biologische geneesmiddelen en vinden we in de top 25 liefst 7 biologische geneesmiddelen terug. In de komende jaren komt het er op aan deze nieuwe generatie geneesmiddelen ter beschikking te stellen van elke patiënt die ze nodig heeft, zonder dat dit leidt tot een ontsporing van het geneesmiddelenbudget”, verduidelijkt Van Assche.

Precies omdat ze vaak 30 procent en meer goedkoper zijn dan de initiële prijs van het merk, reiken biosimilaire geneesmiddelen hier onmiskenbaar een deel van de oplossing aan, maakt FeBelGen zich sterk. “Biosimilars bieden het potentieel om jaarlijks tientallen miljoenen euro’s extra te besparen in de geneesmiddelenuitgaven, geld dat bijvoorbeeld gebruikt kan worden om nieuwe, dure biologische geneesmiddelen ter beschikking te stellen”, legt Van Assche uit.

Volgens FeBelGen is het gebruik van biosimilaire geneesmiddelen in België momenteel nog zeer beperkt. Uit een interne onderzoek van FeBelGen bij zijn leden blijkt dat in de meeste gevallen het marktaandeel ervan voorlopig maar een paar procenten - of minder - bedraagt.

Meer dan acht jaar na de introductie van de eerste biosimilar scoort België volgens FeBelGen nog altijd ontzettend slecht in Europese vergelijkingen. “Omdat deze situatie niet langer vol te houden is, is het risico niet denkbeeldig dat de Belgische biosimilar-bedrijven geen andere optie meer hebben dan bestaande biosimilars van de markt te halen en zeker geen nieuwe biosimilars meer op de markt te brengen. Met alle gevolgen vandien voor de betaalbaarheid van het geneesmiddelenbudget”, aldus Van Assche.

Het is precies om een doorstart aan biosimilars te geven in ons land, dat minister van Volksgezondheid Maggie De Block in het begin van dit jaar een convenant afsloot met de sector. “Deze is alvast een stap in de goede richting, maar, zoals afgesproken in het convenant, zullen we de komende maanden nog een versnelling hoger moeten schakelen”, zegt Van Assche.

De komende maanden worden van cruciaal belang voor de toekomst van de biosimilaire geneesmiddelen, benadrukt Van Assche. “Laat ons er de komende maanden alles aan doen om een duurzame oplossing uit te werken, waarin zowel patiënten als artsen, ziekenhuizen en alle geledingen van de farmaceutische industrie zich kunnen in terugvinden”, besluit Van Assche.
[verwijderd]
0
quote:

grapesharvester schreef op 16 april 2016 14:32:

Gilead nieuws 16 april - FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--

“Chief Scientific Officer at Gilead. “We are committed to advancing the treatment of NASH and PSC by targeting multiple core pathways associated with metabolic dysfunction, inflammation and fibrosis. ”
Norbert Bischofberger, PhD, Executive Vice President of Research and Development and CSO van Gilead.

Is Gilead wellicht ook geïnteresseerd in GLP1690?
Daarvan komen in q2 2017 2a topline results. autotaxin voor idiopathic pulmonary fibrosis.

Ik krijg steeds meer de indruk dat Gilead meer controle zou willen over Galapagos.
[verwijderd]
0
Gilead persbericht 17 April (het derde dat ik zie op yahoo finance dit weekeinde, bron: Briefing.com, op webside Gilead stond dit op 15 April): 4:45 am Gilead reports two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide for patients with chronic Hepatitis B infection met primary endpoints (GILD) :

Co announced detailed 48-week results from two large Phase 3 clinical trials evaluating once-daily tenofovir alafenamide 25 mg in treatment-nave and treatment-experienced adults with HBeAg-negative and HBeAg-positive chronic hepatitis B virus infection.

Both studies met their primary endpoints of non-inferiority to Gilead's Viread 300 mg based on the percentage of patients with HBV DNA levels below 29 IU/mL at 48 weeks of therapy.
In addition, TAF demonstrated improved renal and bone laboratory safety parameters compared to Viread. Discontinuations due to adverse events were uncommon in both treatment arms.
The most commonly reported adverse events in both studies included headache, upper respiratory tract infection, nasopharyngitis and cough, and occurred at similar rates in patients receiving either TAF or Viread.
A summary of the topline study results was disclosed in a press release dated January 5, 2016
voda
0
Johnson & Johnson boekt fractioneel lagere nettowinst

Amerikaanse farmaceut verhoogt outlook.

Johnson & Johnson heeft in het eerste kwartaal een fractioneel lagere nettowinst geboekt op een licht hogere omzet en verhoogde de outlook voor het gehele boekjaar. Dit maakte het Amerikaanse farmaceutische concern dinsdag bekend.

Het bedrijf verhoogde de outlook voor het gehele boekjaar. De Amerikaanse farmaceut voorziet nu een aangepaste winst van 6,53 tot 6,68 dollar per aandeel, waar eerder nog werd gerekend op een aangepaste winst van 6,43 tot 6,58 dollar per aandeel.

Ook de omzetverwachting werd opwaarts bijgesteld van 70,8 miljard tot 71,5 miljard dollar naar 71,2 miljard tot 71,9 miljard dollar.

De Amerikaanse farmaceut boekte in het eerste kwartaal van 2016 een vrijwel identieke nettowinst van 4,3 miljard dollar, ofwel 1,54 dollar per aandeel. De aangepaste winst bedroeg 1,68 dollar per aandeel.

De omzet steeg in de eerste drie maanden van 2016 tot 17,5 miljard dollar. Dit is een stijging van 0,6 procent ten opzichte van dezelfde periode een jaar eerder toen de farmaceut een omzet rapporteerde van 17,4 miljard dollar.

De binnenlandse omzet steeg in het eerste kwartaal met 7,2 procent, terwijl de buitenlandse omzet 6,0 procent afnam, onder andere vanwege een negatief valuta-effect van 6,6 procent.

Het aandeel noteerde in de elektronische handel voorbeurs 0,8 procent hoger.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
voda
0
Roche boekt meer omzet in eerste kwartaal

Outlook bevestigd.

Roche Holding heeft in het eerste kwartaal meer omzet behaald ten opzichte van een jaar eerder. Dit maakte de Zwitserse biofarmaceutische onderneming dinsdag bekend.

De omzet steeg in de eerste drie maanden van dit jaar met 4 procent bij constante wisselkoersen, van 11,8 miljard Zwitserse frank naar 12,4 miljard frank. Uitgedrukt in Zwitserse frank steeg de omzet met 5 procent op jaarbasis.

De opbrengsten bij de belangrijkste divisies, Pharmaceuticals en Diagnostics, stegen met respectievelijk 4 procent en 5 procent. Verder was volgens Roche in alle regio's sprake van groei.

Pharmaceuticals kon profiteren van de opbrengsten uit kankermedicijnen en immuuntherapieën, terwijl de omzet bij de diagnostische tak van Roche hoger uitkwam dankzij de sterkere vraag naar immuno-diagnostische producten.

Het concern uit Bazel bevestigde dinsdag de verwachtingen voor heel het boekjaar met een omzetgroei van 0 tot 5 procent bij constante wisselkoersen. De winst per aandeel uit de kernactiviteiten groeit naar verwachting harder dan de omzet, aldus Roche, dat verwacht het dividend in Zwitserse franken dit jaar verder te verhogen.

Het aandeel Roche sloot maandag in Zurich 0,6 procent hoger op 249,50 Zwitserse frank.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
voda
0
Sanofi breidt uit in Belgie

Farmaceut investeert 300 miljoen euro in uitbreiding fabriek.

Sanofi is van plan om 300 miljoen euro te investeren in de uitbreiding van een fabriek in het Belgische Geel. Dit maakte de Franse farmaceut dinsdag voorbeurs bekend.

De fabriek moet met 8.000 vierkante meter worden uitgebreid, waarmee Sanofi de totale productiecapaciteit op wil schroeven en ruimte moet scheppen voor onderzoek naar andere medicijnen en behandelingen. Sanofi kondigde verder plannen aan om nieuwe laboratoria op te zetten, die zich gaan richten op kwaliteitscontrole en productiewetenschappen.

Sanofi investeerde eerder al 600 miljoen euro in de fabriek in Geel. In deze fabriek wordt momenteel een eiwitbehandeling geproduceerd voor tegen de ziekte van Pompe, een zeldzame erfelijke spierziekte.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
voda
0
Farmaceut Abbott verhoogt winstverwachting

Gepubliceerd op 20 apr 2016 om 14:02 | Views: 796

ABBOTT PARK (AFN) - Het Amerikaanse farmaceutische en medische bedrijf Abbott is positiever gestemd over de winst dit jaar, na een naar eigen zeggen goede start van het jaar. De winstverwachting is naar boven bijgesteld.

De aangepaste winst per aandeel komt dit jaar naar verwachting uit op 2,14 tot 2,24 dollar, terwijl eerder op 2,10 tot 2,20 dollar per aandeel werd gerekend. Volgens Abbott leverden alle onderdelen in de afgelopen periode sterke prestaties.

De kwartaalomzet daalde met 0,2 procent tot 4,9 miljard dollar, maar dat kwam door negatieve wisselkoerseffecten. Zonder die effecten steeg de omzet met ruim 5 procent.
[verwijderd]
0
Bron de tijd
KBCS verhoogt koersdoel Argen-X

KBC Securities is opgetogen over de deal die Argen-X
ARGX 9,52%
met AbbVie sloot. De onmiddellijke betaling van 40 miljoen dollar voor de ontwikkeling van een kankermedicijn is een forse som. Daarbovenop komen mogelijk nog snelle pre-klinische mijlpaalbetalingen ter waarde van 20 miljoen dollar.
Analisten Jan De Kerpel en Michaël Vlemmix oordelen dat het nieuwe partnership de waarde van Argen-X met 2 euro per aandeel doet stijgen. Het koersdoel gaat naar 15,50 euro. Het koopadvies blijft behouden.
[verwijderd]
0
De Tijd :
Ablynx
ABLX 0,41%
en Boehringer Ingelheim gaan samen zoeken naar een middel voor patiënten met chronische nieronstekingen, waar 8 à 16 procent van de bevolking aan lijdt. Voor de Fase I studie naar dat geneesmiddel ontvangt Ablynx van Boehringer 8 miljoen euro. Beide partijen werken al lange tijd samen.
[verwijderd]
0
En als derde ...PFFFF !!!

Genticel spurt vijfde hoger na tweede lezing testresultaten

Biotechbedrijf Genticel GTCL 20,00%, dat werkt aan een middel tegen het humaan papillomavrius dat baarmoederhalskanker kan veroorzaken, dook dieper in de resultaten van de laatste tests en stelt dat wanneer patiëntengroepen verder opgebroken worden, het middel Procervix wel een positief effect laat zien. Dat geeft hoop dat er na 18 maanden wel verbetering kan optreden. In een eerste instantie bleek Procervix niet te werken bij de breedste groep patiënten na 12 maanden. Vast staat dat Genticel vers geld of een partner zal moeten vinden omdat meer onderzoek nodig is. Zolang die onzekerheid aanhoudt, gaat KBC Securities niet verder dan de rating 'bijhouden' voor het aandeel.
voda
0
Resultaten Novartis onder druk

Aflopen patent ondermijnt winst.

Novartis heeft in het eerste kwartaal van 2016 de resultaten onder druk zien staan vanwege onder meer hogere investeringen, lagere marges en valuta-effecten. Dit bleek donderdag voorbeurs uit de cijfers van de Zwitserse farmaceut.

CEO Joseph Jimenez benadrukte dat de resultaten werden geraakt door het aflopen van een patent op kankermedicijn Gleevec, waardoor de marges onder druk kwamen te staan. De marketing en verkoopuitgaven van Novartis zaten daarnaast in de lift.

De omzet van Novartis daalde in het afgelopen kwartaal met 3 procent naar 11,6 miljard dollar. Gecorrigeerd voor wisselkoerseffecten zou de omzet echter juist 1 procent hoger zijn uitgevallen. De operationele winst viel met 12 procent op jaarbasis terug naar krap 2,5 miljard dollar en onder de streep restte een nettowinst van 2,0 miljard dollar, een daling van 13 procent. De vrije kasstroom van de onderneming daalde van 1,5 miljard naar 1,4 miljard dollar.

De farmaceut benadrukte echter de goed gevulde pijplijn en de effecten die de introductie van nieuwe medicijnen zal hebben. Novartis herhaalde dan ook voor 2016 een omzet en winst te voorzien in lijn met de prestaties in het afgelopen jaar.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
voda
0
PERSBERICHT: ABLYNX ONTVANGT EUR8 MILJOEN MIJLPAALBETALING VAN BOEHRINGER INGELHEIM VOOR DE START VAN FASE I STUDIE MET EEN ANTI-CX3CR1 NANOBODY


GENT, België, en INGELHEIM, Duitsland, 21 april 2016

-
Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY]

en
Boehringer Ingelheim

kondigden vandaag de start aan van een Fase I studie voor de evaluatie
van de veiligheid, de verdraagbaarheid en farmacokinetiek van
enkelvoudig oplopende doses met een anti-CX3CR1 Nanobody(R) , intraveneus toegediend. De start van deze Fase I studie resulteert in
een mijlpaalbetaling van EUR8 miljoen aan Ablynx en brengt het totaal
aantal Nanobodies in klinische ontwikkeling, zowel Ablynx-eigen als in
samenwerking met farmaceutische partners, op zeven. Het anti-CX3CR1
Nanobody wordt ontwikkeld binnen de strategische alliantie die reeds
lange tijd lopende is tussen beide partijen. Ablynx komt in aanmerking
om toekomstige mijlpaalbetalingen en royalty's te ontvangen tijdens de
ontwikkeling en bij commercialisatie van het geneesmiddel.
Het Nanobody blokkeert de functie van de G-proteïnegekoppelde
receptor (GPCR), CX3CR1, een eiwit waarvan reeds werd aangetoond dat het
moeilijk te benaderen is met conventionele antilichamen. Door de functie
van CX3CR1 te blokkeren, zou de activiteit van inflammatoire
immuuncellen, die een rol zouden spelen bij chronische nierontstekingen,
worden afgeremd.

Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx, verklaarde: "We zijn
zeer verheugd dat Boehringer Ingelheim gestart is met de klinische
ontwikkeling van een tweede Nanobody uit onze strategische alliantie.
Voor zover ons bekend, is dit Nanobody het eerste biologische kandidaat-
geneesmiddel dat wordt ontwikkeld tegen CX3CR1, wat de eigenheid en
competitieve voordelen van ons Nanobody platform aantoont. Eerder dit
jaar startte Boehringer Ingelheim een Fase I studie in
kankerpatiënten met het bispecifiek anti-VEGF/Ang2 Nanobody, BI
836880, en we kijken uit naar de start van bijkomende klinische studies
met meerdere van deze innovatieve productkandidaten."

Boehringer Ingelheim is een belangrijke speler binnen hart-, vaat-, en
stofwisselingsziekten, en is toegewijd om nieuwe behandelingen te
ontwikkelen voor patiënten die lijden aan deze ernstige ziekten.
Georg van Husen, Head of Therapeutic Area Cardiovascular, Boehringer
Ingelheim, zei: "We hebben ambitieuze strategische doelstellingen in
hart-, vaat-, en stofwisselingsziekten en zijn opgetogen met de start
van de klinische ontwikkeling van deze nieuwe belovende
productkandidaat. Dit project is één voorbeeld van onze
interne en externe inspanningen om innoverende en nieuwe
behandelingsopties beschikbaar te maken voor patiënten met hoge
medische nood."

Chronische nieraandoening is een ernstige ziekte die naar schatting
8-16% van de bevolking treft([1] #_ftn1) , en waarvoor er slechts
beperkte behandelingsmogelijkheden beschikbaar zijn. Het kan
uiteindelijk leiden tot laat-stadium nierfalen met een noodzakelijke
niertransplantatie als gevolg, wat een belangrijke kostenbepalende
factor is binnen de gezondheidszorg. Diabetes en een hoge bloeddruk zijn
de belangrijkste oorzaken van een chronische nieraandoening, en ook
omgekeerd kan de ziekte tevens leiden tot een hoge bloeddruk (naast
andere complicaties) en het risico op hart-en vaatziekten.

Over de strategische alliantie tussen Boehringer Ingelheim en Ablynx

In september 2007
www.ablynx.com/partnerships/current-p... sloten Ablynx
en Boehringer Ingelheim een strategische alliantie af voor onderzoek,
ontwikkeling en commercialisatie van Nanobody geneesmiddelen in
verscheidene indicaties, waaronder oncologie, immunologie, ademhalings-
en vaatziekten. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst kan Ablynx
mogelijks tot EUR125 miljoen in mijlpaalbetalingen plus royalty's
ontvangen voor ieder Nanobody dat op de markt wordt gebracht. Boehringer
Ingelheim is exclusief verantwoordelijk voor de ontwikkeling, productie
en commercialisatie van alle producten die resulteren uit de
samenwerking.

Tot op heden heeft Ablynx uit deze strategische alliantie meer dan EUR83
miljoen in cash ontvangen, en naast de anti-VEGF/Ang2 en anti-CX3CR1
Nanobodies, zijn er nog een aantal andere programma's die vooruitgang
boeken in preklinische ontwikkeling, allen volledig gefinancierd door
Boehringer Ingelheim.

Over Ablynx

Ablynx www.ablynx.com/ is een biofarmaceutische onderneming
actief in de ontwikkeling van Nanobodies
www.ablynx.com/technology-innovation/...
(R) , gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten
antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen
gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen.
Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een
duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap
heeft vandaag ongeveer 40 programma's
www.ablynx.com/rd-portfolio/overview/ in eigen ontwikkeling en
met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie,
hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx
heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder
AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co., Inc.,
Merck KGaA, Novartis, Novo Nordisk en Taisho Pharmaceuticals. De
onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te
vinden op www.ablynx.com.

Over Boehringer Ingelheim

De Boehringer Ingelheim groep is één van de 20 leidinggevende
farmaceutische bedrijven wereldwijd. Zeheeft haar hoofdkantoor in
Ingelheim, Duitsland, en ze is wereldwijd actief met 146 vestigingen en
meer dan 47.700 werknemers. Het familiebedrijf werd in 1885 opgericht en
legt zich toe op onderzoek, ontwikkeling, productie en commercialisatie
van nieuwe medicijnen met hoge therapeutische waarde binnen de humane-
en dierengeneeskunde. Maatschappelijke verantwoordelijkheid is een
belangrijk element binnen de bedrijfscultuur van Boehringer Ingelheim,
met onder meer sociale projecten zoals het initiatief 'Making more
Health' en het zorg dragen voor de werknemers. Respect, gelijke kansen
en de combinatie werk en gezin vormen de basis van een wederzijdse
samenwerking. In alles wat ze doet, ligt haar focus op milieu en
duurzaamheid. Boehringer Ingelheim realiseerde een netto omzet van
EUR13,3 miljard in 2014 en de kosten voor O&O komen overeen met 19.9%
van de netto omzet. Meer informatie is te vinden op
www.boehringer-ingelheim.com.

3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 13 feb 2025 17:35
Koers 23,780
Verschil +0,780 (+3,39%)
Hoog 24,040
Laag 22,160
Volume 290.694
Volume gemiddeld 119.005
Volume gisteren 163.775