Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
aossa
0
UCB: Cimzia 'niet beter' of 'even goed als' Humira

Eén van de grootste dalers in de Bel20 is UCB, met een verlies van 1,9 procent naar 70,47 euro. De biofarmaciegroep staat onder druk sinds de publicatie van niet geheel overtuigende testresultaten voor het experimentele osteoporosemiddel romosozumab, sindsdien stellen analisten hun verwachten voor de piekverkopen van dat middel stevig neerwaarts bij.

Donderdagochtend was er ook nieuws over Cimzia, het UCB-middel voor de behandeling van reumatoïde artritis dat in 2015 de 'blockbusterdrempel' van 1 miljard dollar verkopen haalde. Uit een directe vergelijkende studie met AbbVie-middel Humira, bleek Cimzia niet beter te werken.

Maar dat hoeft op zich geen drama te zijn, de lat lag sowieso hoog aangezien Humira met een verkoop van liefst 14 miljard dollar over 2015 één van de best verkopen geneesmiddelen aller tijden is. Of zoals KBC Securities schrijft: 'Het belang voor de marketing van UCB is vooral dat Cimzia 'niet slechter' is dan Humira. Dat impliceert immers dat Cimzia 'even goed is' als Humira.
[verwijderd]
0
quote:

voda schreef op 19 maart 2016 16:17:

Laat je niet gek maken: ‘Aandelen kopen en houden blijft sterke strategie’

Uitstappen meest risicovol

De tegenstanders van de “buy-and-hold” strategie wijzen vaak op de pijn die een belegger moet doorstaan bij scherpe koersdalingen en de schade die wordt veroorzaakt tijdens langdurige neergaande perioden. Je moet als beleggers dan ook over stalen zenuwen beschikken om vast te houden aan het investeringsplan.

Echter, de investeerders die het meest worden getroffen door een neergaande markt zijn zij die op het verkeerde moment zijn uitgestapt, stelt Jaffe.

Ook beleggers die op het juiste moment zijn uitgestapt, lopen het risico om de volgende opwaartse marktcyclus te missen als ze niet op tijd weer instappen.

Het succes van een “buy-and-hold” strategie is volgens Jaffe dan ook vooral afhankelijk van hoeveel pijn een belegger kan verdragen en niet zozeer van de markt zelf.

www.z24.nl/geld/kopen-en-houden-strat...
Zo zie ik het ook en dat is al eeuwen zo blijkens diverse studies. Natuurlijk zal een bedrijf wel moeten blijven meebewegen met marktontwikkelingen en zichzelf en haar producten moeten aanpassen aan veranderingen in technologie en in de marktvraag.

MtBaker
0
Ja mijn voorvaderen hebben ooit tulpen verkocht in 1635 en wat blijkt, goede timing de prijs is nooit meer gerealiseerd. Overigens wel in de bollen gebleven als familie tot in de 90er jaren. vorige eeuw.
voda
0
Ongeneeslijk zieke Kyano (3) krijgt te dure medicijnen niet

reacties
90


Diede Hoekstra
26-3-16 - 06:07

De 3-jarige Kyano Koppelmans (links) met zijn broertjes en zijn vader © René Manders/fotomeulenhof.

Drie jaar is hij pas, maar Kyano Koppelmans uit Eindhoven heeft al heel wat ziekenhuizen van binnen gezien. Het jochie lijdt aan de ernstige stofwisselingsziekte Morquio A syndroom. Medicijnen die zijn leven wat draaglijker maken zijn ineens te duur geworden.

Juist bij Kyano zou het interessant zijn om er nog een paar jaar mee door te gaan
Hanka Dekker, patiëntenorganisatie
De zeldzame aandoening van de jongen leidt tot ernstige vergroeiingen van het skelet en aantasting van de organen. De ziekte is ongeneeslijk. Patiënten worden gemiddeld slechts 30 jaar oud en vaak niet langer dan een meter.

Medicijn
Toch hielden Kyano en zijn ouders zich vast aan medicatie. Medicijnen die het leven wat dragelijker konden maken. Tot deze week, want door het Zorginstituut Nederland (ZIN) is besloten dat het medicijn uit het basispakket van de zorgverzekering moet. Volgens het ZIN zijn de effecten van het medicijn niet of onvoldoende bewezen. Omdat de medicatie tot wel een half miljoen euro per jaar kan kosten, is het voor patiënten zelf niet te betalen.

Hoge kosten
Kyano's ouders hebben grote twijfels bij de uitkomsten van het onderzoek van het ZIN. Volgens hen heeft het besluit vooral met de hoge kosten te maken. Iets wat ook Hanka Dekker van de patiëntenorganisatie voor mensen met een stofwisselingsziekte denkt. ,,Het medicijn heeft onvoldoende de kans gekregen om zich te bewijzen. Juist bij een jonge patiënt als Kyano zou het interessant zijn om er nog een paar jaar mee door te gaan."

Wat de gevolgen van het stopzetten van de medicatie voor Kyano zijn, moet volgens zijn ouders blijken met het verstrijken van de jaren.

(Voor reacties 90x), zie link)

www.ad.nl/ad/nl/1012/Nederland/articl...
aossa
0
Nochtans hebben heel verstandige mensen zich over het probleem gebogen en hebben besloten dat ze het geld beter aan andere zorgbehoevende therapieën moeten besteden. De hoeveelheid van het geld is namelijk eindig, ergens ligt er een eindmeet.

Ik weet niet over welk bedrijf het gaat, maar vermoedelijk cashen die met dat dure medicijn nogal wat winst ten gunste van hun aandeelhouders. Zou het ook met minder kunnen, vraag ik me soms af...
tonneke
0
quote:

aossa schreef op 28 maart 2016 17:23:

Nochtans hebben heel verstandige mensen zich over het probleem gebogen en hebben besloten dat ze het geld beter aan andere zorgbehoevende therapieën moeten besteden. De hoeveelheid van het geld is namelijk eindig, ergens ligt er een eindmeet.

Ik weet niet over welk bedrijf het gaat, maar vermoedelijk cashen die met dat dure medicijn nogal wat winst ten gunste van hun aandeelhouders. Zou het ook met minder kunnen, vraag ik me soms af...
misschien heb je gelijk aossa maar daar denkt de munitie industrie anders over, dat mag van alles kosten en dat is om een mens uit te schakelen, gek idee eigenlijk
[verwijderd]
0
Bron HLN

Een mysterieuze ontstekingsziekte teistert al drie generaties lang een Vlaamse familie met ernstige huidletsels, koorts, pijn en uitputting. De ziekte, waarvoor men tot nu toe geen oorzaak of behandeling had gevonden, is nu geïdentificeerd als pyrine-geassocieerde auto-inflammatie met neutrofiele dermatose (PAAND), en werd ook vastgesteld bij families in Engeland en Frankrijk. In een nieuw onderzoek hebben Adrian Liston en Carine Wouters van de KU Leuven en het VIB de genetische mutatie ontdekt die de ziekte veroorzaakt, en ook een doeltreffende behandeling gevonden.

"Dit is het resultaat van een intense samenwerking tussen artsen en wetenschappers die al bijna tien jaar de ziekte trachten te begrijpen."
Professor Carine Wouters
Al decennia lang kampen families in België, Engeland en Frankrijk met een mysterieuze ziekte die huidletsels, koorts, pijn en uitputting veroorzaakt. Elke generatie krijgt de helft van de kinderen van personen die de ziekte hebben, dezelfde symptomen. Artsen waren er niet in geslaagd de ziekte te identificeren of een doeltreffende behandeling te vinden. Nu is de identificatie eindelijk een feit en is dankzij een internationaal onderzoeksteam ook een behandeling gevonden.

"Dankzij het nauwgezette werk van de artsen weten we nu dat we te maken hebben met een erfelijke aandoening. Dankzij de vooruitgang in de DNA-sequentietechnologie konden we het genoom van deze patiënten bepalen en de mutatie opsporen die de ziekte veroorzaakt", aldus professor Adrian Liston, hoofd van het wetenschappelijk onderzoeksteam.

Het gaat om een mutatie in het MEFV-gen. Mensen die van hun beide ouders een MEFV-gen met een mutatie overgeërfd hebben, lijden aan de ontstekingsziekte familiaire mediterrane koorts (FMF), een ontstekingsziekte. Bij PAAND-patiënten is echter slechts één kopie van de mutatie voldoende om de ziekte door te geven. Dit betekent dat de helft van de kinderen van de patiënten de ziekte overerven, in tegenstelling tot de mutaties die FMF veroorzaken, die vaak een generatie overslaan.

De PAAND-mutatie zorgt ervoor dat het lichaam reageert alsof er een bacteriële huidinfectie plaatsvindt. Daardoor gaat de huid het ontstekingseiwit interleukin-1ß produceren, dat huidletsels, koorts en pijn veroorzaakt.
[verwijderd]
0
vervolg HLN
Behandeling

"We zijn blij en heel dankbaar dat de artsen en wetenschappers hun zoektocht naar de oorzaak van de ziekte die onze familie al zo lang treft, nooit hebben gestaakt."
Patiënt
Dankzij het opsporen van de biologische oorzaak van deze ziekte kon men ook een nieuwe behandeling bepalen. De onderzoekers hergebruikten anakinra (Kineret ®), een middel tegen artritis dat zich richt tegen interleukin-1ß, dat ook bij PAAND een belangrijke rol speelt.

De resultaten bij een eerste patiënt, uit een Engels gezin, waren opvallend positief. De huidletsels verdwenen snel en de patiënt herstelde helemaal van de koorts en de pijn.

Op dit moment wordt een uitgebreidere test uitgevoerd bij Vlaamse patiënten, om te zien of deze gerichte behandeling tot een volledige genezing kan leiden.

"Dit is het resultaat van een intense samenwerking tussen artsen en wetenschappers die al bijna tien jaar de ziekte trachten te begrijpen. Ik ben verheugd vast te stellen dat we deze zeldzame mutatie nu beter begrijpen en dat we voor deze patiënten de weg hebben geopend naar een doeltreffende therapie", zegt professor Carine Wouters, hoofd van het klinische onderzoeksteam.
Patiënten tevreden

"We helderen elke maand klinische gevallen op die enkele jaren geleden nog niet op te lossen waren."
Professor Adrian Liston
Een patiënt laat weten bijzonder blij te zijn met de inspanningen van de wetenschappers: "We zijn blij en heel dankbaar dat de artsen en wetenschappers hun zoektocht naar de oorzaak van de ziekte die onze familie al zo lang treft, nooit hebben gestaakt. We hopen dat de nieuwe behandeling gunstig zal zijn voor onze familie. En we beseffen ook dat de bevindingen andere patiënten zullen helpen om een correcte diagnose en behandeling te krijgen."

Volgens professor Liston is dit een uitzonderlijke periode voor het onderzoek rond erfelijke aandoeningen. "We helderen elke maand klinische gevallen op die enkele jaren geleden nog niet op te lossen waren. We ontdekken nieuwe mutaties en beschrijven nieuwe ziektebeelden en ziektemechanismen waarvoor ook nieuwe werkzame geneesmiddelen kunnen worden voorgeschreven."

Het onderzoek werd gepubliceerd in het internationale wetenschappelijke tijdschrift Science Translational Medicine.
voda
0
PERSBERICHT: Aegerion Pharmaceuticals neemt de Werelddag van de Lipodystrofie in acht


CAMBRIDGE, Massachusetts, USA., 31 maart 2016 (GLOBE NEWSWIRE) --
Aegerion Pharmaceuticals, Inc. www.aegerion.com/ (NASDAQ: AEGR),
een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en
verkoop van nieuwe therapieën voor de behandeling van slopende
zeldzame ziekten, kondigt vandaag aan dat het de Werelddag van de
Lipodystrofie in acht zal nemen.

CEO Mary Szela legt uit, 'We steunen de Association of Families Affected
by Lipodystrophies in Spain, Europe & Latin America (AELIP, de
Vereniging van gezinnen die getroffen zijn door lipodystrofie in Spanje,
Europa en Latijns-Amerika), Lipodystrophy United (LU) en anderen in de
gemeenschap van lipodystrofiepatiënten in hun doel om de bekendheid
met en diagnose van deze ernstige en vaak niet-gediagnosticeerde
zeldzame ziekte te verbeteren. Scholing en voorlichting zijn een
belangrijke eerste stap om een effect te bereiken voor mensen die
getroffen zijn door lipodystrofie.'

Lipodystrofie is een groepering van zeldzame ziekten die gekenmerkt
worden door een gebrek aan vetweefsels. Bij sommige patiënten is
het genetisch bepaald, maar bij anderen kan het worden verkregen. Het
kan zich voordoen als een algemeen gebrek aan onderhuidse vetweefsels
(gegeneraliseerde lipodystrofie) of een beperkt gebrek aan vetweefsels
(gedeeltelijke lipodystrofie). Dit verlies van vetweefsel kan een tekort
aan het hormoon Leptine teweegbrengen, hetgeen kan leiden tot
verschillende medische complicaties, onder meer ernstige metabolische
complicaties.

'Lipodystrofieën zijn zeldzame ziekten, hetgeen betekent dat het
moeilijk kan zijn om ze correct te diagnosticeren - en daardoor ook
moeilijk om ze correct en doelmatig te behandelen', aldus Dr. David
Araújo-Vilar, hoogleraar Geneeskunde aan de afdeling Endocrinologie
en Voeding van het universiteitsziekenhuis van Santiago de Compostela in
Spanje. 'Een veelvoorkomend kenmerk van de meeste lipodystrofieën
is de aanleg voor diabetes mellitus, dyslipidemie en hart- en
vaatziekten. Door een betere bekendheid en scholing kunnen artsen een
nauwkeurigere diagnose stellen en deze ernstige ziektes effectief
behandelen.'

'De doelen die wij ons stellen voor de Werelddag van de Lipodystrofie
omvatten de bewustmaking omtrent de problemen voor de volksgezondheid
die door lipodystrofie worden veroorzaakt, het nemen van maatregelen die
een impact hebben op de uitdagingen waarmee lipodystrofiepatiënten
en hun naasten worden geconfronteerd, en aansluiting zoeken bij de
lipodystrofiegemeenschap om de krachten te bundelen en de zorg voor de
slachtoffers van deze zeldzame ziekte te verbeteren,' zegt Naca
Pérez de Tudela, president van AELIP.

Voor meer informatie over lipodystrofie raadpleegt u de volgende
webpagina's: www.aelip.org, www.lipodystrophyunited.org, of
www.lipodystrophy.co.uk.

Over Aegerion Pharmaceuticals

Aegerion Pharmaceuticals is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt
op de ontwikkeling en verkoop van nieuwe therapieën voor de
behandeling van slopende zeldzame ziekten. Meer informatie over het
bedrijf kunt u vinden op www.aegerion.com.

CONTACT:

Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Amanda Murphy

Associate Director, Investor & Public Relations

857-242-5024

This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on
behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients.

The issuer of this announcement warrants that they are solely
responsible for the content, accuracy and originality of the information
contained therein.

Source: Aegerion Pharmaceuticals, Inc. via Globenewswire

HUG#1999590

aegerion.com/


(END) Dow Jones Newswires
aossa
0
Biotech-tip: Eparinel

Bijzonder interessant vandaag is de jongste start-up Eparinel (ISIN BE00001042016), een Waals bedrijfje dat vandaag haar IPO (Initial Public Offering, beursgang) beleeft op de Brusselse beurs.

Het kleine, voor velen nog onbekende bedrijfje ontwikkelt een medicijn dat bepaalde bijverschijnselen tegengaat bij patiënten met o.a. achtervolgingswaanzin, paranoia en complotdenken. Eparinel ontstond decennia geleden al als een spin-off van het vroegere IJsboerke.
[verwijderd]
0

WASHINGTON/NEW YORK (Reuters) - The U.S. Treasury Department took new steps on Monday to curb tax-avoiding corporate "inversions," with the pending $160 billion merger of Pfizer Inc and Allergan Plc seen as a potential casualty.

finance.yahoo.com/news/u-inversion-ru...
[verwijderd]
0
Kiadis publiceerde gisteren onderzoeksresultaten voor ATIR101 die het sterke potentieel van het product bevestigen. De volgende stap is de opstart van globale fase 3-studie die voorzien is in de tweede helft van het jaar. KBC Securities bevestigt op de aankondiging met verve de koopaanbeveling voor de aandelen.

Mithra kreeg positieve feedback van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de procedure waarmee de groep testen wil opstarten voor Estelle in de VS.
de tuinman
0
Van het Ablynx forum

Met dank aan Obelix and Guillaume ander forum

seekingalpha.com/article/3964613-abbv...

Background
AbbVie (NYSE:ABBV) is a large cap pharmaceutical company that was spun off from Abbott (NYSE:ABT) in 2013. With a market capitalization of 90 billion, AbbVie is one of the largest pharmaceutical companies in the world. The stock supplies a 4% dividend yield and trades at a relatively cheap multiple considering its sales growth of 15% last year. The main reason AbbVie trades so cheaply is the fear associated with its main product Humira. Last year, Humira had over $14 billion in sales and made up over 60% of AbbVie's total sales. Investors are rightfully nervous that when Humira loses patent protection, revenues will plummet. However, AbbVie is investing heavily in its pipeline to develop drugs that could be superior to Humira and eventually replace it as the dominant treatment for autoimmune disorders. AbbVie is going with the shotgun approach with four compounds in development. ABT-122, ABT-494, ABBV-247, and ALX-0061 are all in clinical trials to treat conditions similar to those that Humira is approved for.
ABT-122
ABT-122 works in a similar fashion as AbbVie's blockbuster Humira but with an added target. While Humira blocks TNF-alpha, ABT-122 blocks both TNF-alpha as well as IL-17. AbbVie feels this gives it an advantage and is designing its clinical trials appropriately. AbbVie is comparing ABT-122 directly to Humira for the treatment of psoriatic and rheumatoid arthritis. The trial for rheumatoid arthritis is complete and results should be coming out soon, while the psoriatic arthritis study should be completed within a couple of months. These results will be something to watch out for, if ABT-122 is shown to be superior to Humira, AbbVie will have another blockbuster on its hand.
ABBV-257
With ABBV-257, AbbVie is hedging its bets in case everything doesn't work out with ABT-122. ABBV-257 works in a similar fashion by blocking TNF-alpha and IL-17. It has just completed a phase I trial for patients with Rheumatoid arthritis in February of this year. Currently, there is no timeline for when a Phase II trial will be initiated. It will be interesting to watch how AbbVie progresses with ABBV-257, especially if ABT-122 presents excellent phase II data.
ABT-494
ABT-494 is the furthest along in AbbVie's pipeline, with multiple phase III trials ongoing. ABT-494 is being developed to treat patients that don't respond to TNF inhibitors. ABT-494 works by inhibiting JAK-1 and is taken orally which patients prefer. Phase II trials have been completed and were very positive. The first Phase II trial called BALANCE-1 compared ABT-494 to placebo to patients that had failed to respond to one or more TNF inhibitor. Over 70% of patients showed a 20% response and 44% of patients showed a 50% improvement. In a second Phase II study called BALANCE-2, AbbVie studied patients that had an inadequate response to methotrexate. In this study, 82% of patients had at least a 20% response rate and 50% of patients had a 50% response rate. These positive results led AbbVie to abandon its partnership with Galapagos in the advancement of filgotinib. Filgotinib is another JAK-1 inhibitor that had its own positive phase IIb results in the DARWIN trial. Gilead quickly jumped in to partner with Galapagos and is helping them advance to phase III trials. AbbVie has a number of phase III trials planned themselves for ABT-494, the two most consequential are the SELECT-NEXT and SELECT-COMPARE. In the SELECT-COMPARE trial, AbbVie is once again using Humira as the comparison drug, the trial should complete primary results in late 2017. The SELECT-NEXT trial compares ABT-494 to placebo on top of conventional disease modifying antirheumatics. This trial should also complete primary results in 2017.
ALX-0061
AbbVie paid 175 million to Ablynx (OTC:ABLYF) in 2013 to partner and co-promote ALX-0061. ALX-0061 is an anti-IL-6R nanobody that is given subcutaneously. The deal requires that Ablynx pay for the phase I and II trials, then if AbbVie decides it wants to continue, it will be responsible for funding all phase III trials. According to the agreement, AbbVie will have to decide if it wants to continue into phase III trials by the end of the year. There is a lot to like with regards to ALX-0061. First, it can be given only once a month which will be more manageable for patients. ALX-0061 also has shown to be extremely effective in an early rheumatoid arthritis study. The study showed 75% of patients scoring ACR50 or higher. The same study showed that the patients' arthritis didn't progress and the drug was well tolerated. Currently, ALX-0061 is in two phase IIb trials for rheumatoid arthritis and one phase IIb trial for systemic lupus erythematosus. The two trials for rheumatoid arthritis should be completed in the second half of this year and the lupus trial should be completed in 2018. - See more at: beursig.com/forum/viewtopic.php?f=4&a...
[verwijderd]
0
Waalse biotechstartup haalt 10 miljoen op voor oogziekte

13 april 2016 10:45
David Adriaen

Istar Medical uit Waver krijgt 10 miljoen euro extra financiering van zijn aandeelhouders waaronder de Leuvense durfkapitaalinvesteerder Capricorn en de Waalse overheid. Ook de federale overheid pompt via FPIM geld in het bedrijf.
voda
0
Medicijn voor ADHD-patiënt ineens drie keer zo duur

ADHD-patiënten moeten vanaf volgende maand flink gaan bijbetalen voor het medicijn Amfexa. Dit nieuwe middel is drie keer zo duur geworden, waarschuwt apothekersorganisatie KNMP woensdag.

Amfexa 5 mg is sinds begin maart op de markt en is na 1 mei nog het enige middel dat over de toonbank mag. Voorheen werd het middel als apotheekbereiding (medicijnen die door de apotheek zelf mogen worden gemaak) geleverd en daardoor steeds volledig vergoed vanuit het basispakket.

Bijbetalen
Maar nu moeten patiënten, bij een gemiddeld gebruik van 15 tot 20 mg per dag, volgens de apothekers toch 75 euro per maand gaan bijbetalen. Dit omdat de fabriek het middel nu als handelspreparaat op de markt brengt. ,,Het gaat hier om kwetsbare patiënten, dit is een groot probleem'', zegt KNMP-voorzitter Gerben Klein Nulent. In Nederland gebruiken zo'n 30.000 mensen het medicijn tegen ADHD.

Volgens Klein Nulent staat de forse prijssprong niet op zichzelf. ,,Het komt vaker voor dat fabrikanten opmerken dat een apotheekbereiding het goed doet. Door deze te introduceren als een nieuw geneesmiddel veroveren ze vervolgens de markt. De patiënt is steeds de dupe, want er volgt in de regel een forse bijbetaling'', zegt de voorzitter. ,,Hier zijn meer voorbeelden van, zoals Tecfidera, een middel voor multipele sclerose.''

Hoofdprijs
Eind vorig jaar werd al duidelijk dat Nederland de hoofdprijs moet betalen voor nieuwe kankergeneesmiddelen. In veel andere Europese landen liggen de prijzen zelfs tot 58% lager. Voor het onderzoek werden negen medicijnen in vijftien Europese landen onderzocht. Nederland staat zeven keer in de top drie van landen die het meest betalen voor een specifiek geneesmiddel. De gemiddelde prijs van medicijnen tegen kanker ligt in ons land acht procent hoger dan het Europees gemiddelde.

Farmaceuten wijten de verschillen aan verschillende wetgeving en het gegeven dat landen met meer inwoners een betere onderhandelingspositie hebben omdat ze ook een grotere afzetmarkt hebben.

www.ad.nl/ad/nl/1012/Nederland/articl...
Pokerface
0
Het is toch gek voor woorden dat een apotheek een medicijn voor een derde van de prijs van een farmaboer kan produceren? Je zou verwachten dat dat andersom is. Een farmaboer kan het medicijn op grote schaal produceren wat de kosten omlaag zou moeten brengen. Slechte zaak...
3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 13 feb 2025 17:35
Koers 23,780
Verschil +0,780 (+3,39%)
Hoog 24,040
Laag 22,160
Volume 290.694
Volume gemiddeld 119.005
Volume gisteren 163.775