Crucell « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

1.200 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 ... 56 57 58 59 60 » | Laatste
voda
0
Farmaceut Genentech daalt 0,6%, nadat Amerikaanse toezichthouders te kennen gaven de toepassing van het medicijn ter behandeling van borstkanker, Avastin, te bekijken.

- Door Elvan Bayraktaroglu; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; elvan.bayraktaroglu@dowjones.com
voda
0
Overheid steunt biomedisch consortium met EUR45 miljoen


AMSTERDAM (Dow Jones)--De Nederlandse regering heeft EUR45 miljoen beschikbaar gesteld voor een publiek-private samenwerking voor onderzoek naar en ontwikkeling van biomedische materialen. Dat maakt het chemieconcern Koninklijke DSM nv dinsdag bekend.

Het zogenaamde BioMedical Materials-programma (BMM), geinitieerd door DSM en de Universiteit van Maastricht, heeft een voorlopig budget van EUR90 miljoen en kent een looptijd van vijf jaar.

Het doel van BMM is om de leidende positie van Nederland op het gebied van biomedische materialen verder te versterken. BMM wil in de komende vijf jaar uitgroeien tot een wereldleider in biomedische materialen en hun toepassing.

Het programma richt zich vooral op de gebieden van hart- en vaatziekten, kanker, aandoeningen van het bewegingsapparaat en nieraandoeningen.

De Biomedical-divisie van DSM richt zich onder andere op coating van katheters, plaatsingssystemen voor stents en orthopedische implantaten.

Behalve DSM nemen ook de onderzoeksdivisie van Koninklijke Philips Electronics nv, farmadivisie Organon van Akzo Nobel nv, Medtronic en biotechbedrijf Pharming nv deel aan de samenwerking, evenals onderzoeksinstituut TNO en de meeste vooraanstaande universiteiten en universitaire medische centra in Nederland.



Door Archie van Riemsdijk, Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270, archie.vanriemsdijk@dowjones.com



[verwijderd]
0
MorphoSys erreicht klinischen Meilenstein in therapeutischem Antikörper-Programm - Vierter HuCAL-basierter Antikörper beginnt klinische Entwicklung

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment) gab heute bekannt, dass ein HuCAL GOLD-basierter vollständig humaner Antikörper, der gegen ein nicht genanntes Zielmolekül zur Behandlung von Krebserkrankungen gerichtet ist, in eine klinische Phase-1-Studie eintreten wird. Damit kommt der vierte von MorphoSys mit Hilfe seiner Kerntechnologie im Rahmen von Partnerschaften entwickelte therapeutische monoklonale Antikörper in die klinische Erprobung. Der Antrag zum Beginn klinischer Studien (IND) resultiert aus der Zusammenarbeit zwischen MorphoSys und Novartis und löst eine Meilensteinzahlung an MorphoSys aus.

Im Mai 2004 gaben Novartis und MorphoSys die Unterzeichnung einer umfangreichen strategischen Kooperation bekannt. Im Zentrum der Zusammenarbeit steht die Erforschung und Entwicklung von therapeutischen Wirkstoffen auf Antikörper-Basis gegen eine Vielzahl von Krankheiten. Als Teil der Vereinbarung beteiligte sich Novartis mit einem Investment von rund 9 Millionen Euro an MorphoSys. Im Juni 2006 erweiterten MorphoSys und Novartis die Zusammenarbeit, um eine höhere Anzahl jährlich neu zu startender Antikörper-Projekte zu realisieren. Dadurch erhöhten sich die Forschungszahlungen, die Novartis an MorphoSys leistet. Die Zusammenarbeit hat eine Laufzeit bis Mai 2011.

'Der Beginn klinischer Studien innerhalb unserer Kooperation mit Novartis nur drei Jahre nach Vertragsunterschrift ist ein außerordentlicher Erfolg und unterstreicht die Effizienz und Produktivität der sehr interaktiven Zusammenarbeit', erklärt Dr. Marlies Sproll, Vorstand für Forschung und Entwicklung der MorphoSys AG. 'Die heutige Nachricht verdeutlicht die Stärke unserer HuCAL GOLD-Technologie, Antikörper-Kandidaten zu liefern, die in kurzer Zeit vom Stadium der Antikörper-Generierung über die präklinische Entwicklung bis in die Klinik vordringen können.'

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Dr. Claudia Gutjahr-Löser, Senior Director Corporate Communications, Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122, gutjahr-loeser@morphosys.com oder Mario Brkulj, Manager Public Relations, Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454, brkulj@morphosys.com

MorphoSys in Kürze: Die MorphoSys AG, ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Martinsried (München), ist auf die Entwicklung vollständig menschlicher Antikörper spezialisiert, um neue Therapieansätze zur Behandlung lebensbedrohlicher Krankheiten zu entdecken und innovative Antikörper-basierte Medikamente gegen diese zu entwickeln. MorphoSys' Ziel ist es, die firmeneigene HuCAL-Antikörperbibliothek weltweit als Standard für die Entwicklung von Antikörpern der nächsten Generation sowohl für die Forschung und Diagnostik wie auch für die Entwicklung von Medikamenten hervorzubringen. Die Gesellschaft unterhält Allianzen und Forschungskooperationen mit den meisten renommierten Pharmakonzernen, darunter Bayer-Schering, Boehringer Ingelheim, Centocor/Johnson & Johnson, Novartis, Pfizer und Roche. Im Rahmen dieser Partnerschaften verfolgt MorphoSys mehr als 40 aktive therapeutische Antikörperprogramme. Dabei wird die Firma durch exklusive Lizenz- und Meilensteinzahlungen sowie über umsatzabhängige Tantiemen auf alle Endprodukte am Erfolg dieser Entwicklungen beteiligt. Darüber hinaus ist MorphoSys durch seine Geschäftseinheit AbD Serotec im Markt für Forschungsantikörper aktiv. AbD Serotec hat Niederlassungen in Deutschland (München), den U.S.A. (Raleigh, NC) und Großbritannien (Oxford). Weitere Informationen finden Sie unter www.morphosys.de/
crucell.yourbb.nl/viewtopic.php?p=498...
[verwijderd]
0
OncoMethylome nettoverlies H1 '07 loopt op naar EUR5,1 mln


Door Archie van Riemsdijk

Van DOW JONES NIEUWSDIENST



AMSTERDAM (Dow Jones)--OncoMethylome Sciences SA heeft in het eerste halfjaar van 2007 een nettoverlies geleden van EUR5,1 miljoen, tegen EUR3,3 miljoen in dezelfde periode een jaar eerder. Dat maakt het in Belgie gevestigde biotechbedrijf donderdag bekend.

De omzet steeg naar EUR1,12 miljoen van EUR0,97 miljoen, vooral dankzij nieuwe overheidssubsidies. Het bedrijf verwacht voor 2007 een omzet te behalen van EUR2 miljoen tot EUR3 miljoen.

Het operationeel resultaat kwam uit op EUR5,6 miljoen negatief, versus EUR3,4 miljoen negatief in de eerste helft van 2006. De kasuitstroom bedroeg EUR5,6 miljoen in het eerste halfjaar, waardoor de kaspositie daalde naar EUR27,2 miljoen, van EUR37,2 miljoen een jaar eerder.

Het bedrijf geeft aan dat de grote uitbreiding van faciliteiten en personeel, die in de tweede helft van 2006 werd gerealiseerd, in het afgelopen halfjaar sterk is vertraagd. Hierdoor zullen de operationele kosten in de nabije toekomst langzamer toenemen.

Eerder deze week meldde het bedrijf positieve klinische testresultaten voor zijn screentests voor blaaskanker en kanker van de dikke darm, of colorectale kanker.

Daarop steeg het aandeel fors, naar EUR11,20 bij het slot van de beurs op woensdag, van EUR9,50 eind vorige week.



Door Archie van Riemsdijk, Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270, archie.vanriemsdijk@dowjones.com



[verwijderd]
0
Gates Foundation goes after TB
SEATTLE, Sept. 20 (UPI) -- The Bill & Melinda Gates Foundation, based in Seattle, has announced $280 million in grants to fight a growing tuberculosis problem.

The Seattle Post-Intelligencer said the disease infects one of every three people on Earth, killing 2 million people a year. It is becoming increasingly resistant to drugs.

The foundation, which awarded grants to almost a dozen organizations, gave $7.4 million to Seattle Biomedical Research Institute to dig deeper into the basic biology of the bacteria.

The largest share of the money -- $200 million -- will go to Aeras Global TB Vaccine Foundation of Rockville, Md., to develop new TB vaccines. The money will allow the company to take six experimental vaccines into early-stage clinical testing, the newspaper said Wednesday.

Copyright 2007 by United Press International. All Rights Reserved.

[verwijderd]
0
quote:

larsenterry schreef:

....The largest share of the money -- $200 million -- will go to Aeras Global TB Vaccine Foundation of Rockville, Md., to develop new TB vaccines. The money will allow the company to take six experimental vaccines into early-stage clinical testing, the newspaper said Wednesday.
Copyright 2007 by United Press International. All Rights Reserved.
Deze Areas club is wel de partner waarmee Crucell zujuist in de States de fase 1 trial voor het tuberculose vaccin afgesloten heeft
[verwijderd]
0
Persbericht DSM - investering in zuiveringstechnologie
AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - Hier volgt de tekst van een persbericht van DSM.

DSM Venturing, het onderdeel van Koninklijke DSM N.V. dat zich bezighoudt met corporate venturing, heeft vandaag bekendgemaakt dat het heeft deelgenomen aan een investeringsronde van het Deense bedrijf Upfront Chromatography, 's werelds belangrijkste ontwikkelaar van specifiek afgestemde industriële processen voor eiwitchromatografie. Het door Upfront ontwikkelde platform voor downstream processing (opwerking) is van groot potentieel belang voor alle DSM-producten die met behulp van biotechnologie worden geproduceerd. Naast DSM namen de financiële beleggers InnovationsKapital en NBGI Ventures deel aan de investeringsronde.

DSM Pharmaceutical Products verleent wereldwijd custom manufacturing-diensten aan de farmaceutische en biofarmaceutische industrie. De businessgroep kent een breed aanbod, variërend van eiwitproductie en diensten op klinisch en commercieel gebied tot het afvullen en verpakken van farmaceutische producten. De resultaten die de onderneming heeft bereikt op het gebied van de productie van biofarmaceutica zijn zodanig dat er een significante behoefte bestaat aan doorbraken op het gebied van opwerking, waardoor een efficiëntere zuivering van monoklonale antistoffen en andere biofarmaceutische eiwitten mogelijk wordt. Leendert Staal, CEO van DSM Pharmaceutical Products, geeft het volgende commentaar: "Upfront loopt voorop als het gaat om technologische doorbraken op het gebied van opwerking. Door middel van onze investering willen we verdere ontwikkelingen in de onderneming steunen. Daarvan zal zowel DSM als Upfront profiteren."

Met zijn zelf ontwikkelde technologieplatform, Rhobust(TM) geheten, richt Upfront zich op twee belangrijke toepassingsgebieden. Het eerste, Bioprocess, biedt nieuwe oplossingen aan klanten die zich bezighouden met het onder cGMP condities winnen en zuiveren van monoklonale antistoffen, therapeutische eiwitten en andere biomoleculen uit bloedplasma of bioreactoren. Op het tweede gebied, Biomine, maakt Rhobust(TM) het mogelijk hoogwaardige functionele eiwitten en andere biomoleculen te isoleren uit bioreactoren of bijproductstromen van industriële processen om deze vervolgens te gebruiken als voedingsingrediënten, industriële enzymen, nutraceuticals en gezondheidsproducten. De activiteitengebieden Upfront zijn van belang voor verschillende DSM-bedrijfsonderdelen die fermentatieprocessen toepassen.

DSM heeft niet alleen geïnvesteerd in Upfront; de beide ondernemingen hebben tevens een samenwerkingsovereenkomst getekend met als doel de Rhobust(TM) technologie verder te ontwikkelen voor de zuivering van monoklonale antistoffen.

(c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)

[verwijderd]
0
Merck's HIV vaccine steps out of development

By Dr Matt Wilkinson



Get the latest Market Reports on
Merck & Co
Sanofi-Aventis
HIV
vaccine
V520

Related News

Novel assay tests tRNA inhibitors for HIV
Viracept continues to spiral
HIV therapy leads way in personalised medicine
How does HIV cause AIDS?
Benitec's three-pronged RNA attack on HIV
Innovative drugs highlighted at AIDS expo
Storage-stable adenovirus is a hot pick


Related Product Information
Drug discovery




Related Product Newsletters
Drug discovery

News Archives

All news for September 2007
All news for August 2007


24/09/2007 - Merck & Co. has stopped the Phase II trial of its V520 HIV vaccine after interim results showed that the vaccine was not effective and did not prevent infection.

The vaccination approach is viewed by the medical community as one of the brightest hopes of stopping the HIV/AIDS epidemic and would work by virus infecting people. Merck's V520 was one of the most advanced vaccines in development.

According to the United Nations, more than 25m HIV sufferers are known to have died from AIDS related diseases since its identification in 1981. There are currently over 40m people living with the disease worldwide, with over two thirds of these in sub-Saharan Africa where food, let alone medication is scarce.

The V520 (MRKAd5gag/pol/nef) vaccine contained three different components each derived from a weakened version of the common adenovirus type 5 virus (Ad5) and modified to contain one of three synthetically produced HIV genes gag, pol and nef.

These genes are predominantly found in HIV subtype B and the trial focussed on sites in North and South America, the Caribbean and Australia where this subtype is among the most common.

The hope was that the adenovirus virus vector would cause a cell-mediated immune response that would stimulate the body's CD8 T-cells to recognise and destroy HIV infected cells.

Unfortunately, the multi-centre STEP (HVTN 502, Merck V520 Protocol 023) trial showed that the virus did not prevent infection by the virus or reduce the amount of virus in those who became infected.

"Developing an effective AIDS vaccine remains one of the most challenging tasks facing modern medicine," said Dr Peter Kim, president of Merck research Laboratories.

One of the major problems associated with developing an HIV vaccine is the virus' ability to mutate, with many vaccines falling foul of its ability to mutate.

Speaking at the Adventures in Virology and Cancer Symposium for Robin Weiss last Friday, Professor John Moore, of Cornell University in New York, US, said that the diversity of HIV in a single individual after 6 years of infection is as great as the global diversity of influenza since 1996.

This high mutagenicity of the virus has hampered many of the previous attempts to develop HIV vaccines. Many of these focussed on the HIV envelope that assists the virus' entry into cells, which is highly variable and easily mutates to evade antibody binding.

The STEP trial was conducted on a 3,000 HIV-negative volunteers, aged between 18 and 45 years old that were at a high risk of HIV infection and was a novel 'test of concept' trial.

"This trial was the first test of concept trial that provided us information on this vaccine more quickly and efficiently than with a traditional Phase III design," said Dr Larry Corey, principal investigator of the HIV Vaccine Trials Network that ran the trials.

"While we are very disappointed that this vaccine candidate did not demonstrate protection, the data from this trial will provide critical insights into this disease and future vaccine development."

Sanofi-Aventis' ALVAC-HIV (vCP 1521) is currently being studied in a Phase III trial in Thailand. The company has said it will not release any data from the trial until 2009.

The vCP 1521 vaccine is a recombinant canarypox virus (CNPV) that also contains gag and pro gene insertions as well as an HIV subtype E gp120 insertion which is boosted with VaxGen technology.

E-mail this page to a colleague
Print in friendly format
Market reports, buy online now!


Related product presentations

> Adenoviral reagents and libraries: cDNA and shRNA collections
> APOE*3-Leiden.CETP mice as humanized model for hyperlipidaemia




Alerts on Product & Market Innovations !
[verwijderd]
0
Meeroken nog slechter dan gedacht.

Source: Temple University
Date: September 24, 2007
More on: Staying Healthy, Teen Health, Children's Health, Behavior, Pregnancy and Childbirth, Child Psychology

Secondhand Smoke Increases High School Test Failure, Study Suggests
Teens exposed to secondhand smoke at home are at increased risk of test failure in school, suggests a new study in the Journal of Adolescent Health.

“Our retrospective study suggests that in adolescents, secondhand smoke exposure could interfere with academic test performance,” said lead author Bradley Collins, Ph.D., assistant professor of public health and director of the Health Behavior Research Clinic at Temple University.

Taking other known risk factors into account — for example, socioeconomic status, gender, prenatal exposure to smoking and active smoking during adolescence— Collins and his colleagues found that exposure to secondhand smoke at home decreased the odds of passing standardized achievement tests by 30 percent in 16- and 18-year-olds.

Surprisingly, the study found that when examining the effects of prenatal tobacco exposure and secondhand smoke together, prenatal exposure did not influence test performance.

These study results bolster growing evidence of academic-related secondhand smoke consequences beyond the known health consequences, and should further encourage efforts to reduce this environmental threat, the researchers stated.

“It’s important that we help smoking parents learn how to reduce their children’s exposure to secondhand smoke, a goal that can be achieved without requiring the parent to immediately quit smoking, although that’s the ultimate goal for the health of the entire family,” said Collins. Current smoking cessation success rates are low, ranging from 20 percent to 28 percent in the United States.

The researchers, who analyzed data from 6,380 pregnant women and children from the 1958 British National Child Development Study, initially were interested in the long-term effects of prenatal exposure to smoking on adolescent achievement test performance when controlling for the effects of secondhand smoke exposure during adolescence. They found it interesting that secondhand smoke exposure trumped prenatal exposure.

The researchers note that the United States and the United Kingdom share similar statistics on smoking: Approximately one third of women in their childbearing years are smokers, 10 percent to 15 percent of women report smoking during pregnancy, and up to 60 percent of children may be exposed to smoke at home.

The study did not reveal why secondhand smoke influenced failure, and the researchers were unable to include other known factors, for example, learning disabilities, that could also affect learning and academic test performance. However, prior research has linked exposure to prenatal smoke to a higher risk of cognitive and academic defects, learning disabilities and impulsivity. But few studies have looked simultaneously at the effects of both prenatal and environmental exposure to smoking on academic achievement beyond childhood and into adolescence.

Collins currently is conducting a smoking treatment research study that is focused on reducing young children’s exposure to secondhand smoke, breaking down behavior changes into smaller steps. He is one of a few researchers looking at smoking in underserved, high-risk populations and helping them find solutions that don’t require smoking abstinence as the first-step goal.

Coauthors on this study included Paul Wileyto from the University of Pennsylvania, Michael F.G. Murphy from Oxford University, and Marcus R. Munafò from the University of Bristol in the U.K.

Note: This story has been adapted from a news release issued by Temple University.


[verwijderd]
0
Source: American Chemical Society
Date: September 25, 2007
More on: Prostate Cancer, Men's Health, Urology, Prostate Health, Diseases and Conditions, Lung Cancer

Pomegranate Juice: Tart, Trendy, And Targeted On Prostate Cancer Cells
— Researchers in California are reporting new evidence explaining pomegranate juice's mysterious beneficial effects in fighting prostate cancer.

Juice from the pomegranate shows promise for fighting prostate cancer. (Credit: USDA Agricultural Research Service)In a new study, Navindra Seeram and colleagues have found that the tart, trendy beverage also uses a search-and-destroy strategy to target prostate cancer cells.

In previous research, Seeram's group found that pomegranate juice consumption had a beneficial effect for prostate cancer patients with rising prostate-specific antigen (PSA) levels. Such increases in PSA signal that the cancer is progressing, "doubling time" a key indicator of prognosis. Men whose PSA levels double in a short period are more likely to die from their cancer. Pomegranate juice increased doubling times by almost fourfold.

In the new study, they researchers discovered evidence in laboratory experiments that pomegranate works in a "seek and destroy" fashion. On consumption, ellagitannins (ET), antioxidants abundant in pomegranate juice, break down to metabolites known as urolithins. The researchers showed that the urolithins concentrate at high levels in prostate tissue after being given orally and by injection to mice with prostate cancer. They also showed that urolithins inhibited the growth of human prostate cancer cells in cell culture.

"The chemopreventive potential of pomegranate ellagitannins and localization of their bioactive metabolites in mouse prostate tissue suggest that pomegranate may play a role in prostate cancer treatment and chemoprevention," the researchers state, recommending further clinical studies with pomegranate and prostate cancer patients.

This research, "Pomegranate Ellagitannin-Derived Metabolites Inhibit Prostate Cancer Growth and Localize to the Mouse Prostate Gland," is scheduled for publication in the Sept. 19 issue of ACS' Journal of Agricultural and Food Chemistry.

[verwijderd]
0
Organon-onderdeel Nobilon coordineert onderzoek griepvaccin
AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - Nobilon International, een onderdeel van Organon, gaat het onderzoek naar en de ontwikkeling van een nieuw vaccin voor noodvaccinatie tegen pandemische vogelgriep coordineren. De Europese Unie heeft een subsidie van euro 3,5 mln aan dit zogenaamde FluVac-project toegekend. Dit heeft Nobilon woensdag in een persbericht bekendgemaakt.

Organon is de biofarmaceutische business unit van Akzo Nobel die voor euro 11 mrd in contanten via een schuldenvrije transactie zal worden overgenomen door Schering -Plough. Naar verwachting zal de Europese Commissie op 11 oktober beslissen of zij deze overname goedkeurt of dat nader onderzoek nodig is.

Het FluVac-project wordt uitgevoerd door een Europees samenwerkingsverband van Nobilon International, het Erasmus Medisch Centrum, de Britse partijen Protherics en Retroscreen Virology en het IJslandse Landspitali University Hospital. Wanneer de ontwikkeling van het vaccin succesvol is, zou het ingezet kunnen worden voor noodvaccinatie bij een vogelgrieppandemie, zo stelt Nobilon.

Nobilon maakte woensdag in een tweede persbericht ook bekend dat het een licentie heeft verkregen van Protherics voor het gebruik van een hulpstof, CoVaccine HTM, in de ontwikkeling, productie en verkoop van het influenzavaccins.

Deze hulpstof kan de hoeveelheid antistoffen die nodig zijn bij een grootschalige griepuitbraak verlagen. Hierdoor kan het vaccin snel en in grote hoeveelheden worden geproduceerd wanneer dat nodig is of als er voorraden moeten worden aangelegd, aldus Nobilon.

Maud van Gaal
m.vangaal@tijdbeursmedia.nl

(c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)

[verwijderd]
0
Galapagos en ProStrakan ontvangen mijlpaalbetaling $1,5 mln


AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv en Prostrakan Group plc hebben een mijlpaalbetaling van $1,5 miljoen ontvangen in de samenwerking met Novartis. Het betreft de derde mijlpaal. Dit meldt het Belgisch-Nederlandse biotechconcern donderdag.

Galapagos zal $1,125 miljoen van dit bedrag aan ProStrakan betalen.

De samenwerking op het gebied van antilichamen bij bot-gerelateerde ziekten, was oorspronkelijk tussen Novartis en ProSkelia. ProSkelia is een voormalig onderdeel van ProStrakan. De samenwerking werd overgenomen door Galapagos als gevolg van de acquisitie van ProSkelia op 22 december 2006.

Op basis van de overname splitsen Galapagos en ProStrakan mijlpaal- en royalty-betalingen uit overeenkomsten die reeds bestonden ten tijde van de overname, met als verdeelsleutel 25% voor Galapagos en 75% voor ProStrakan; Galapagos ontvangt daarnaast alle R&D betalingen.



Door Robin van Daalen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; robin.vandaalen@dowjones.com



(END) Dow Jones Newswires

September 27, 2007 02:26 ET (06:26 GMT)

[verwijderd]
0
Zweite Wiederauffüllungskonferenz des Globalen Fonds zur Bekämpfung von AIDS, Tuberkulose und Malaria in Berlin,
26. bis 28. September 2007

7 bis 8 Milliarden US-Dollar Zusagen für Globalen Fonds zur Bekämpfung von Aids, Tuberkulose und Malaria bei Gebertreffen in Berlin erwartet

www.bmz.de/de/presse/pressematerial/g...
voda
0
FDA laat pijnstiller Novartis niet toe
DossierChemie & farma

Bekijk de pagina uit de krant
Novartis mag zijn nieuwe pijnremmer Prexige in de VS niet op de markt te brengen.

De Amerikaanse gezondheidsautoriteit FDA heeft de nieuwe pijnstiller van de Zwitserse farmagroep Novartis afgewezen voor de behandeling van osteo-artritis.

De pijnremmer Prexige werd tot voor een maand bestempeld als een van de grote omzetmakers in spe voor Novartis. Een jaarlijkse omzetbijdrage van meer dan 1miljard dollar in de VS was haalbaar, luidde het.

De toekomst van het middel werd echter gehypothekeerd door een beslissing van de Australische gezondheidsautoriteit. Die besloot de verkoop van Prexige stop te zetten na aanwijzingen dat de toediening ervan de lever aantast.

De bijwerkingen van Prexige liggen gevoelig omdat de pijnremmer verwant is aan Celebrex en Vioxx. De verkoop van Vioxx werd stilgelegd in 2004 nadat onderzoek had uitgewezen dat het gebruik ervan het risico op een hartaanval verhoogde. Vijf jaar geleden werd deze klasse van pijnremmers nog gezien als het alternatief voor klassieke pijnstillers zoals Ibuprofen en de aspirine. Toen was de grote troef dat ze minder maagstoornissen veroorzaakten.

Novartis blijft echter geloven dat het de toelating kan krijgen om Prexige in de VS op de markt te brengen, op voorwaarde dat het voorgeschreven wordt aan patiënten met een lager risicoprofiel. In Europa heeft Novartis wel groen licht gekregen om Prexige te commercialiseren. In analistenkringen was te horen dat de afwijzing van Prexige door de FDA in de Verenigde Staten wel eens zou kunnen leiden tot het ontslag van duizend vertegenwoordigers. De afwijzing van het middel van Novartis geeft nog maar eens aan dat de farma-industrie toe is aan een grondige herdenking van het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. (bloomberg)

(bloomberg)
[verwijderd]
0
Transgene Extends Therapeutic Vaccine Candidate TG4040 Development Program Against Chronic Hepatitis C

About TG4040:
Transgene's TG4040 product candidate is based on the MVA virus carrying and expressing non-structural proteins (NS3, NS4 and NS5B) of the hepatitis C virus. The MVA vector is a highly attenuated strain of vaccinia virus that combines an extensive history of safety with the ability to stimulate a strong immune response to antigens.
About Transgene:
Transgene is a France-based biopharmaceutical company dedicated to the development of therapeutic vaccines and immunotherapeutic products in oncology and infectious diseases. The company has one product which has completed Phase II trials (TG4001/R3484), two compounds in Phase II trials (TG4010 and TG1042) and one compound in Phase I studies (TG4040). Transgene has concluded a strategic partnership agreement with Roche for the development of its TG4001/R3484 therapeutic vaccine to treat HPV-mediated diseases. Transgene has bio-manufacturing capacities for viral-based vectors and technologies available for out-licensing. Additional information about Transgene is available on the Internet at www.transgene.fr/.
www.earthtimes.org/articles/show/news...,188214.shtml
[verwijderd]
0
CDC report stirs thimerosal debate
NIXA, Mo., Sept. 29 (UPI) -- The National Autism Association is questioning a U.S. government study on the safety of vaccines containing thimerosal.

The U.S. Centers for Disease Control said it found no significant link between neuropsychological functioning and early exposure to mercury from vaccines containing thimerosal. The NAA said the report, published in the New England Journal of Medicine, had only 1047 participants, a low compliance rate, and very little data variation.

The NAA said the data in the body of the paper "clearly states a statistically significant relationship between thimerosal and a host of co-morbid disorders frequently seen in autism."

The data showed that higher exposure to mercury was associated with significantly poorer performance on tests of backward recall, behavioral regulation problems and a higher likelihood of motor and phonic tics, the NAA said.

Copyright 2007 by United Press International. All Rights Reserved.

[verwijderd]
0
UCB en Sanofi-Aventis brengen Xyzal in de VS op de markt


AMSTERDAM (Dow Jones)--Het Belgische UCB sa en Sanofi-Aventis brengen Xyzal, een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van allergie op de markt in de Verenigde Staten. Het middel is op voorschrift beschikbaar, meldt de Belgische biofarmaceut dinsdag.

Xyzal is een oraal antihistaminicum voor een verlichting van de symptomen van allergie. Xyzal is goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder.

Xyzal werd in mei 2007 door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd.

In september 2006 sloten UCB en Sanofi-Aventis een overeenkomst voor de lancering en de gezamenlijke commercialisering van Xyzal in de VS.



Door Robin van Daalen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; robin.vandaalen@dowjones.com

[verwijderd]
0
Farmareuzen werken met Britse overheid aan stamcelonderzoek


AMSTERDAM (Dow Jones)--AstraZeneca plc, GlaxoSmithKline plc en Roche Holding ag gaan een samenwerkingsverband aan met de Britse overheid voor de ontwikkeling van stamcel-technologie. Daarmee kunnen nieuwe medicijnen worden getest op schadelijke bijwerkingen, voordat ze op mensen worden getest.

De drie farmareuzen hebben ieder GBP100.000 geinvesteerd in de oprichting van het onafhankelijke en niet op winst gebaseerde bedrijf Stem Cells For Safer Medicines ltd - oftewel SC4SM - ten behoeve van het stamcel-onderzoek in het Verenigd Koninkrijk. Het Britse ministerie van gezondheid steekt nog eens GBP750.000 in het project.

Volgens Ian Cotgreave, directeur Moleculaire Toxicologie bij AstraZeneca, zullen de nieuwe technieken de farmaceutische bedrijven in staat stellen om een experimenteel medicijn te testen op menselijk weefsel, alvorens het middel de laatste, dure klinische testfase ingaat. Het is niet ongewoon dat tijdens deze laatste testen ongewenste of gevaarlijke bijwerkingen worden ontdekt.

"Dit project zal ons helpen om potentiele bijwerkingen veel vroeger in het onderzoeksproces te signaleren, voordat de dierlijke en menselijke proeven worden uitgevoerd", aldus chief executive Philip Wright van SC4SM.



Door Marjolein Timmer; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270, marjolein.timmer@dowjones.com

aossa
0
Over bloedklonters:

Thrombogenics vindt Egyptische partner voor bloedklontermiddel

Het biotechnologiebedrijf Thrombogenics heeft een overeenkomst gesloten met Rhein Minapharm voor de productie, de ontwikkeling en de commercialisering van THR-174, een verbeterde versie van het bloedklonteroplosmiddel Stafylokinase.

(tijd) - Stafylokinase is de opvolger van tPA, het middel waarmee Thrombogenics groot werd. Voor tPA ontving het bedrijf in totaal zo'n 150 miljoen euro royalties van Genentech. Midden 2006 liep het royaltyakkoord met het Amerikaanse bedrijf af. Stafylokinase kan tegen een veel lagere kostprijs geproduceerd worden dan tPA maar om toegang te krijgen tot de Westerse landen moet Thrombogenics in grootschalige testen kunnen aantonen dat het product beter werkt dan tPA. Dat is volgens het bedrijf onbetaalbaar.

Daarom kiest het management ervoor om verschillende varianten van Stafylokinase in minder ontwikkelde landen op de markt te brengen. In die landen is tPA niet beschikbaar wegens de hoge prijs. 'Daar moeten we enkel aantonen dat het middel doet wat het doet, namelijk bloedwegen vrijmaken', zegt financieel directeur Chris Buysse.

Thrombogenics werk voor de lancering samen met lokale partners. Eerder al tekende het een akkoord met het Indiase Bharat Biotech. Nu doet het ook de stap naar het Midden-Oosten en Afrika. Tegen eind 2009 of begin 2010 verwacht Buysse de eerste royalties te ontvangen. 'Het is natuurlijk geen blockbuster maar we verwachten toch een aantal miljoenen te incasseren.'
1.200 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 ... 56 57 58 59 60 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
924,10  -1,03  -0,11%  07 feb
 Germany40^ 21.738,40 -0,75%
 BEL 20 4.337,66 +0,00%
 Europe50^ 5.319,41 -0,11%
 US30^ 44.342,20 0,00%
 Nasd100^ 21.508,40 0,00%
 US500^ 6.029,92 0,00%
 Japan225^ 38.404,40 0,00%
 Gold spot 2.860,78 0,00%
 EUR/USD 1,0327 0,00%
 WTI 70,95 0,00%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

THEON INTERNAT +8,28%
AMG Critical ... +3,34%
Aperam +2,47%
UMG +2,27%
AZERION +1,83%

Dalers

EBUSCO HOLDING -4,60%
ALLFUNDS GROUP -3,49%
TomTom -2,57%
BESI -2,41%
IMCD -2,38%