Beursonline.nl

voda 1 februari 2007 23:24

0

Kamer: wet aanpassen vanwege 'Fuck you'
UTRECHT/DEN HAAG - 01-02-2007 - Burgers die de politie uitschelden, mogen daar niet zomaar mee wegkomen. Vanuit dat standpunt nam de Tweede Kamer donderdag stelling tegen de uitspraak van een rechter die onlangs het roepen van 'fuck you' niet als belediging bestempelde.

Minister Ernst Hirsch Ballin (Justitie) moet zonodig de wet aanpassen om dat soort vonnissen te voorkomen, aldus de Kamer. 'Als het geen belediging is, dan is het op zijn minst een onheuse bejegening', zei CDA-Kamerlid Marleen de Pater. Personen moeten in zo'n geval volgens haar hun excuus maken. Zo niet, dan schrijft de politie een boete uit.

Tijdens een overleg met Hirsch Ballin en zijn collega Johan Remkes (Binnenlandse Zaken) spraken ook de andere Kamerfracties hun zorgen uit over de richting die het vonnis van de politierechter in Lelystad aangeeft. 'De rechterlijke macht laat het afweten en keurt schelden goed', constateerde Hero Brinkman van de Partij voor de Vrijheid.

Lichtpuntje
Het Openbaar Ministerie heeft inmiddels hoger beroep aangetekend tegen het vonnis, dat de rechter in januari uitsprak. Remkes en Hirsch Ballin wachten het oordeel van het gerechtshof 'zeer geïnteresseerd' af. Als het hof de uitspraak van de politierechter onderschrijft, zal de minister van Justitie waar nodig de wetgeving aanscherpen. 'Want dit is natuurlijk gedrag dat we niet willen.'

Kees van der Staaij van de SGP zag ook een lichtpuntje in de zaak, omdat de belediging van een agent door justitie aan de rechter is voorgelegd. 'Dat is een goed voorbeeld van een oude norm die nieuw leven wordt ingeblazen.'

© Tiscali/ANP

[verwijderd] 2 februari 2007 10:59

0

RTRS-Avebe steekt miljoenen in noviteit met aardappel
FOXHOL (ANP) - Haal meer uit de pieper. Onder dat mom haalt
de aardappelcoöperatie Avebe vanaf dit najaar hoogwaardige
eiwitten, geschikt voor de voedings- en farmaindustrie, uit
aardappels. Avebe steekt vele miljoenen in het plan.

Het dochterbedrijf Solanic gaat vijftig hoogopgeleide mensen
tellen. Zij passen een volgens Avebe unieke methode toe waarbij
de eiwitten intact uit de aardappels komen. Deze gaan in
artikelen zoals schuimgebak, babyvoeding en koekjes.
Farmaciebedrijven maken er producten van die huidontsteking
tegengaan, zoals luiers en hulpmiddelen voor stomapatiënten.

Avebe claimt de enige ter wereld te zijn die zulke eiwitten
op plantaardige basis kan bieden. ,,Er zijn voordelen ten
opzichte van dierlijke eiwitten van kippen of uit melk. Zo is er
geen risico van dierziekten zoals vogelgriep of BSE. Verder
kunnen ze in producten voor mensen met allergieën'', aldus een
zegsman van Avebe.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))

[verwijderd] 2 februari 2007 11:43

0

Aanvulling:

Avebe richt zich met zijn aardappel hiermee op een totaal
andere markt, potentieel een zeer lucratieve. ,,Zetmeel is
gewoonlijk een bulkproduct. Je moet bedenken dat we deze
hoogwaardige eiwitten echter per kilo verkopen. Een kilo levert
zo'n 6 euro op.''

Hoe groot de markt is, wil Avebe ,,uit
concurrentie-overwegingen'' niet zeggen. Wel wordt er veel van
verwacht, gezien het ,,dubbelcijferige miljoenengetal'' dat er
wordt ingestoken. ,,Het is een product met een hoog rendement.
Het gaat bijdragen aan onze winst'', aldus de woordvoerder.

De coöperatie zegt dat er veel interesse is voor de
eiwitten. ,,We spreken met grote voedingsmiddelen- en
farmacieconcerns van over de hele wereld.'' Concrete contracten
zijn er nog niet getekend omdat Solanic, dat gevestigd wordt in
het Drentse Gasselternijveen, nog niet produceert.

Innovatie is voor Avebe een toverwoord na zware jaren voor
de onderneming. Door tegenvallende ontwikkelingen op de
zetmeelmarkt kwam de coöperatie in grote financiële nood. Het
bedrijf was genoodzaakt diep te snijden in zijn
personeelsbestand. Afkoopsommen drongen Avebe vorig jaar dan ook
in de rode cijfers.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))

aossa 2 februari 2007 12:05

0

Aardappelen bestaan voor 80% uit vocht en voor 20% uit koolhydraten. Verder bevatten aardappelen eiwitten, mineralen, vitamines van het B complex en vitamine C.

100gr. aardappelen bevatten:
2,6 g eiwitten
18,6 g koolhydraten

Voor 1 kg eiwit heb je minstens 385 kg aardappelen nodig, met verliezen wat meer, zegge ongeveer 500 kg.
Hoeveel kost een halve ton aardappelen ?

Imo is de eiwitproductie uit aardappelen een lucratief bijproduct van de zetmeelproductie. Zoniet, ken ik wel plantaardige producten met hogere rendementen aan eiwitten. Dat ze de enige zijn die het doen is dan ook logisch.

JMHO

[verwijderd] 2 februari 2007 12:12

0

quote:
aossa schreef:
Aardappelen bestaan voor 80% uit vocht en voor 20% uit koolhydraten. Verder bevatten aardappelen eiwitten, mineralen, vitamines van het B complex en vitamine C.

100gr. aardappelen bevatten:
2,6 g eiwitten
18,6 g koolhydraten

Voor 1 kg eiwit heb je minstens 385 kg aardappelen nodig, met verliezen wat meer, zegge ongeveer 500 kg.
Hoeveel kost een halve ton aardappelen ?

Imo is de eiwitproductie uit aardappelen een lucratief bijproduct van de zetmeelproductie. Zoniet, ken ik wel plantaardige producten met hogere rendementen aan eiwitten. Dat ze de enige zijn die het doen is dan ook logisch.

JMHO

500 kg aardappelen €250?

Maar om er dan nog therapeutische eiwitten van te maken daar is wel wat voor nodig!

Dan moeten er vervolgens ook nog eens vaccins op worden ontwikkelt. En daar is nog meer voor nodig!

aossa 2 februari 2007 12:21

0

quote:
Baar schreef:
500 kg aardappelen €250?

Maar om er dan nog therapeutische eiwitten van te maken daar is wel wat voor nodig!

Dan moeten er vervolgens ook nog eens vaccins op worden ontwikkelt. En daar is nog meer voor nodig!

Ja Baar, daar wou ik naartoe.
Is dat nu zo winstgevend op zich, of moet het gezien worden als mogelijkheid tot geldmaken uit de afvalverwerking. Stel, ik ga de aardappelschillen uit het opgehaalde groenafval verzamelen en haal er zetmeel, eiwitten en vitaminen uit ...
Maar misschien zoek ik het tever en zijn die koolhydraten en eiwitten nou echt nodig voor het composteringsproces, zonde van de vitaminen dan.

Maar terug meer bruine bonen eten.

[verwijderd] 2 februari 2007 13:11

0

Komende jaren 4000 doden door hepatitis B'
Als niet wordt ingegrepen, overlijden de komende 20 jaar in Nederland zeker 4000 mensen aan de gevolgen van chronische hepatitis B. Dat stellen de organisaties die zich inzetten voor de bestrijding van hepatitis B.

Geen kennis
Uit onderzoek van TNS Nipo bijkt dat chronische hepatitis B een ernstig onderschatte ziekte is. Artsen geven aan dat ze niet over essentiële kennis over de ziekte beschikken. Op dit moment sterven meer patiënten aan chronische hepatitis B dan aan aids.

Testen
Het platform van organisaties pleit ervoor nieuwkomers uit Oost- en Zuid-Europese landen, waar het hepatitis B-virus veel voorkomt, in Nederland op deze dodelijke ziekte te testen. Europarlementariër T. Ulmer riep tijdens het symposium op een Europees beleidsplan te formuleren over de gezamelijke aanpak van chronische hepatitis B.

bron RTL

[verwijderd] 2 februari 2007 14:02

0

quote:
Baar schreef:
500 kg aardappelen €250?

www.agripress.be/start/artikel/148402/nl

[verwijderd] 2 februari 2007 14:08

0

quote:
Dirk R. Wijnen schreef:
Komende jaren 4000 doden door hepatitis B'
Als niet wordt ingegrepen, overlijden de komende 20 jaar in Nederland zeker 4000 mensen aan de gevolgen van chronische hepatitis B. Dat stellen de organisaties die zich inzetten voor de bestrijding van hepatitis B.

Geen kennis
Uit onderzoek van TNS Nipo bijkt dat chronische hepatitis B een ernstig onderschatte ziekte is. Artsen geven aan dat ze niet over essentiële kennis over de ziekte beschikken. Op dit moment sterven meer patiënten aan chronische hepatitis B dan aan aids.

Testen
Het platform van organisaties pleit ervoor nieuwkomers uit Oost- en Zuid-Europese landen, waar het hepatitis B-virus veel voorkomt, in Nederland op deze dodelijke ziekte te testen. Europarlementariër T. Ulmer riep tijdens het symposium op een Europees beleidsplan te formuleren over de gezamelijke aanpak van chronische hepatitis B.
bron RTL

Zie ook:
In Nederland onvoldoende aandacht voor virale hepatitis

Chronische virale hepatitis is een 'stille moordenaar'. Er sterven in Nederland veel méér mensen aan de gevolgen van hepatitis dan aan AIDS, terwijl er een effectief vaccin en goede behandelingsmogelijkheden bestaan. Prof.dr. Harry Janssen bepleit daarom opname van het hepatitis B vaccin in het Rijksvaccinatieprogramma. Prof. Janssen heeft afgelopen vrijdag zijn ambt als hoogleraar hepatologie (leverziekten) in het Erasmus MC aanvaard.
Hepatitis B en C worden via bloed of sexueel contact overgedragen en leiden tot levensgevaarlijke chronische infecties. Chronische infectie met hepatitis B of C is de meest voorkomende oorzaak voor leverfalen en leverkanker. Wereldwijd zijn er rond de 400 miljoen chronische hepatitis B en 170 miljoen hepatitis C - patiënten. In Oost-Aziatische landen als China komt hepatitis vijftig keer zo vaak voor als in Nederland. Ook in Oost-Europa en rond de Middellandse Zee komt veel virale hepatitis voor. Met de toenemende immigratie zullen hepatitis B en C ook in Nederland vaker voorkomen.
Wereldwijd leiden de chronische infecties tot 1,4 miljoen doden per jaar. In Nederland sterven jaarlijks tussen de 500 en 1000 mensen aan de gevolgen, veel méér dan aan de gevolgen van AIDS. Bij ernstig leverfalen is levertransplantatie de enige optie. Er is echter een groot tekort aan donoren, waardoor een kwart van de patiënten op de wachtlijst overlijdt. Campagnes ten behoeve van donorregistratie hebben tot nog toe geen enkele extra te transplanteren lever opgeleverd. De enige optie om dit te veranderen is om over te gaan op het zogenaamde geen-bezwaar systeem, het systeem waarbij in principe iedereen donor is, tenzij hij of zij aangeeft dit niet te willen. Prof.dr. Janssen: "Ik vind niet dat iedereen gedwongen donor moet worden, dat kunnen wij niet verlangen. Ik vind echter wel dat iedereen een keuze, niet mag, maar moet maken om wel of geen donor te zijn".
Janssen bepleit in zijn oratie vaccinatie tegen hepatitis B in het Rijksvaccinatie-programma. Janssen: "Nederland is vrijwel het enige land in Europa waar geen universele hepatitis B vaccinatie plaatsvindt, gekoppeld aan de reeds bestaande kindervaccinaties. Er worden bij ons alleen risicogroepen gevaccineerd, terwijl de opsporing van deze groepen kostbaar en moeizaam is en slechts een beperkt effect sorteert." De patienten die reeds besmet zijn en een chronische infectie hebben kunnen niet meer gevaccineerd worden. Voor hen is er een effectieve therapie. Veel patienten komen echter door het ontbreken van klachten niet bij de dokter of worden niet adequaat behandeld.
Binnen zijn leerstoel Leverziekten wil Janssen het basale immunologische leveronderzoek verder ontwikkelen, ook in relatie tot levertransplantatie, en speciale aandacht richten op echografie en interventie-hepatologie.

www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...

voda 2 februari 2007 15:49

0

Komende jaren 4000 doden door hepatitis B'
Als niet wordt ingegrepen, overlijden de komende 20 jaar in Nederland zeker 4000 mensen aan de gevolgen van chronische hepatitis B. Dat stellen de organisaties die zich inzetten voor de bestrijding van hepatitis B.

Geen kennis
Uit onderzoek van TNS NIPO bijkt dat chronische hepatitis B een ernstig onderschatte ziekte is. Artsen geven aan dat ze niet over essentiële kennis over de ziekte beschikken. Op dit moment sterven meer patiënten aan chronische hepatitis B dan aan aids.

Testen
Het platform van organisaties pleit ervoor nieuwkomers uit Oost- en Zuid-Europese landen, waar het hepatitis B-virus veel voorkomt, in Nederland op deze dodelijke ziekte te testen. Europarlementariër T. Ulmer riep tijdens het symposium op een Europees beleidsplan te formuleren over de gezamelijke aanpak van chronische hepatitis B.

Bron RTLZ

[verwijderd] 2 februari 2007 19:53

2

www.forbes.com/2007/02/01/bristol-san...

Pharmaceuticals
Why Bristol And Sanofi Shouldn't Merge
Matthew Herper, 02.02.07, 6:00 AM ET

Pharmaceutical investors are enthused about the merger rumor du jour: the potential acquisition of New York drug maker Bristol-Myers Squibb by Paris-based Sanofi-Aventis. A French newsletter reported that the companies are in talks, while Bristol may have even hired bankers to scope out potential deals. Bristol-Myers shares have jumped nearly 10%.

In the long term, though, such a deal is probably a bad idea, one of those short-term fixes that has left drug companies scrambling to reinvigorate their research labs as fewer and fewer medicines actually make it to patients. It would be best for long-term investors and the drug industry if Bristol (nyse: BMY - news - people ) doesn't sell out.

Bristol and Sanofi chose not to comment for this story.

Many Bristol investors would like a nice payout. The company has been dogged by scandals over the past five years, and shares are little more than half where they were five years ago. In the interim, Bristol has had to restate earnings and entered into a settlement with the feds. Recently, former Chief Executive Peter Dolan was forced out by botched negotiations with a generic drug firm.

So Dolan is gone, and his company is poised for a revival. In one of his better moves, Dolan refocused Bristol on medical markets served by specialists like rheumatologists and oncologists. None of these medicines require a mega-push by thousands of salespeople. And Bristol has had a great record getting new drugs past the U.S. Food and Drug Administration, with six new medicines approved since 2000. They include Abilify for schizophrenia and bipolar disorder, Reyataz for HIV, Orencia for rheumatoid arthritis and Sprycel for chronic myelogenous leukemia.

These new drugs have not quite made up for the big patent losses Bristol faced. But that difficult period may be coming to an end. In September, as it became clear that Dolan was on his way out, Timothy Anderson, an analyst at Prudential Equity Group, went from telling investors to sell Bristol shares to suggesting they buy them. There are no more big drugs going off-patent through the end of the decade, he wrote, and new medicines more than support the company's valuation.

Getting swallowed by Sanofi-Aventis (nyse: SNY - news - people ), itself the result of a string of at least 10 drug firm combinations, might actually endanger Bristol's turnaround. Pharmaceutical mergers don't have a good track record in terms of encouraging research. One symbolic example: the current round of layoffs at Pfizer (nyse: PFE - news - people ) will close the lab where Lipitor, its top seller, was invented. (Pfizer plans to try to retain the scientists who work there at other locations.)

That doesn't mean that merged companies don't sometimes streamline labs and produce more medicines, but too often the exact opposite seems to happen.

In fact, if mergers made for healthier drug companies, Sanofi wouldn't need to buy anybody. As Derek Lowe, a pharmaceutical chemist, notes in his blog "In the Pipeline," if every one of Sanofi's predecessor firms kept its name, the company would be called "Sanofi Synthelabo Hoechst Marion Roussel Rhone Poulenc Rohrer Marion Merril Dow." Indeed, Sanofi's greatest successes come from its own inventions, famous drugs like Ambien and Plavix.

Add to that the fact that Sanofi is pushing a philosophy that is radically different from Bristol's, going after big-market blockbuster drugs like Acomplia, which is for obesity. And consider that the merger between Sanofi-Synthelabo and Aventis is not yet three years old. Another worry: Bristol's good FDA record means it is communicating well with regulators. Sanofi, on the other hand, has faced high-profile FDA delays, particularly on Acomplia. Investors have complained that the company hasn't given out enough information. And a merger might force Bristol to give up its own promising Acomplia-like drug.

The biggest reason to combine the two firms is Plavix, a blood thinner used to prevent heart attacks that is the world's best-selling drug, with annual sales of $6 billion. Bristol sells this Sanofi-invented drug, giving a significant share of profits back to the French drug giant. Sanofi could save money by chopping heads and still make use of experimental drugs for melanoma, kidney transplants and leg clots that Bristol is developing.

James Cornelius, who is serving as interim chief executive while Bristol searches for a permanent replacement for Dolan, knows a lot about selling a company. He led device maker Guidant when it got caught in a bidding war between Johnson & Johnson (nyse: JNJ - news - people ) and Boston Scientific (nyse: BSX - news - people ). On a recent conference call, though, he told investors he wasn't looking to pull a similar trick at Bristol.

"We're not for sale," Cornelius said, according to a transcript. "The longer I'm here, the more confident I become that Bristol-Myers Squibb has a wonderful future as an independent company."

Cornelius should stick to his guns on this one.

[verwijderd] 3 februari 2007 10:28

0

Recipients Of 6th Annual Wiley Prize In Biomedical Sciences Announced By Wiley Foundation
Article Date: 02 Feb 2007 - 20:00 PST

Deborah E. Wiley, Chairman of The Wiley Foundation, and Senior Vice President, John Wiley & Sons, Inc., have announced that the sixth annual Wiley Prize in Biomedical Sciences will be awarded jointly to Dr. F. Ulrich Hartl, Director at the Max-Planck Institute of Biochemistry, in Munich, Germany, and Dr. Arthur L. Horwich, Eugene Higgins Professor of Cellular and Molecular Physiology at the Yale University School of Medicine, and Investigator, Howard Hughes Medical Institute.

Dr. Hartl and Dr. Horwich were chosen for their elucidation of the molecular machinery that guides proteins into their proper functional shape, thereby preventing the accumulation of protein aggregates that underlie many diseases, such as Alzheimer's and Parkinson's.

"The Wiley Prize is being awarded to Dr. Hartl and Dr. Horwich for their significant contribution in protein folding," said Dr. Günter Blobel, Chairman of the awards jury for the Wiley Prize. A John D. Rockefeller, Jr. Professor of Cell Biology at The Rockefeller University, Dr. Blobel was awarded the Nobel Prize for Physiology or Medicine in 1999. The Wiley Prize awards jury also includes Dr. Qais Al-Awqati, a physiologist at Columbia University's College of Physicians and Surgeons, Dr. David J. Anderson, a developmental neurobiologist at the California Institute of Technology, Dr. Joan Steitz, a molecular biologist at Yale University, and Professor Kay E. Davies, a human geneticist at the University of Oxford, U.K.

www.medicalnewstoday.com/medicalnews....
*************************
FP5 Project Record
641 . Development of a novel replication-deficient mucosal rna vaccine protecting against respiratory viral disease of early childhood (MUCOSAL RNA VACCINE)
The aim of the project is the development and the pre-clinical evaluation of a mussel RNA-based ribosomal vaccine against respiratory diseases of the early childhood caused by human parainfluenzavirus type 3 and respiratory syncytial virus. Antigens are encoded on a Sendai virus RNA packaged in a nucleocapsid and encapsulated into immunostimulating-reconstituted viragoes. For an excellent safety standard, the nucleocapsid is completely replication-deficient by deletion of the N gene. Antigen combinations are provided by a single vaccine formulation in a modular system. The vaccine will be applied in a one step process and the administration as a nasal spray allows an easy reapplication. This makes the new formulation economic, effective, safe and highly adaptable for vaccination of humans (also of animals) against various infectious diseases. End Date: 2005-09-30

Organisation Type: Research Department: INSTITUT FUER BIOCHEMIE
MOLEKULARE VIROLOGIE Organisation: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
Am Klopferspitz 18 A
82152 PLANEGG / KRAILLING
GERMANY
Contact Person:
Name: HARTL, F. Ulrich (Prof.)
Email: uhartl@biochem.mpg.de

Participants
Organisation Type: Industry Department: VIRUS RESEARCH LAB
RESEARCH AND DEVELOPMENT DEPARTMENT Organisation: BERNA BIOTECH LTD
Rehhagstrasse 79 A
3018 BERN
SWITZERLAND Contact Person: SOMMER, Kuno (Dr)
cordis.europa.eu/data/PROJ_FP5/ACTION...

[verwijderd] 3 februari 2007 14:58

0

Friday 2 February 2007

Bavarian Nordic and GSK to Terminate Collaboration

KVISTGÅRD, Denmark, February 2 /PRNewswire/ -- Bavarian Nordic A/S announced today that it has agreed with GlaxoSmithKline (GSK) not to pursue a collaboration for the production and marketing of IMVAMUNE(R), a third generation smallpox vaccine under development, as contemplated in a Memorandum of Understanding signed by the two companies in 2004. The Memorandum was signed to ensure sufficient production capacity from several facilities, and distribution of IMVAMUNE(R) to various international markets at a time where Bavarian Nordic's own state-of-the-art production facility was not established. Now Bavarian Nordic has the capacity to produce the expected RFP-III order.
Termination of the agreement will not have any negative financial consequences for Bavarian Nordic or GSK.
Production, marketing and distribution of IMVAMUNE(R) will be handled by Bavarian Nordic's own production facility and sales organisation, combined with local and regional agents and distributors experienced in delivering on government contracts.
Peter Wulff, President & CEO of Bavarian Nordic, said: "Bavarian Nordic's strategic and market position is today stronger than at the time we signed the Memorandum with GSK. We are now capable of handling production and marketing of IMVAMUNE(R) to the authorities ourselves. With our approved production facility we are now able to meet market demand, including the expected RFP-III order. We have also built up our own sales and marketing organisation, which has already established relations with the authorities and governments in various global markets. We are ready to exploit the commercial opportunities anticipated subsequent to the RFP-III order. If market demand should exceed our own capacity, our discussions on a future collaboration with GSK may be resumed."
About Bavarian Nordic A/S:
Bavarian Nordic (CSE: BAVA) is a leading international biopharmaceutical company developing and producing innovative vaccines to prevent and treat infectious diseases and cancer. With operations in Denmark, Germany, the USA, and Singapore, Bavarian Nordic employs over 200 people.
Bavarian Nordic's patented technology, MVA-BN(R), is as been demonstrated in clinicial studies, one of the world's safest, multivalent vaccine vectors for the development of vaccines against various infectious diseases such as smallpox, HIV/AIDS, as well as against breast and prostate cancer. Several MVA-BN(R)-based HIV and smallpox vaccines are in clinical Phase I and Phase II trials.
Bavarian Nordic has ongoing development contracts with the US government to develop IMVAMUNE(R) as a safe third-generation smallpox vaccine. Bavarian Nordic has supplied several other governments with smallpox vaccines.
For more information please visit www.bavarian-nordic.com
www.bavarian-nordic.com/03-07_UK

[verwijderd] 4 februari 2007 15:55

0

Meer kans op uitzaaiingen na operatie

Dit persbericht betreft een promotie aan de Erasmus Universiteit Rotterdam

Rotterdam, 18 januari 2007 - De kans op uitzaaiingen bij patiënten met een tumor van het maagdarmstelsel wordt groter na een operatie. Dit concludeert Miranda ten Kate in haar proefschrift "The influence of surgery on the development of distant tumour recurrence" waar ze morgen op promoveert aan de Erasmus Universiteit te Rotterdam.

Tijdens een operatie vindt een ontstekingsreactie plaats. Een gevolg hiervan is dat witte bloedcellen geactiveerd worden waardoor onder andere zuurstofradicalen vrijkomen. Het endotheel (dit zijn de cellen die de bloedvaten bekleden) in de longen wordt blootgesteld aan deze zuurstofradicalen.Ten Kate toont in haar onderzoek binnen het Erasmus MC aan dat tumorcellen zich in de aanwezigheid van zuurstofradicalen makkelijker hechten aan het longendotheel.

In eerste instantie heeft zij onderzoek gedaan met een rattenmodel. Hieruit bleek dat ratten die een buikoperatie hadden ondergaan vaker longuitzaaiingen kregen dan ratten die niet geopereerd waren. Vervolgens heeft zij in het laboratorium in een model met menselijke cellijnen aangetoond dat cellen van dikkedarmkanker en alvleesklierkanker zich makkelijker hechten aan het longendotheel als er zuurstofradicalen aan toegevoegd worden.

Op grond van de resultaten van beide onderzoeken concludeert Ten Kate dat er een grotere kans op uitzaaiingen is na een operatie. Om deze uitzaaiingen te voorkomen of te verminderen kunnen kijkoperaties uitgevoerd worden in plaats van grote buikoperaties. Hiernaast adviseert Ten Kate om nader onderzoek te doen naar stoffen die de ontstekingsreactie kunnen remmen zodat schadelijke zuurstofradicalen worden weggevangen tijdens de operatie. Dit verkleint de kans op aanhechting aan het endotheel waardoor minder uitzaaiingen gevormd kunnen worden.
*******************************
Geneeskundestudenten werven stamceldonoren

Rotterdam, 30 januari 2007 - Studenten geneeskunde voeren in het Erasmus MC campagne onder studenten en medewerkers om donoren te werven voor het stamcelregister van Europdonor. De Marrow campagne is met name gericht op potentiële donoren van allochtone afkomst omdat zij in het register zijn ondervertegenwoordigd.
Stamceltransplantatie kan van levensbelang zijn voor patiënten met hematologische aandoeningen, waaronder leukemie. In het beenmerg worden nieuwe bloedcellen gemaakt wat belangrijk is voor het herstel van patiënten. Een voorwaarde voor transplantatie van stamcellen van een donor in een patiënt, is dat beide hetzelfde type stamcellen hebben.
In het stamcelregister van Europdonor in Nederland zijn gegevens opgeslagen van 35.000 donoren; in Europa zijn er 1 miljoen donoren. Artsen kunnen een beroep doen op het register om een match te vinden voor een stamceltransplantatie. Een geregistreerde donor heeft zo 1% kans per jaar om te worden opgeroepen voor donatie.
De afgelopen weken hebben de studenten 150 mensen voorgelicht. Deze mensen zijn uitgenodigd op 1 en 5 februari naar een clinic te komen in de Bloedbank Sanquin, waar ze bloed kunnen afstaan dat wordt getypeerd voor het stamcelregister.
Marrow is een initiatief van studenten van de International Federation of Medical Student Associations (IFMSA), die in Rotterdam ook jaarlijks het Teddy Bear Hospital organiseren. Als Marrow in het Erasmus MC succesvol is willen ze het project uitbreiden naar andere faculteiten van de EUR en andere universiteiten in Nederland.

www.erasmusmc.nl

[verwijderd] 5 februari 2007 01:29

0

Ik wil een muzieknummer delen hier, doe ermee wat je wil:

Madam Butterfly - Malcolm McLaren

Uit 1984 maar zo zijn tijd vooruit...tijdloos...
Rasecht genieten.

Download via Limewire, Kazaa Lite of bekijk de video via YouTube:
www.youtube.com/watch?v=9pm4-UzHNf8&m...

Japie

[verwijderd] 5 februari 2007 16:16

1

Uit dec.2006.
In terms of company valuation, most European public firms look out of place among the US big fish. Granted there are three European firms that feature in the top-ten list by current market capitalization—Serono, UCB and Shire. But arguably these firms hardly fit the traditional biotech model. Of those companies that do, just three of Europe's entrepreneurial biotech companies (Actelion, Genmab and Crucell) fall within the top 50 and another seven or eight squeeze into the top 100. So the European portion of any public global biotech sector might amount to <5%.
**********************

Nature Biotechnology - 24, 1454 (2006)
doi:10.1038/nbt1206-1454
All together now?The single high-technology stock exchange that so many in European biotech have desired may be just around the corner. In mid-November, Nasdaq made a "final offer" of £12.43 ($23.79) a share for the London Stock Exchange (LSE). The offer, as with two lower offers earlier in the year, was rejected by LSE. Nevertheless, Nasdaq now owns nearly 30% of LSE shares, and it seems to many that it is only a matter of time before the deal happens, whether as a friendly merger or an aggressive acquisition.

Meanwhile, just a week earlier, seven global investment banks—Citigroup, Credit Suisse, Deutsche Bank, Goldman Sachs, Merrill Lynch, Morgan Stanley and UBS—came together to establish a pan-European equities trading platform that will compete head-to-head with Europe's domestic stock exchanges.

And, in parallel with both these developments, the New York Stock Exchange and Euronext, a consortium of relatively small European stock exchanges, are awaiting shareholder and regulatory approval for a merger to create a global stock exchange that trades 21 hours a day.

These three separate moves have all been stimulated by the introduction of the EU's Markets in Financial Instruments Directive (MiFID). The Directive was passed at the European level in April and is due to be implemented in each of the countries of the EU by November 2007. In essence, MiFID makes two very important and fundamental changes to European financial practice. It says that a person qualified to undertake financial dealings in one EU country is qualified to do so in them all. And it also says that share trading can now take place outside a stock exchange: banks, for instance, can trade shares between themselves as long as they publish the price of the shares beforehand. In short, MiFID creates a unified market and increases competition.

For biotech companies that are currently quoted on European stock exchanges, the creation of global stock exchanges or other forms of international trading platforms is often presented as a panacea for some of the financial ills that beset the European sector. But that may be oversimplistic.

One of the chief deficiencies of national stock exchanges in Europe is that there are only a few biotech firms on each of them. The fortunes of all of the biotech companies in a national sector are firmly tied to investors' perceptions of the leading ventures. Thus, in Austria, everything apparently depends on Intercell; in Denmark, it is GenMab; in France it used to be Genset and now it is Nicox; and in Sweden, it's Biovitrum. The presence of only a few firms on each bourse also affects the liquidity of biotech stocks: investors who want to be 'in biotech' are, in many cases, forgoing the right to move their money around. Where could they move it to?

In this context, bringing all the biotech companies together on a single exchange would, it is argued, show that the sector, not just one company, is more robust. It would allow investors to move money around within, rather than in and out of, biotech. And it would make it worthwhile for brokers to employ biotech specialist analysts, who in turn would raise the visibility of the sector with investors.

This 'critical mass' argument applies, of course, not only to any pan-European stock exchange, but also to the kind of global trading being planned by Nasdaq, NYSE-Euronext and the big investment banks. European companies would join the ranks of quoted US firms, such as Genentech and Amgen, Gilead and MedImmune. These are firms that undoubtedly get noticed by investors. But would that mean more attention for the European firms?

There is no guarantee that joining the same share-exchange club will necessarily elevate the firms to a similar status in the eyes of investors. Indeed, it may have the reverse effect. For a start, it seems unlikely that US analysts are going to spend too much time looking at European companies because of simple math. Stockbrokers get paid a small percentage on all trades. They benefit most from high-value shares that change hands regularly. And the truth is that nearly all of the top-traded biotech companies are US based; even the three European companies that feature in the top 40 according to BioCentury—Shire, Elan and Skyepharma—are traded in dollars. Between 100,000 and 400,000 shares per day are traded for leading European biotechs, such as Intercell, Actelion, Genmab, NicOx and Biovitrum; for the top-40 US biotechs by market cap, the trading volumes are at least twice the upper end of that scale and an order of magnitude higher for the top-20 US firms.

In terms of company valuation, most European public firms look out of place among the US big fish. Granted there are three European firms that feature in the top-ten list by current market capitalization—Serono, UCB and Shire. But arguably these firms hardly fit the traditional biotech model. Of those companies that do, just three of Europe's entrepreneurial biotech companies (Actelion, Genmab and Crucell) fall within the top 50 and another seven or eight squeeze into the top 100. So the European portion of any public global biotech sector might amount to <5%.

The other thing that a global exchange would do is expose both European and US companies to a global investor audience. There undoubtedly is a larger pool of money invested in US companies, and European companies may hope for greater access to some of that money. The downside is, however, that the relatively small amount of money invested in European firms may also dwindle when it has a scarily large mass of US corporate activity to migrate towards.

Ultimately, though, the precise outcome of globalization in finance will depend neither on the balance of current investment nor on the prevalence of publicly quoted firms but on the relative quality of those firms, wherever they are located. And for the bellwether firms in Europe, the time is coming to an end when it is sufficient simply to be the best bet in your own national market.
www.nature.com/nbt/journal/v24/n12/fu...

aossa 5 februari 2007 16:47

0

Biotech Day in Review: Big Pharma Merger in Japan
Sunday February 4, 12:28 pm ET

biz.yahoo.com/seekingalpha/070204/259...

Centient Biotech Investor submits: Mitsubishi Chemical will buy Japanese drug maker Tanabe Seiyaku for $4.3 billion in stock. The move will double the revenues from Mitsubishi’s drug division and, at the same time, create the fifth largest pharma in Japan.

Tanabe has sold Johnson & Johnson’s (NYSE: JNJ - News) Remjicade in Japan since 2002. The Japanese government has put pressure on drug firms to lower prices, forcing the firms to consolidate.

Anacor Pharma out-licensed a topical anti-fungal drug to Schering-Plough (NYSE: SGP - News) in a deal that is worth up to $615 million. Anacor will receive $40 million upfront, and Schering-Plough will assume all costs of development.

The drug is currently undergoing Phase II trials for onychomycosis, a fungal infection of the nail and nail bed, which affects 7% to 10% of the population. In addition to the $575 million of milestones, Anacor will receive double-digit royalties and the right to co-promote the drug in the U.S. Schering-Plough slipped 11 cents lower to $24.85.

Molecular Insight Pharmaceuticals (NasdaqGM: MIPI) staged its IPO, selling 5 million shares at $14 each for gross proceeds of $70 million (see story). The $14 price means the company is worth $344 million, a fairly large number for a company with three drugs in Phase I and II development. The compounds are either radiotherapeutics aimed at cancer or imaging drugs, which will seek to be used to diagnose cardiac ischemia. Molecular Insight ended its first day of trading slightly higher than its IPO price; it closed at $14.09, a gain of 9 cents.

Genentech (NYSE: DNA - News) reported that Raptiva was effective against psoriasis in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis of the hands and feet. After 12 weeks of treatment, 46% of the patients had either clear, almost clear or mild forms of the disease, against 18% of the placebo. The drug has been approved for chronic moderate-to-severe plaque psoriasis since October 2003. Genentech was up 20 cents at $87.40.

Abbott (NYSE: ABT - News) announced psoriasis patients were much less likely to see signs of their disease worsen if they used Humira continuously. Abbott will file to have Humira indicated for psoriasis in mid-2007. Humira, a monoclonal antibody, is approved for rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and arthritis of the spine. Abbott fell 20 cents to $52.67.

The Data Safety Monitoring Board has told GTx (NasdaqGM: GTXI) to continue its pivotal Phase III trial of Acapodene without changing the protocol. A form of the breast cancer drug toremifene, Acapodene is being tested as a treatment for the side effects of androgen deprivation therapy for prostate cancer. GTx rose 16 cents to end at $19.21.

Hollis-Eden Pharma (NasdaqGM: HEPH) said HE3286 was effective in a rodent model of arthritis. Even though the disease was well established before therapy was begun, HE3286 increased the frequency of regulatory T cells, which are thought to inhibit development of autoimmune diseases like arthritis. Hollis-Eden edged 4 cents higher to $5.51.

Cell Therapeutics (NasdaqGM: CTIC) will effect a one-for-four reverse split on April 2, 2007. The company said the reverse split, together with expected news flow, should put the stock at a price that will be attractive to institutional investors. Cell Therapeutics eased 2 cents lower to $1.60.

Biotech moved lower in the last session of the week, even though it still held a 1% gain for the entire five-day stretch. The Centient Biotech 200™ was down 15 points today at 4067, a loss of .36%. The S&P 500 gained .17% and Nasdaq was up by .30%.

voda 5 februari 2007 16:53

0

RTRS-Pfizer verliest rechtszaak China rond naam Viagra
PEKING (ANP) - De Amerikaanse farmaceut Pfizer heeft een
rechtszaak verloren rond het gebruik van de Chinese naam van de
erectiepil Viagra. Een rechter in Peking besliste maandag in het
nadeel van het Amerikaanse concern, dat aanspraak maakt op de
Chinese vertaling van het middel.

De zaak draaide om het gebruik van de naam Wei Ge, waarmee
Viagra in het Chinees doorgaans wordt aangeduid. Wei Ge betekent
zoveel als 'grote broer'. De rechten om die naam te gebruiken,
zijn in handen van een Chinese farmaceut, die de registratie bij
de lokale autoriteiten had aangevraagd.

Pfizer heeft in China de rechten van Viagra in handen, maar
dat betekent niet automatisch dat het bedrijf de naam Wei Ge mag
gebruiken, zo bepaalde de rechter. Diverse Chinese bedrijven
hebben miljoenen geïnvesteerd in minder dure varianten van het
beroemde blauwe pilletje. Pfizer wilde maandag niet reageren op
de uitspraak.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))

josti5 5 februari 2007 17:39

0

En zo is de Pfizernood weer een tikkie hoger...

[verwijderd] 5 februari 2007 19:22

0

February 2, 2007 Media Inquiries:
Heidi Rebello , 301-827-6242
Consumer Inquiries:
888-INFO-FDA

FDA Approves New Product to Treat Von Willebrand Disease

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) today announced the approval of Antihemophilic Factor/von Willebrand Factor Complex (Human), Alphanate. The product is approved for patients undergoing surgery or invasive procedures with von Willebrand disease (vWD) in whom the hormone desmopressin is either ineffective or contraindicated. It is not approved for patients with severe vWD (Type 3) who are undergoing major surgery. The disease is the most common inherited bleeding disorder, affecting about one percent of the U.S. population.
Alphanate is the first biologic product approved for treatment of surgical and invasive procedures in patients with vWD. Alphanate is already approved for the prevention and control of bleeding in patients with Factor VIII deficiency due to hemophilia A or acquired Factor VIII deficiency.
"This approval is an important advance for patients and their surgeons, providing them access to a proven preventive therapy that can make needed surgery possible and safer," said Jesse L. Goodman, M.D., MPH, director of FDA's Center for Biologics Evaluation and Research.
Men and women are equally affected by vWD, which is caused by a deficiency or defect in certain plasma proteins critical to blood clotting. In most affected people, the disease is mild, and treatment usually is not required to stop bleeding. However, about 2,000 people in the U.S. each year suffer from moderate and severe forms of the disease in which bleeding can be excessive if not treated.
Successful management of surgery or invasive procedures in mildly, moderately and severely affected individuals routinely requires correction of the bleeding defect. In the absence of correction of the bleeding defect, patients may suffer from prolonged bleeding and delayed wound healing.
Alphanate is purified from pooled human plasma from carefully screened and tested U.S. donors, and contains the clotting proteins deficient or defective in vWD, which are Factor VIII (also know as Antihemophilic factor) and von Willebrand factor. Alphanate undergoes two separate steps for viral inactivation to reduce the risk for transfusion-transmitted viruses. However, the potential risk for the transmission of blood-borne viruses, and theoretically variant CJD, while very low, cannot be totally eliminated.
In clinical studies with Alphanate, 120 major, moderate and minor surgical procedures were performed in 76 patients. Based on predefined criteria for efficacy, more than 90 percent of patients had favorable outcomes. In these clinical studies, 15.8 percent of subjects and 5.7 percent of infusions were accompanied by adverse reactions, most commonly itching, pharyngitis, paresthesia (a sensation of numbness and tingling on the skin) and headache, swelling of the face, and rash and chills.
Alphanate is manufactured by Grifols Biologicals, Inc., Los Angeles, Calif.
www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW0...

AEX 877,42 -24,10 -2,67% 03 apr


Germany40^	21.642,70	-0,34%
BEL 20	4.294,73	-1,14%
Europe50^	5.101,27	-0,23%
US30^	40.534,70	0,00%
Nasd100^	18.519,80	0,00%
US500^	5.397,57	0,00%
Japan225^	33.852,90	0,00%
Gold spot	3.110,21	-0,11%
EUR/USD	1,1056	+2,11%
WTI	66,73	0,00%

THEON INTERNAT	+4,06%
CTP	+3,53%
KPN	+2,78%
Flow Traders	+2,44%
UNILEVER PLC	+2,31%

Avantium	-15,09%
Aperam	-9,57%
ADYEN NV	-8,07%
BESI	-7,79%
Aegon	-7,54%

Crucell « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Markt vandaag

Aandelenadviezen van IEX.nl

Stijgers

Dalers