Bristol Myers Squibb's relatlimab bij melanoom
Twee soorten checkpointremmers zijn goedgekeurd in de VS. Medio maart zou er een derde kunnen zijn, aangezien de Food and Drug Administration zal beslissen over een immunotherapie die is ontwikkeld door Bristol Myers.
Het medicijn, bekend als relatlimab, is gericht op een ander cellulair doelwit dan eerdere checkpointremmers van Bristol Myers en bedrijven als Merck, Roche en Regeneron. Hoewel die behandelingen werken door de eiwitten die bekend staan ??als CTLA-4, PD-1 of PD-L1 te blokkeren, komt relatlimab terecht in een genaamd LAG-3.
Het idee is echter vergelijkbaar. Door deze eiwitten te blokkeren, helpt immunotherapie kankerbestrijdende immuuncellen om tumorcellen aan te vallen en aan te vallen.
Een goedkeuring zou belangrijk zijn voor zowel het gebied van immunotherapie, dat jarenlang heeft gezocht naar aanvullende manieren om het immuunsysteem voor kanker te ontmaskeren, als voor Bristol Myers, dat een vroeg marktvoordeel aan Merck verloor.
Bij klinische tests verminderde de combinatie van relatlimab met Opdivo het risico op kankerprogressie significant ten opzichte van alleen Opdivo bij mensen bij wie het melanoom was uitgezaaid of niet operatief kon worden verwijderd. De resultaten waren het eerste definitieve bewijs dat het richten op LAG-3 gunstig kan zijn, en de eerste keer dat een behandelingsschema verbeterde bij Opdivo.
De FDA zal op 19 maart een beslissing nemen.