Reply schreef op 26 februari 2020 20:01:
Wat voor een mijlpaal is er vandaag door Kiadis bekend gemaakt!
De FDA heeft de weg vrij gemaakt voor behandeling met "kant-en-klare" (off-the-shelf) Natural Killer ("NK") cellen vervaardigd met behulp van Kiadis FC21 mbIL21 feedercellen en eigen universeel donorplatform.
In dit specifieke geval betreft het een klinische studie bij patiënten met recidiverende / refractaire acute myeloïde leukemie (R/R AML).
Nog belangrijker is echter dat nu deze FDA goedkeuring voor gebruik van Kiadis haar unieke NK-Celtherapie platform er éénmaal is ook de verdere vormgeving/opstart van overige klinische studies versnelt dichterbij kan komen.
Kiadis had eerder zelf aangeven over een uniek platform te beschikken. De goedkeuring nu echter vanuit de FDA voor klinisch gebruik van datzelfde platform prikkelt de fantasie over de eerder vanuit Kiadis aangegeven mogelijkheden tot de brede toepasbaarheid van het NK-Celtherapie platform.
"De Markt" zal nu verder haar berekeningen gaan maken betreffende slagingskansen en (versnelde) uitrol van overige klinische studies uit de pijplijn wat naar mijn mening de marktwaarde van Kiadis verder zal verhogen.
Vandaag is met de FDA goedkeuring dan ook een zeer belangrijke stap gezet voor de toekomst van het nieuwe Kiadis!