Da-3-Lo-71 schreef op 7 september 2020 09:38:
Kort gezegd: De klasse waarbinnen de DEA een middel opneemt (gaande van 1 tot 5), is een weerspiegeling van zowel de medische waarde als de kans op misbruik ervan. Hoe lager de klasse, hoe strikter de DEA de toegang en de verdeling van het middel zal reguleren, en dus hoe moeilijker het zal zijn om toegang tot informatie over het middel en het middel zelf te verkrijgen. En dus hoe moeilijker het zal zijn om dit middel aan de man te brengen.
In de praktijk kijkt de DEA of er een kans bestaat op misbruik. Is het antwoord nee, dan is het product overal vrij verkrijgbaar. Is het antwoord ja (dit is bij de meeste geneesmiddelen), dan gaat de DEA over tot het bepalen van de klasse waarbinnen het middel moet komen te liggen. Ze kijkt dan naar de medische waarde, en naar de relatieve kans dat het middel misbruikt kan worden. Zo komt dat dan in klasse 1 (hoge kans op misbruik, weinig medische waarde), 2, 3, 4 of 5.
PAION heeft eerder al aangegeven dat Byfavo wellicht in klasse 4 gaat komen, omdat vergelijkbare producten daar al eerder in opgenomen zijn. Klasse 4 is goed.