ATIR101: 592, 4464; NK-celtherapie (K-NK002) 1955 Fase II gegevensanalyse van ATIR101 als adjuvante behandeling na T-cellen ontdane haploidentieke hematopoietische stamceltransplantatie Trial in bewerking overzichten van fase III ATIR101 en Fase II NK-celtherapie (K- NK002) klinische trial programma's Amsterdam, Nederland, 6 november 2019 - Kiadis Pharma NV (Euronext Amsterdam en Brussel: KDS), een klinische fase biofarmaceutisch bedrijf, kondigt vandaag abstracts presentatie van het potentieel van het bedrijf pijpleiding therapieën, (ATIR101 en K- NK002), zal worden gepresenteerd op de 59e jaarvergadering van de American Society of Hematology (ASH) vindt plaats 07-10 december in Orlando, Florida. Nieuwe ATIR101 gegevens worden besproken in een mondelinge presentatie ontdekken het effect van een enkele infusie ATIR101 op de overleving uitkomsten bij patiënten met bloedkanker (met inbegrip van acute myeloïde leukemie [AML], acute lymfoblastische leukemie [ALL] en myelodysplastische syndromen [MDS]) die onderging T-cellen ontdane haploidentieke-hematopoietische stamcel transplantatie (HSCT-haplo) vanaf een samengevoegde analyse van twee Fase II studies (CR-AIR-007, NCT01794299, CR-AIR-008, NCT02500550). Daarnaast is er een trial-in-progress (TIP) overzicht van de wereldwijde, gerandomiseerde ATIR101 fase III-studie (NCT02999854) zal worden gepresenteerd, het beschrijven van de head-to-head vergelijking van de resultaten van de patiënten die ATIR101 ontvangen na T-cel depletie haplo- HSCT in vergelijking met de algemeen toegepaste aanpak van het gebruik van post-transplantatie chemotherapie met cyclofosfamide (PTCy) bij patiënten die een T-cel vol haplo-HSCT hebben ontvangen. Kiadis Pharma zal ook een TIP overzicht van de multi-center Fase II studie (BMT CTN 1803) het evalueren van de werkzaamheid van K-NK002, Kiadis Pharma's recent verworven adjunctieve immunotherapeutische, bij het verminderen van het risico van terugval bij patiënten met een hoog risico AML of MDS ondergaat haplo-HSCT. “Onze aanwezigheid op ASH toont onze lange termijn inzet voor de ontwikkeling van gepersonaliseerde, next-generation cel therapieën voor een aantal van de moeilijkst te behandelen bloedkanker,” zei Arthur Lahr, CEO van Kiadis Pharma. “Door het toepassen van zeer innovatieve wetenschap in onze klinische programma's, we geloven dat onze pijplijn heeft het potentieel om ons dichter bij het aanpakken van kritische onvervulde behoeften, niet alleen voor de patiënten, maar ook voor de beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die hen behandelen.”