Kiadis Pharma « Terug naar discussie overzicht

Kiadis Pharma December

246 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 ... 9 10 11 12 13 » | Laatste

Omlaag ↓

Kogovus 5 december 2016 19:56

quote:
zwabbertje schreef op 5 december 2016 18:42:
[...]Nog 25 cent en we staan op 9

Sorry. dat is geen fundament maar een rekensom, nog 50 cent er van af en we staan op 8,75 etc etc

Diegy 5 december 2016 20:06

Misschien toch een gevalletje voorkennis. Dit koersverloop is aardig merkwaardig. Biotech aandelen zijn super gevaarlijk. Je kan veel geld verdienen maar ook heel veel verliezen.

Tom3 5 december 2016 20:13

quote:
zwabbertje schreef op 5 december 2016 18:44:
Wachten op data voor vandaag .....
Of zijn die al gepubliceerd. Kreeg net een Update van Molmed binnen

Molmed heeft zo te zien alleen data die al bekend waren in september dit jaar van een nieuw jasje voorzien. Het was meer om de aanwezige medici ervan te overtuigen dat Zalmoxis echt werkt en voorwaardelijk is goedgekeurd binnen Europa (denk dat de hematologen in de VS inmiddels redelijk jaloers zijn). Zowel bij Kiadis als Molmed zijn er weinig echt nieuwe data. Kiadis heeft zelfs het dubbele dosis verhaal even gelaten voor wat het is. Het lijkt nu pas bij de aandeelhouders van Kiadis en Bellicum neer te dalen dat Molmed voor ligt in de race. Naast de algehele daling van de biotech vandaag op de Nasdaq zou ik de koersdaling vandaag van nu al meer dan 3% op dit moment bij Bellicum (terwijl het aandeel dik in de plus opende) aan dit fenomeen kunnen toeschrijven.

Ontop1 5 december 2016 20:23

[quote alias=Diegy id=9752639 date=201612052006]
Misschien toch een gevalletje voorkennis. Dit koersverloop is aardig merkwaardig. Biotech aandelen zijn super gevaarlijk. Je kan veel geld verdienen maar ook heel veel verliezen.
[/quoteACH wat maakt het uit kon toch weer een aardig bedrag bijschrijven vandaag.
Jammer van Kiadis dat ie zo zakt
Aandeel met veel geduld hebben en niet nerveus worden.

Tom3 5 december 2016 22:38

Ik had ook niet gedacht dat Molmed binnen een paar dagen van 31 cent weer zou oplopen naar 39 cent. Bij Molmed bleek de Soc Generale een boosdoener te zij, zij had immers het recht bedongen om nieuw uit te geven aandelen op te kopen. Afgelopen weken heeft Soc Generale aldus een nog onbekend aantal aandelen kunnen verwerven voor 32 cent. Het zou zo maar kunnen dat iets soortgelijks op de achtergrond meespeelt bij Kiadis nu heeft aangeven dat ze liquiditeiten te weinig heeft om het fase 3 onderzoek te kunnen financieren. Voordat er namelijk inkomsten uit een voorwaardelijke EMA goedkeuring komt zijn we namelijk minimaal meer dan een jaar verder. Ik schat dat het goedkeuringsproces minimaal een jaar gaat duren waarna minimaal een half jaar gewacht moet worden op de uitkomsten van tariefonderhandelingen met instanties binnen de EEG. Vooral de gesprekken in Duitsland, de benchmark, gaan over veel schijven. Vandaag trouwens bijgekocht op 9,52 (achteraf had het dus nog goedkoper gekund).

Geen herfinancieringsproblemen Kiadis'
Gepubliceerd op 26 aug 2016 om 09:43 | Views: 3.979
Kiadis Pharma 17:35
9,25 0,00 (-4,15%)

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma zal door positieve resultaten en de potentie van zijn middel ATIR101 geen problemen krijgen met herfinancieringen. Dat stelde KBC vrijdag.
Kiadis heeft momenteel voldoende kasgeld voor zijn activiteiten tot ver in 2017. Maar volgens KBC heeft het bedrijf extra kapitaal nodig om de ambities voor de middellange en lange termijn te financieren. Dat is geen verrassing voor een biotechnologiebedrijf in ontwikkeling, aldus de bank.

Ontop1 6 december 2016 06:26

Update is gepubliceerd zie website kiadis.
Benieuwd of het nog iets met de koers gaat doen vandaag.

[verwijderd] 6 december 2016 07:12

Fase 3 studie van start.

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft positieve resultaten gepresenteerd met een Fase 2 studie met het medicijn ATIR101. Dit meldde de biofarmaceut dinsdag voorbeurs.

De resultaten bevestigen volgens Kiadis Pharma dat ATIR101 "veilig kan worden toegediend". Het medicijn ATIR101 betreft een potentiële immuuntherapie in de behandeling tegen diverse bloedaandoeningen, waaronder leukemie.

CEO Manfred Rüdiger toonde zich "erg enthousiast over de sterke en overtuigende resultaten van de Fase II studie" en kondigde aan "onmiddellijk" te starten met een gerandomiseerde trans-Atlantische Fase 3 studie.

Het aandeel Kiadis Pharma sloot maandag op een groen Damrak liefst 4,2 procent lager op 9,25 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

December 06, 2016 00:22 ET (05:22 GMT)

*Binck is niet aansprakelijk voor informatie verschaft door derden

[verwijderd] 6 december 2016 07:29

Hadden ze gisterenmiddag moeten plaatsen toen hetal op hun website stond.Ik wacht wel op een nieuwe emissie ronden die er zeker gaat komen.Daarom word de koers al een tijd flink gedrukt,dit verklaar alles

DeZwarteRidder 6 december 2016 07:58

quote:
Brouya schreef op 6 december 2016 07:12:
Fase 3 studie van start.

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft positieve resultaten gepresenteerd met een Fase 2 studie met het medicijn ATIR101. Dit meldde de biofarmaceut dinsdag voorbeurs.
De resultaten bevestigen volgens Kiadis Pharma dat ATIR101 "veilig kan worden toegediend". Het medicijn ATIR101 betreft een potentiële immuuntherapie in de behandeling tegen diverse bloedaandoeningen, waaronder leukemie.
CEO Manfred Rüdiger toonde zich "erg enthousiast over de sterke en overtuigende resultaten van de Fase II studie" en kondigde aan "onmiddellijk" te starten met een gerandomiseerde trans-Atlantische Fase 3 studie.
Het aandeel Kiadis Pharma sloot maandag op een groen Damrak liefst 4,2 procent lager op 9,25 euro.

Dit bericht zegt dus helemaal niks over de werkzaamheid.
Water kun je ook veilig toedienen......

Pokerface 6 december 2016 08:07

quote:
DeZwarteRidder schreef op 6 december 2016 07:58:
[...]
Dit bericht zegt dus helemaal niks over de werkzaamheid.
Water kun je ook veilig toedienen......

Als je het hele bericht leest, dan zie je dat de werkzaamheid ook bevestigd is.

Tom3 6 december 2016 08:09

quote:
DeZwarteRidder schreef op 6 december 2016 07:58:
[...]
Dit bericht zegt dus helemaal niks over de werkzaamheid.
Water kun je ook veilig toedienen......

Voortaan svp wel graag de indruk wekken dat je je serieus verdiept hebt in de materie......bij een succesvol fase 2 onderzoek is het evident dat het middel werkt. Voor de EMA is (in tegenstelling tot de FDA) zeer waarschijnlijk geen fase 3 onderzoek meer nodig. Maar ja in de VS mag je ook het dubbele in rekening brengen van wat in Europa is toegestaan.

DeZwarteRidder 6 december 2016 08:28

quote:
Tom3 schreef op 6 december 2016 08:09:
[...]
Voortaan svp wel graag de indruk wekken dat je je serieus verdiept hebt in de materie......bij een succesvol fase 2 onderzoek is het evident dat het middel werkt. Voor de EMA is (in tegenstelling tot de FDA) zeer waarschijnlijk geen fase 3 onderzoek meer nodig. Maar ja in de VS mag je ook het dubbele in rekening brengen van wat in Europa is toegestaan.

Waarom staat er dan niks over de werkzaamheid in het bericht...??

DeZwarteRidder 6 december 2016 08:39

Ook al zou dit middel worden toegelaten, dan verwacht ik niet veel omzet, de markt is volgens mij erg klein, afgezien van de problemen om een nieuw middel te kunnen verkopen.

[verwijderd] 6 december 2016 08:48

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma heeft positieve resultaten bereikt met een zogenoemde Fase 2-studie met het product ATIR101. Dat meldde het biotechnologiebedrijf dinsdag, waarbij het aangaf dat de resultaten gepresenteerd zullen worden tijdens een bijeenkomst in het Amerikaanse San Diego.

Klik hier voor meer nieuws en actuele koersinformatie over Kiadis Pharma

Volgens Kiadis toont de data aan dat ATIR101 veilig kan worden toegediend. De onderneming begint op basis van de positieve resultaten met een Fase 3-studie. Daarvoor is een aanvraag ingediend bij toezichthouders, die momenteel beoordeeld wordt.

Topman Manfred Rüdiger sprak van sterke resultaten voor het leukemiemedicijn. Hij gaf aan dat Kiadis op basis van de resultaten in het eerste kwartaal een aanvraag tot goedkeuring voor het medicijn tot de markt zal indienen bij het European Medicines Agency (EMA).

curious2 6 december 2016 08:59

Ik denk dat de koers wekenlang gedrukt is om te voorkomen dat de koers te hoog zou oplopen na de aankondiging van dit nieuws....Zonder dit 'drukwerk' was de koers zeker weer naar de 12 of hoger gegaan..Andere reden kan zijn dat men op deze manier nog aardig wat aandelen op een lage koers heeft kunnen kopen...

[verwijderd] 6 december 2016 09:03

Niks mee temaken,drukken kom doordat er een emissie voor de deur staat

mr.Franz 6 december 2016 09:14

Veel handel de eerste tien minuten. Het lijkt er inderdaad op dat er nog een keer geld opgehaald gaat worden binnenkort om de fase 3 te financieren. Het verbaasd me dat er geen partner opduikt om dit traject samen in te zetten.

Manfred Rüdiger, PhD, Chief Executive Officer of Kiadis Pharma, commented: “We are very excited about the strong and compelling results from our Phase II trial. The data shows substantially improved Overall Survival rates and low Transplant Related Mortality. In addition, with the infusion of ATIR101™, no incidents of life threatening grade III-IV GVHD were detected, despite patients not receiving any prophylactic immune-suppressants. Looking at the GRFS endpoint, a composite endpoint used to present outcome data, our ATIR101™ approach compares very favorably with the post-transplant cyclophosphamide protocols pioneered in Baltimore. Having no grade III-IV GVHD and very low relapse rates makes us believe that ATIR101™ could become an attractive alternative for patients who don’t have a matching donor. We will submit a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMA) for our data in the first quarter of 2017 and our next immediate step is the initiation of our transatlantic randomized Phase III international controlled trial, comparing our ATIR101™ approach directly to the Baltimore approach.”

Diegy 6 december 2016 09:50

En bijna rood. Zegt genoeg dat de koers zelf op dit bericht niet een dikke plus weet te behouden. Volgens mij zit er een enorme emissie aan te komen en is er al voorkennis. Is duidelijk te zien in het koersverloop.

[verwijderd] 6 december 2016 10:57

weet niet hoor maar doem denken van Diegy en Zwarte ridder is inmiddels hun handelsmerk geworden maar had de abstract al eerder gepubliceerd en data zijn gewoon goed en dat Rudy snel fase 3 in wil en snelle registratie lijkt me gewoon goed nieuws. Waarde en keors staan dan ook in geen verhouding en een aandelen emissie om fase 3 te doen lijkt me gezonde bedrijfsvoering dus prima en daarmee is de koers nog extreem laag.

FC Barcelona 6 december 2016 11:07

Gek toch ; in USA zou een aandeel als dit nu zo 30% hoger staan met dit soort resultaten ; maar ik zie de bekende beroeps bashers ( Diegy en DeZwarteRidder ) op dit forum en dan weet je het wel; shortersbelangen dus de boel opfokken

246 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 ... 9 10 11 12 13 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 946,58 +3,97 +0,42% 17:35


Germany40^	22.612,10	+2,10%
BEL 20	4.432,88	+1,19%
Europe50^	5.496,51	+1,68%
US30^	44.529,30	+0,33%
Nasd100^	21.919,20	+0,91%
US500^	6.086,57	+0,56%
Japan225^	39.406,50	+0,60%
Gold spot	2.916,62	+0,44%
EUR/USD	1,0435	+0,49%
WTI	71,22	-0,08%