Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

NielsjeB schreef op 4 mei 2016 18:18:

Minutes of the Ordinary Shareholders' Meeting
NL: www.glpg.com/docs/view/5729c4ea1ec37-nl

Minutes of the Extraordinary Shareholders' Meeting
NL: www.glpg.com/docs/view/5729c3fd1b02e-nl
pg.com/shareholders-meetings
Do I read this correctly that the 20% but also the 50% increase in share capital was approved? But not the 100%?

On page 10
www.glpg.com/docs/view/5729c3fd1b02e-nl

[verwijderd]
0
quote:

SJURVM schreef op 4 mei 2016 20:56:

[...]

Do I read this correctly that the 20% but also the 50% increase in share capital was approved? But not the 100%?

On page 10
www.glpg.com/docs/view/5729c3fd1b02e-nl

Only the first proposal was accepted. the other three were "verworpen".

The second proposal had a majority in favor but this was not a qualifying majority so not accepted.

The first one was 20% issue authority, which authority had also been in place earlier.
[verwijderd]
0
quote:

grapesharvester schreef op 4 mei 2016 21:37:

[...]

Only the first proposal was accepted. the other three were "verworpen".

The second proposal had a mjjority in favor but this was not a qualifying majority so not accepted.

The first one was 20% issue authority, which authority had also been in place earlier.
Oh I see "rejected" by ..

Many thanks.

I thought for a minute that... :)
NielsjeB
0
quote:

SJURVM schreef op 4 mei 2016 20:56:

[...]

Do I read this correctly that the 20% but also the 50% increase in share capital was approved? But not the 100%?

On page 10
www.glpg.com/docs/view/5729c3fd1b02e-nl
www.glpg.com/docs/view/5729c3fd1b02e-en
[verwijderd]
0
quote:

pe26 schreef op 2 mei 2016 12:43:

[...]

1. uitbreiding abbvie/CF met $250 miljoen. bestemd voor fase 1 en fase 2

*als ik naar de bedragen kijk dan verwacht ik eigenlijk dat de miletones van abbvie (en die zullen aanzienlij zijn) nog van de cash burn afgaan.
heeft iemand hier zekerheid over?

$250 miljoen zal overgrote deel in jaar 2017 en deel in jaar 2018? komen (triple combo start Fase 1 en scores + start Fase 2 en wellicht ook scores), omdat reeds is voorzien dat vele correctoren Fase 1 scores al in jaar 2016 zouden hebben afgerond.

Al met zoals management verklaarde: totale cashburn dit jaar zal beperkt zijn door milestones Filgotinib.

Volgend jaar operationeel kasstroom zal positief worden is mijn verwachting bij verdere goede ontwikkelingen Filgotinib (meer indicaties en vorderingen Fase 3 RA+Crohn en Fase 2 scores UC) en CF-programma (triple combo).

Vooruitzichten op financieel gebied worden zijn vanaf december 2015 enorm verbeterd voor komende jaren:)

PE26, zoals ik de cashburn interpreteer staat dit altijd los van incoming cash, dus ook van milestone betalingen. De burn is puur wat er gespendeerd zal gaan worden. De uiteindelijke cashpositie kan zelfs verbeteren als je inderdaad de inkomende cash meeneemt.
Mr Greenspan
0
quote:

Pl4 schreef op 5 mei 2016 09:51:

[...]

PE26, zoals ik de cashburn interpreteer staat dit altijd los van incoming cash, dus ook van milestone betalingen. De burn is puur wat er gespendeerd zal gaan worden. De uiteindelijke cashpositie kan zelfs verbeteren als je inderdaad de inkomende cash meeneemt.
Zie persbericht van 28 april:
Met onze substantiële investeringen in filgotinib en onze andere programma’s, verwachten we een cash burn voor het volledige jaar tussen de €100 – 120 miljoen, uitgezonderd betalingen ontvangen van Gilead voor filgotinib.”
Oftewel andere ontvangsten worden wel in de cash burn meegenomen.
[verwijderd]
0
Dat was misschien gebaseerd op de oorspronkelijke afspraken met Abbvie en niet op de hernieuwde.
Endless
0
Hoelang mag de FDA doen om een beslissing te nemen.? En wanneer is het ingediend? Lijkt mij dat zij zich ook moeten houden aan wettelijke termijnen .
[verwijderd]
2
In inflammatory disease, Gilead is pegging its hopes on filgotinib, developed in partnership with Belgian biotech firm Galapagos NV and currently being tested against rheumatoid arthritis and Crohn’s disease.

Crowded Market

The market is crowded: Celgene Inc. and AbbVie Inc. have extensive pipelines and products on the market. But Milligan is unfazed, pointing out that when Gilead’s first HIV product, Viread, was approved in 2001, it was the 15th therapy on the market, competing with treatments from Bristol-Myers Squibb Co., GlaxoSmithKline Plc and Merck & Co.

“So many groups back then didn’t give Gilead much credit because we were competing with such large pharmaceutical firms, and yet with the right drug and the right studies and scientific backing we showed that this could be a very important product and gradually won the market over,” he said.

The same goes for filgotinib and other novel inflammatory drugs. Filgotinib, an oral pill, may have an edge over the injectables on the market, being more convenient for patients to take, the CEO said.


www.bloomberg.com/news/articles/2016-...

Best sterke taal van de CEO van Gilead.
aston.martin
4


Update van SAPHIRA 1: G551D mutatie
Er zijn nu 16 centra betrokken in deze studie. Het lijkt er dus op dat ze meer dan 12 patiënten gaan behandelen. Ik denk trouwens dat Duitsland er oorspronkelijk niet bijhoorde.

Choosing to participate in a study is an important personal decision. Talk with your doctor and family members or friends about deciding to join a study. To learn more about this study, you or your doctor may contact the study research staff using the Contacts provided below. For general information, see Learn About Clinical Studies.

Please refer to this study by its ClinicalTrials.gov identifier: NCT02707562

Contacts
Contact: Galapagos Clinical Trial Information Desk Evelyn.Fox@glpg.com

Locations
Australia
Royal Adelaide Hospital Recruiting
Adelaide, Australia
The Prince Charles Hospital Recruiting
Chermside, Australia
Monash Medical Centre Recruiting
Clayton, Australia
Sir Charles Gairdner Hospital Recruiting
Nedlands, Australia
Mater Adult Hospital Recruiting
South Brisbane, Australia
Czech Republic
Fakultni nemocnice v Motole Recruiting
Praha 5, Czech Republic
Germany
Charité Universitätsmedizin Berlin Not yet recruiting
Berlin, Germany
Universitätsklinkikum Koeln Not yet recruiting
Cologne, Germany
Uniklinik Carl-Gustav-Carus Not yet recruiting
Dresden, Germany
Lungenheilkunde München-Pasing Not yet recruiting
München, Germany
Ireland
St. Vincent's University Hospital Recruiting
Dublin, Ireland
Beamont Hospital Recruiting
Dublin, Ireland
United Kingdom
Queen Elizabeth University Hospital Recruiting
Glasgow, United Kingdom
Liverpool Heart and Chest Hospital Not yet recruiting
Liverpool, United Kingdom
Royal Brompton Hospital Recruiting
London, United Kingdom
The Medicines Evaluation Unit Ltd Recruiting
Manchester, United Kingdom
Sponsors and Collaborators
Galapagos NV
Investigators
Study Director: Olivier Van de Steen, MD, MBA Galapagos NV

NielsjeB
2
EULAR abstract titles staan online:
b-com.mci-group.com/AbstractList/EULA...

THU0173 FILGOTINIB (GLPG0634), AN ORAL JAK1 SELECTIVE INHIBITOR IS EFFECTIVE AS MONOTHERAPY IN PATIENTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS: RESULTS FROM A 24-WEEK PHASE 2B DOSE RANGING STUDY

THU0167 THE EFFECT OF FILGOTINIB (GLPG0634), AN ORAL JAK1 SELECTIVE INHIBITOR ON PATIENT-REPORTED OUTCOMES: RESULTS FROM TWO 24-WEEK PHASE 2B DOSE RANGING STUDIES

OP0224 FILGOTINIB (GLPG0634), AN ORAL JAK1 SELECTIVE INHIBITOR IS EFFECTIVE IN COMBINATION WITH METHOTREXATE IN PATIENTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS: RESULTS FROM A 24-WEEK PHASE 2B DOSE RANGING STUDY

Gerelateerd, maar niet van Galapagos zelf:
THU0264 A SELECTIVE JAK1 INHIBITOR, FILGOTINIB SUPPRESSES LYMPHOCYTIC INFILTRATION IN SALIVARY GLAND OF NON OBESE DIABETIC MICE VIA SUPPRESSION OF BAFF PRODUCTION OF SALIVARY GLAND EPITHELIAL CELLS

--
The EULAR 2016 abstracts titles ans authors are now available for planning and preparation purposes of the participants.

We would like to inform you that after several interventions from abstract submitters, patent lawyers and other partners, the EULAR Executive Committee has decided that only titles and authors of abstracts shall be published ahead of the congress. Based also on several incidents of abstract embargo breaches by industry and certain news agencies and publications, EULAR will no longer take ethical and legal responsibility to publish abstract details before the congress. We appreciate your understanding.
NielsjeB
0
39th European Cystic Fibrosis Conference,
08 - 11 June 2016,
Basel, Switzerland
Scientific Programme

www.professionalabstracts.com/ecfs201...

Enige sessie van Galapagos die ik zie is "Galapagos potentiator and corrector" door Katja Conrath.

Abstract details komen pas de week voor de conferentie online:

The abstracts selected for the 2016 European CF Conference will be available online via the conference App the week prior to the conference.
These abstracts will also be published as a supplement to the ‘Journal of Cystic Fibrosis’, called the Abstract Book, and available via Science Direct from 3 June.
NielsjeB
0
GS-5745 wordt nu ook nog onderzocht in CF, er lijkt geen einde te komen aan de (mogelijke) toepassingsgebieden voor GS-5745.

Effect of GS-5745 on FEV1 in Adults With Cystic Fibrosis
www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02...

Kan mooi mee als backup molecule in het CF-portfolio van Gala ;)
Of Gilead koopt Vertex, dat zou minder mooi zijn.
aston.martin
0
quote:

NielsjeB schreef op 9 mei 2016 19:55:

GS-5745 wordt nu ook nog onderzocht in CF

Kan mooi mee als backup molecule in het CF-portfolio van Gala ;)
Of Gilead koopt Vertex, dat zou minder mooi zijn.
Leg eens uit; ik zie het verband niet echt tussen Gilead en Galapagos op het vlak van CF.
Studie loopt trouwens bijna 3 jaar. Bijzonder lang dus.

NielsjeB
0
quote:

aston.martin schreef op 9 mei 2016 20:11:

[...]

Leg eens uit; ik zie het verband niet echt tussen Gilead en Galapagos op het vlak van CF.
Studie loopt trouwens bijna 3 jaar. Bijzonder lang dus.
De suggestie is al eerder langsgekomen dat GS-5745 icm filgotinib getest zou kunnen worden. Ook in oncology wordt GS-5745 al getest. Daar komt nu dus nog CF bij. Uitermate succesvol molecuul dus.

Meer als grap bedoeld: mocht Gilead een overname van Galapagos doen dan hebben ze wat backups voor het CF-programma. Ik denk niet dat AbbVie dat programma snel zal laten gaan, dus zal in dat geval overgenomen moeten worden.
NielsjeB
0
PERSBERICHT: Galapagos start Fase 1 studie met kandidaatmedicijn GLPG2451 voor CF

Galapagos ontvangt $10 miljoen mijlpaalbetaling van AbbVie

Mechelen, België; 9 mei 2016: Galapagos NV (Euronext & NASDAQ:
GLPG) kondigt de start aan van een Fase 1 studie met GLPG2451 voor
cystic fibrosis (CF). Na GLPG1837 is GLPG2451 de tweede potentiator
compound uit Galapagos' uitgebreide CF-portfolio die de klinische
ontwikkeling ingaat.

Galapagos voert een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde,
placebo-gecontroleerde studie uit met een reeks van GLPG2451 doseringen
in gezonde vrijwilligers in België en Nederland en verwacht de
resultaten in het vierde kwartaal van dit jaar. Met de start van deze
Fase 1 studie ontvangt Galapagos een mijlpaalbetaling van $10 miljoen
als onderdeel van de recent uitgebreide samenwerkingsovereenkomst met
AbbVie.

Galapagos en AbbVie streven ernaar om een drievoudige CFTR
combinatietherapie te ontwikkelen voor de behandeling van 90% van de
patiënten met cystic fibrosis (taaislijmziekte). Om de meest
effectieve combinatie te kunnen samenstellen, ontwikkelen de bedrijven
meerdere kandidaten en back-ups voor elk van de drie componenten,
potentiators en correctors genoemd.

Potentiators

GLPG2451 is de tweede potentiator (en het derde kandidaatmedicijn) in de
CF-portfolio die de klinische ontwikkeling ingaat. Galapagos is
patiënten aan het werven voor het verkennende Fase 2 SAPHIRA
programma met de eerste potentiator, GLPG1837, bij patiënten met de
G551D en S1251N mutatie. Resultaten van het SAPHIRA programma worden
verwacht in de tweede helft van 2016.

Correctors: de early binding (C1) serie

Toediening in vrijwilligers van GLPG2222, de eerste zgn. early binding
corrector in de Galapagos portfolio, is in januari 2016 van start
gegaan. Galapagos voert een dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde
studie uit met verschillende doseringen van GLPG2222 in gezonde
vrijwilligers in België en verwacht de eerste resultaten hiervan in
het tweede kwartaal van 2016. Eerder dit jaar heeft Galapagos de
selectie van preklinische kandidaat GLPG2851 bekendgemaakt, een
aanvullende early binding corrector.

Correctors: de late binding (C2) serie

Galapagos kondigde vorig jaar de selectie aan van de eerste late binding
corrector GLPG2665 en dit jaar de selectie van een additionele late
binding corrector GLPG2737 in dezelfde serie. Galapagos verwacht in de
tweede helft van dit jaar met een van deze late binding correctors een
studie in in gezonde vrijwilligers te starten.

Meer informatie over de Galapagos-AbbVie samenwerking in cystic
fibrosis: www.glpg.com/alliances

Meer informatie over cystic fibrosis: www.glpg.com/rd-cystic-fibrosis
3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 21 feb 2025 17:35
Koers 25,640
Verschil +0,300 (+1,18%)
Hoog 25,860
Laag 25,440
Volume 83.857
Volume gemiddeld 119.735
Volume gisteren 93.491