Acht schreef op 1 oktober 2015 15:44:
Ander forum door Obelisk:
"I.v.m. de breuk tussen AbbVie en Galapagos heb ik Ablynx gevraagd of dit mogelijk ook tot problemen zou kunnen leiden in hun partnership met AbbVie v.w.b. reuma. Ook m.b.t. de door Onno genoemde kans op mededingingsbezwaren. Haar uitvoerige antwoord hierover:
Beste ....,
We denken niet dat de beslissing van AbbVie om niet verder te gaan met Galapagos een negatief effect heeft op onze samenwerking. Ons programma met AbbVie betreft een IL-6R blokker en het is geen ‘small molecule’ maar een ‘biological’. Voor zover wij weten heeft AbbVie geen IL-6 programma in eigen pijplijn; ze hebben wel een eigen JAK inhibitor (zelfde werkingsmechanisme als Galapagos’ filgotinib); dus de situatie is toch wel anders.
Onze focus ligt op het genereren van het ALX-0061 data pakket volgend jaar. Ter herinnering: wij zijn volledig verantwoordelijk voor deze studies en gebruiken een deel van de $175 miljoen vooruitbetaling die AbbVie heeft betaald bij ondertekening van de deal. Verder zijn we in nauw en regelmatig contact met AbbVie en zij ondersteunen ons waar nodig (bv waar zij sterke expertise hebben in klinische studies); ze zijn absoluut 100% betrokken en geëngageerd (ze zouden ALX-0061 tegen 2020 op de markt willen hebben).
We geloven dat AbbVie verschillende reuma producten in portefeuille wil met verschillende werkingsmechanismen om zo een groot deel van de reuma markt tegemoet te kunnen komen (m.n. Roche heeft een IL-6R blokker op de markt – Actemra – waar wij tegenover differentiëren en allicht kan dit een reden zijn waarom AbbVie een product wil als tegengewicht dat hetzelfde werkingsmechanisme heeft als Actemra).
Hieronder kunt u het transcript vinden van AbbVie tijdens hun kwartaal update eerder dit jaar waar ze vermelden dat ze naast Humira (hun huidig reumamiddel, een TNF blokker) ook nog focussen op andere werkingsmechanismen:
AbbVie is committed to various drugs with different MOAs (transcript Q1 2015 conf call): “Behind HUMIRA we have a rich pipeline of mid- and late-stage immunology assets in clinical development. We're also working to advance several other mid-stage immunology programs, including ABT-122 (our anti-IL-17-TNF) and an anti-IL-6, among others. All of our R&D efforts are focused on advancing the standard of care in each of our areas of immunology leadership.”
Met vriendelijke groeten,
Marieke"