AMT Holding « Terug naar discussie overzicht

Oktober 2011

32 Posts, Pagina: « 1 2 | Laatste

Omlaag ↓

[verwijderd] 10 oktober 2011 20:46

quote:
winx08 schreef op 10 oktober 2011 16:41:
[...]

Onbegrijpelijk hoe er gebluft wordt. Als je in een goede afloop gelooft wacht je toch niet langer en koop tegen deze koersen. Voor hetzelfde geld staat de koers met een dun boekje twee keer zo hoog VOOR de uitslag. De andere kant op, bij afkeuring zijn dit wereldprijzen.

Nog eentje uit de oude Crucell doos " de nacht is het donkerst vlak voor de dageraad"

Goede keuzes toegewenst

discl max long

Zouden veel beleggers bang zijn in verband met het "Pharming" syndroom?
Daar dacht ook de hele wereld dat het een goedkeuring zou worden.
Het is niet met elkaar te vergelijken, maar toch....

[verwijderd] 10 oktober 2011 21:13

Ik denk dat deze daling nog niet veel betrekking heeft op de goedkeuring/afkeuring van Glybera. De evt goedkeuring vindt plaats in december, dus lijkt mij niet dat mensen nu opeens hierdoor gaan verkopen.
Er is m.b.t 2 weken geleden nog niks veranderd en toen steeg AMT lekker door tot boven de 1.00.

Mijn verklaring voor de recente daling zou kunnen zijn dat een aantal grote aandeelhouders hun positie's langzaam een beetje afbouwen o.i.d want wat ik al zei, er is geen echt nieuws om nu ruim 20% te dalen..

flosz 11 oktober 2011 09:04

From The British Journal of Diabetes and Vascular Disease
Hypertriglyceridaemia, LPL Deficiency and Pancreatitis
Pathogenesis and Therapeutic Options
Srinivasa P Munigoti; Alan Rees
Authors and Disclosures
Posted: 10/03/2011; British Journal of Diabetes and Vascular Disease. 2011;11(3):107-112. © 2011 Sage Publications, Inc.

Abstract
Severe hypertriglyceridaemia (HTG) is recognized as the third most common cause of acute pancreatitis. While secondary causes of HTG such as excess alcohol, obesity and diabetes are well recognized, identification and treatment of primary genetic disorders such as lipoprotein lipase (LPL) deficiency remain a challenge. HTG secondary to such genetic disorders does not respond to established medical therapy, resulting in recurrent episodes of acute pancreatitis. A very low fat diet remains first-line therapy in the treatment of severe HTG secondary to LPL deficiency, and in resistant cases insulin, heparin and plasma apheresis are used with some success. Viral vector-delivered gene therapy is a novel treatment option that is currently being tested in patients with LPL deficiency with promising results.
Introduction
In recent years, we have treated a number of patients with HTG-induced acute pancreatitis. There is no clear consensus as to the optimal management of such patients and, thus, a review of the pathogenesis and current and evolving therapeutic options, particularly focusing on the management of severe HTG resulting in acute pancreatitis, is considered timely.
After cholelithiasis and alcohol, severe HTG is the next most common cause of acute pancreatitis.[1] Operationally, severe HTG is defined as triglyceride levels > 9 mmol/L (figure 1) and the pathogenesis is often heterogeneous owing to a variable combination of over-production of triglyceride-rich lipoproteins coupled with defective catabolism due to reduced lipolytic activity. The causal association between HTG and acute pancreatitis was first described by Speck in 1865[3] and is reported to account for up to 10% of all pancreatitis episodes.[1] Some studies on gestational pancreatitis suggest that HTG is causal in > 50% of all cases,[4] and while there is no reliable threshold above which the risk of pancreatitis can be accurately predicted in these patients, an arbitrary clinical threshold of triglyceride levels > 11.3 mmol/L (> 1000 mg/dL) has been suggested.[5] A combination of human observational data and animal studies suggests that the clinical presentation of HTG-induced acute pancreatitis is generally no different from acute pancreatitis secondary to other causes, but these studies do suggest that the average age is lower and that the clinical course is more severe.[6]
………..
Future Prospects in the Management of HTG in LPL Deficiency
Any disorder affecting fewer than 200,000 people (fewer than one per 1000 people) and regarded by the pharmaceutical industry as too rare for developing commercially viable products is considered an "orphan disease" (Segan, Concise dictionary of modern medicine). LPL deficiency is an orphan disease in which enzyme replacement therapy is not a feasible option owing to the short half-life of the LPL protein (approximately 15–30 minutes). Thus, the severity of the phenotype associated with LPL deficiency would make individual patients suitable candidates for gene therapy.

Alipogene Tiparvovec
Alipogene tiparvovec (Glybera; AMT-011; AAV1-LPL S447X ) contains the human LPL gene variant LPL. S447X [34] This "gain of function" variant is found in 20% of Caucasians and is associated with enhanced circulatory removal of proatherogenic apoB100-containing particles, including chylomicra, VLDL, IDL and LDL cholesterol, coupled with higher HDL cholesterol concentrations, and lower rates of cardiovascular disease, when compared to the general population.[34,35] In addition, it may have anti-inflammatory properties,[36] which may provide additional advantage in preventing the occurrence of acute pancreatitis. The vector used to deliver this therapeutic gene in alipogene tiparvovec is a non-replicating and non-integrating vector which comprises a protein shell derived from AAV1 the CMV pro-motor, a woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element and AAV2-derived inverted terminal repeats.[2]
Following "proof of principle" of the efficacy and safety of gene therapy with AAV1-LPL S447X in mice, a clinical development programme that involves prospective observational studies in humans was designed and is now underway. Patients are entered into a registry and are to be followed up for 15 years. Modelling analysis of acute pancreatitis data available from the entire programme until October 2009 (CT-AMT-010-01/011-01/011-02) suggests that the risk of pancreatitis decreases clinically after a single dose administration of AAV1-LPL S447X . With a probability of approximately 80%, the results indicate that the risk is reduced by 70% after the administration of single dose of alipogene as compared to pre-administration.[2] Since this treatment requires a viral-based delivery device (the AAV vector) composed of genetic material that affects gene expression, the potential risk of long-term latency in the manifestation of severe adverse events has to be closely monitored.[2] Because of the imprecise link between triglyceride levels and the risk of acute pancreatitis, the utility of measuring total fasting plasma triglycerides as a surrogate marker risk of clinical events post-gene therapy with alipogene tiparvovec is not linear
www.medscape.com

[verwijderd] 11 oktober 2011 15:35

koers gaat nog steeds naar beneden,er wordt gezegd
dat je géén vallend mes moet vangen......
dan nog maar even wachten met kopen tot het mes gevallen is.
gaan we eerst weer terug naar de 0,60/0,65

flosz 20 oktober 2011 09:54

Gene Therapy Market To Reach Over $300 Million
? Gendicine was the first gene therapy to be approved in China for treating squamous cell carcinoma in January 2004. Also known as Recombinant Ad-p53 Anti-cancer Injection, Gendicine was developed by Shenzhen SiBiono Gene Technologies Co. (SiBiono) Ltd. Globally, there are five drugs awaiting clearance from relevant regulatory authorities, including HGF DNA Plasmid from Sosei and Daiichi Sankyo which is a proposed treatment for peripheral vascular disease. In addition, Collategene and Glybera are the latest drugs being assessed by regulatory authorities in Japan and Europe respectively. Gendicine and Rexin-G are the only gene therapies receiving approval which are marketed in China and Philippines, respectively.
Blablabla.
pr.officialwire.com/main.php?action=p...
D.d. 19 okt. …na wat “klikkerdeklik” kom je uit bij een rapport d.d. jan./2011, in de winkelwagen te gooien voor 2,856.00 quid(=£=GBP=pound (sterling))
www.companiesandmarkets.com/Market-Re...

s.lin 21 oktober 2011 16:48

MARKET TALK: AMT advies omlaag naar hold van accumulate - SNS
Gepubliceerd: 16:42
AMSTERDAM (Dow Jones)--SNS Securities verlaagt het advies voor AMT (AMT.AE) in reactie op de beslissing van het Europees geneesmiddelenbureau EMA om opnieuw geen goedkeuring voor AMT's medicijn Glybera te verstrekken. De analisten stellen dat er veel onzekerheid heerst op de korte termijn, ook voor de andere producten in de pijplijn van AMT. Daarnaast merken de analisten op dat het geld van het bedrijf begin 2012 op zal beginnen te raken en dat daardoor nieuwe financiering nodig is. AMT zal komende dinsdag in een conference call tekst en uitleg geven en tot die tijd houden de analisten het koersdoel en hun taxaties voor AMT onder revisie. Omstreeks 16.35 uur noteert het aandeel 49% lager op euro0,40. (LDF)

(c) 2011 Dow Jones & Company, Inc.

voda 21 oktober 2011 16:50

'Afkeuring Glybera aderlating voor AMT'

Gepubliceerd op 21 okt 2011 om 16:42 | Views: 161

AMT16:29

€ 0,39-0,40(-50,51%)

AMSTERDAM (AFN) - Het opnieuw uitblijven van goedkeuring van het op gentherapie gebaseerde medicijn Glybera door de Europese Geneesmiddelenautoriteit EMA is een fikse aderlating voor AMT. Dit concluderen de analisten van SNS Securities vrijdag.

De beslissing van de EMA betekent dat AMT de komende tijd geen nieuwe omzetgenererende producten op de markt kan brengen. Het biotechbnologiebedrijf heeft weliswaar enkele nieuwe producten in ontwikkeling, maar het gaat volgens SNS nog enkele jaren duren voor die geld kunnen opbrengen.

,,Als gevolg hiervan heeft het bedrijf vanaf begin 2012 nieuw kapitaal nodig. We weten niets over de bereidheid van aandeelhouders om dit kapitaal beschikbaar te stellen'', schrijft SNS. Als gevolg van deze kortetermijnonzekerheden heeft SNS zijn beleggingsadvies voor AMT verlaagd van 'accumulate' naar 'hold'.

Vrijdag om 16.35 uur noteerde het aandeel 48,5 procent lager op 0,40 euro.

flosz 24 oktober 2011 09:54

"Herinnert u zich deze nog"....
www.veb.net/content/HoofdMenu/Effect/...

Prof. Dollar 24 oktober 2011 18:07

En op sluitingstijd wordt de koers weer precies neergezet waar die begon.

[verwijderd] 24 oktober 2011 22:57

Klopt. Had er zelf 25.000 en heb die er allemaal uitgedaan. Ik verwacht zelf een Pharming scenario. Pas als de koers eind oktober nog zo staat, dan kun je overwegen om in te stappen. De bodem is nu weg. Geld teveel, dan kun je een gokje wagen. Ingestapt op 0,367 en eruit op 0,40. Is toch ruim 700 euro.

Prof. Dollar 28 oktober 2011 12:42

Wat weten we van de agenda? Graag suggesties toevoegen.

- eind november gesprek Canada
- eind maart gesprek USA
- eind april nieuwe financiering

Prof. Dollar 3 november 2011 11:47

quote:
Prof. Dollar schreef op 28 oktober 2011 12:42:
Wat weten we van de agenda? Graag suggesties toevoegen.

- eind november gesprek Canada
- eind maart gesprek USA
- eind april nieuwe financiering

Iemand nog aanvullingen?

32 Posts, Pagina: « 1 2 | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 946,61 +0,03 +0,00% 14 feb


Germany40^	22.504,40	-0,48%
BEL 20	4.396,58	-0,82%
Europe50^	5.480,25	-0,24%
US30^	44.524,90	0,00%
Nasd100^	22.109,50	0,00%
US500^	6.112,09	0,00%
Japan225^	39.114,70	0,00%
Gold spot	2.882,65	0,00%
EUR/USD	1,0493	0,00%
WTI	70,68	0,00%