BioPharma « Terug naar discussie overzicht

Insmed, in de gaten houden

20.047 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 946 947 948 949 950 951 952 953 954 955 956 ... 999 1000 1001 1002 1003 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

Pump_up_the_Volume_ schreef:

PB een non-event
koers daalt
Hij heeft wel gelijk.Dit was al bekend.
[verwijderd]
0
quote:

SkySpam1 schreef:

[quote=Pump_up_the_Volume_]
PB een non-event
koers daalt
[/quote]

ga jij maar in de tuin spelen...
Sinds gisteren hier de ene na de andere zware onweersbui. Ik blijf lekker binnen.
[verwijderd]
0
quote:

Pump_up_the_Volume_ schreef:

PB een non-event
koers daalt
Natuurlijk, dat wisten we al lang. Anders was het niet al tijden geleden aangekondigd. Het is ook helemaal geen PB met nieuwe ontwikkelingen, maar een update over de huidige.

Iedereen die onlangs gekocht heeft met het idee dat er vandaag daadwerkelijk een bijzondere doorbraak gemeld zou worden is zo dom als een russische scheidsrechter.

Jay

Komt goed.....
[verwijderd]
0
Er staat ook niks in het PB over aantallen patienten. Daar zit nu iedereen op te wachten. Nog een dikke maand geduld dus.

E.
Koopt bij als ie nog veel lager gaat.
[verwijderd]
0



IPLEX verhoogt de groei en verbetert de controle van de bloedsuiker in patiënten met strenge insuline-weerstand syndromen, zoals Leprechaunism en typt syndroom van A (1) -- IPLEX verbetert groeipercentage in kinderen met strenge primaire igf-I deficiëntie (2) -- IPLEX verhoogt veilig niveaus igf-I in gezonde volwassenen zonder abnormale verhogingen van vrije igf-I niveaus (3) Insmed, Inc. te veroorzaken (INSM: insmed het nieuwe Nieuws van n.v.Com, grafiek, Meer jongstleden profiel,: 1.68-0.11-6.15% 11:25am 06/27/2006 Het vertraagde citaat dataAdd aan portefeuilleanalist leidt tot alertInsider bespreekt Financials Gesponsord door: INSM1.68, -0.11, -6,1%) vandaag aankondigde nieuwe studieresultaten die dat IPLEX (TM) (mecasermin rinfabate (oorsprong rDNA) injectie) in de stijgende groei en het verbeteren van glycemic controle in patiënten met strenge insuline-weerstand syndromen, specifiek Leprechaunism efficiënt is en het syndroom van A tonen typen. In een andere klinische proef, verbeterde de zodra-dagelijkse behandeling met IPLEX beduidend hoger in kinderen met de strenge primaire insulinegroei factor-i (igf-I) deficiënties. Een derde studie van de farmacokinetica van IPLEX in normale volwassenen toonde positieve resultaten, met gelijktijdige verhogingen van igf-I en igfbp-3 en zonder onbehoorlijke verhogingen van "vrije" igf-I. De bevindingen van alle drie studies werden voorgesteld deze week op de jaarlijkse vergadering van de Endocriene Maatschappij, ENDO 2006. In een studie die het effect van behandeling IPLEX op zuigelingen toont die met syndroom Leprechaunism (of Donohue) wordt gediagnostiseerd (Samenvatting or40-2), wijzen de inleidende resultaten de IPLEX op betere groei en glycemic (glucose) controle, eveneens heeft men het potentieel het leven van minstens één patiënt te verlengen. Leprechaunism, het zeldzaamste en strengste syndroom van de insulineweerstand, wordt gediagnostiseerd in kleutertijd en in sommige patiënten kan de dood in het eerste jarig bestaan resulteren. In deze studie, werden twee patiënten met Leprechaunism behandeld met IPLEX. De resultaten toonden een betere score van de hoogte standaardafwijking in beide patiënten (één van voorbehandeling -3,3 aan -2,4 met behandeling en tweede van voorbehandeling -2,8 aan -1,8 met behandeling). Bovendien bereikte de eerste patiënt een vermindering van HbA1c (7,6 percentenvoorbehandeling aan 6,7 percenten met behandeling), evenals veroorzaakte een daling van gemiddelde dagelijkse glucoseniveaus (voorbehandeling 9,4 mmol/L aan 6,6 mmol/L met behandeling die), op IPLEX wijst een significante fysiologische voordeel halen uit deze patiënt. Deze patiënt is op therapie drie jaar geweest en beide patiënten blijven momenteel bij de behandeling IPLEX. In de strenge studie van de insulineweerstand, werden drie adolescenten met het syndroom van het Type A, een ziekte waarin de patiënt slechte glycemic controle ondanks conventionele therapie tentoonstelt, geëvalueerd bij de behandeling IPLEX. Elke patiënt ging de proef met opgeheven glucoseniveaus en ontoereikende reactie op behandeling met traditionele therapeutische agenten in. De resultaten toonden aan dat deze patiënten, wanneer behandeld met IPLEX, een ongeveer 20% gemiddelde daling van HbA1c en dagelijkse glucoseniveaus aantoonden. De patiënten die IPLEX ontvangen ervoeren verminderde glucoseexcursies, verminderd insulinegebruik, en merkten minder prominente acanthosis op nigricans (donkere, fluweelachtige huidflarden), die algemeen met strenge insulineweerstand worden geassocieerd. In verder bewijsmateriaal van drug-afhankelijke veranderingen, verergerden elk van deze verbeteringen in elke patiënt zodra de behandeling IPLEX werd Beeindigd.
[verwijderd]
0
[verwijderd]
0
quote:

Leolounge schreef:

wie net tussen 1.62-1.65 heeft gekocht is toch echt spekkoper, nu weer 1.73
hihi, ik verkocht op 1,77.
kocht op 1,63 en verkocht op 1,72.

Heb nog 10k over.
koers mag dus wel weer up, wat mij betreft.
[verwijderd]
0
De inleidende resultaten van deze studie stellen voor dat IPLEX efficiënter kan zijn dan conventionele diabetestherapie in patiënten met de strenge syndromen van de insulineweerstand, "bovengenoemd Kenneth M. Attie, M.D., Vice-president, Medische Zaken, Insmed. "Wij verheugen ons op de voltooiing van deze studies met IPLEX en het heeft zijn nut in wanorde in verband met suikerziekte, in het bijzonder in die met extreme insulineweerstand evalueren." De veiligheid en de Doeltreffendheid in Kinderen met de Strenge Primaire studie van de Deficiëntie igf-I a tweede (Samenvatting OF 40-1) die bij ENDO wordt voorgesteld tonen de veiligheid en de doeltreffendheid van IPLEX in kinderen met strenge primaire deficiëntie igf-I aan. Een prospectieve, multicenter klinische proef van IPLEX beheerde eens dagelijks aangetoond dat de behandeling in statistisch significante, dose-dependent verhogingen van hoogtesnelheid (groeipercentage) met een gunstig veiligheidsprofiel resulteerde. De gemiddelde snelheid in één van de behandelingsgroepen, die met een dosis zelfs 2 mg/kg/day worden behandeld, steeg van 2,0 cm/jaar voorbehandeling tot 8,3 cm/jaar tijdens het eerste jaar van behandeling. De kinderen met genetische en verworven vormen van de ongevoeligheid van het de groeihormoon (GH) schenen om even goed aan behandeling in deze studie te antwoorden. IPLEX werd over het algemeen goed getolereerd in deze patiënten. De ongunstige gebeurtenissen omvatten de reacties van de injectieplaats (met inbegrip van erythema, lipohypertropy, en haargroei), over het algemeen geschat hypoglycemia (zoals mild en niet-symptomatisch), hoofdpijn, en tonsillar/kliervormige hypertrofie. De Voorgestelde Farmacokinetica IPLEX in Normale Volwassenen vloeit uit een pharmacokinetic studie van IPLEX voort, die tijdens 2 affichepresentaties wordt voorgesteld, aantonen dat IPLEX unieke, positieve eigenschappen heeft. De eerste affiche (P1-191) stelde de pharmacokinetic resultaten van single-dose beleid van de drug aan 28 gezonde volwassen vrijwilligers voor. De onderzoekers besloten dat wegens de geleidelijke absorptie en de verwijdering van IPLEX in de bloedsomloop, aanhoudende verhogingen van niveaus van igf-I en igfbp-3 durend meer dan 24 uren worden bereikt. Deze gegevens wijzen erop dat de drug zodra-dagelijks of, in bepaalde geduldige bevolking, misschien, zoals elke andere dag kan minder vaak worden toegediend. IPLEX werd goed getolereerd tijdens de studie. Een tweede affiche van deze studie (P1-192) onderzocht de niveaus van vrije igf-I in gezonde volwassen vrijwilligers na beleid van IPLEX. In normale omstandigheden, geeft minder dan 2 percent van igf-I door als vrije biologisch actieve vorm wegens een complexe fysiologie die het aan andere proteïnen, hoofdzakelijk igfbp-3 en ALS verbindend houdt. Complexe IPLEX werd ontworpen om de hoeveelheid vrije igf-I te beperken verbonden aan vervangingstherapie, waarbij een fysiologisch evenwicht van igf-I met igfbp-3 wordt gehandhaafd. De resultaten van deze studie besluiten de gemiddelde percenten van vrije igf-I op elk ogenblik 1 percent niet tijdens de 72-uur bemonsteringsperiode overschreden, waarbij supra-physiologic niveaus van vrije igf-I worden vermeden. "IPLEX werd ontworpen om igf-I in een stabiel complex van zijn natuurlijke bindende proteïne, en zo nabootser te voorzien wat natuurlijk in menselijke omloop," bovengenoemde Attie voorkomt. "In de pharmacokinetic studie die bij ENDO wordt voorgesteld, toonden wij aan dat de drug de excursies van vrije niveaus igf-I door een geleidelijke absorptie van blijkbaar intacte complex te verstrekken beperkt. De farmacokinetica van deze drug maken tot het een ideale behandeling voor kinderen met strenge primaire IGFD en, in de toekomst, andere geduldige bevolking die van zodra zouden kunnen profiteren dagelijks vervanging igf-I."
[verwijderd]
0
quote:

ik ben Diede. schreef:

[quote=Leolounge]
wie net tussen 1.62-1.65 heeft gekocht is toch echt spekkoper, nu weer 1.73
[/quote]
hihi, ik verkocht op 1,77.
kocht op 1,63 en verkocht op 1,72.

Heb nog 10k over.
koers mag dus wel weer up, wat mij betreft.
Soms lukt dit,net zo vaak niet overigens.Mijn ervaring is inmiddels dat gewoon blijven zitten meestal de beste keuze is.Baal overigens wel behoorlijk,was weer zo'n data waar alles van werd verwacht..en helemaal niets van uitkomt :(
[verwijderd]
0
Je kon zien dat er vlak voor de publicatie van het persbericht al flink verkocht werd. Dus kortom dit is opgezet spel, mensen verkopen nu in paniek hun aandelen en die worden dan weer netjes opgevangen.
[verwijderd]
0
IPLEX wordt goedgekeurd in de Verenigde Staten als slechts eenmaal de dagelijkse behandeling voor kinderen met korte gestalte met strenge primaire deficiëntie associëerde igf-I (Primaire IGFD). IPLEX, een complex van recombinante mens igf-I en zijn bindende proteïne igfbp-3 (rhIGF-I/rhIGFBP-3), zijn de enige Fda-approved igf-I vervangingstherapie die ook ontoereikende igfbp-3 in deze patiënten vervangt. De drug, die in het tweede trimester van 2006 werd gelanceerd, wordt ook onderzocht voor verschillende andere aanwijzingen met unmet medische behoeften, met inbegrip van strenge insulineweerstand, myotonic spierdystrofie en HIV Bijbehorende Vetsyndroom van de Herdistributie (HARS). Voor meer informatie over IPLEX gelieve te gaan naar www.go-IPLEX.com. Insmed een biopharmaceutical bedrijf concentreerde zich op de ontwikkeling en de introductie op de markt van drugkandidaten voor de behandeling van metabolische ziekten en endocriene wanorde met unmet medische behoeften. Voor meer informatie, te bezoeken gelieve www.insmed.com. Het belangrijke product van het Bedrijf, IPLEX werd goedgekeurd als weesdrug door het Beleid van het Voedsel en van de Drug van Verenigde Staten in December 2005 voor de behandeling van de groeimislukking in kinderen met strenge primaire deficiëntie igf-I (Primaire IGFD) of met het genschrapping van het de groeihormoon (GH) die neutraliserende antilichamen aan GH heeft ontwikkeld. De verklaringen inbegrepen binnen deze persmededeling, die niet historisch van aard zijn, kunnen toekomstgerichte verklaringen voor de veilige haven vormen die door het Privé Akte van de Hervorming van het Proces van Effecten van 1995, Toekomstgerichte verklaringen in deze persmededeling wordt verstrekt omvatten, maar zijn niet beperkt tot, verklaringen betreffende ons Iplex- gebruiksprogramma, regelgevende en bedrijfsstrategieën, productiemogelijkheden, productkosten, plannen en doelstellingen van beheer en de groeikansen voor bestaande of voorgestelde producten. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn onderworpen aan talrijke risico's en onzekerheden, met inbegrip van risico's dat de productkandidaten in de kliniek kunnen ontbreken of niet met succes worden gelanceerd, worden terugbetaald worden op de markt gebracht, kunnen worden vervaardigd of, kunnen wij financiële middelen aan volledige ontwikkeling van productkandidaten niet hebben, kan FDA de resultaten van onze studies verschillend interpreteren dan wij hebben, kunnen de concurrerende producten meer succesvol zijn, kan de vraag naar nieuwe farmaceutische producten verminderen, kan de biopharmaceutical industrie negatieve markttendensen en andere risico's ervaren die van tijd tot tijd in onze het indienen met de de Effecten en Commissie van de Uitwisseling worden gedetailleerd. Als resultaat van deze en andere risico's en onzekerheden, kunnen de daadwerkelijke resultaten materieel van die verschillen beschreven in deze persmededeling. Voor verdere informatie met betrekking tot factoren die daadwerkelijke resultaten konden veroorzaken om van verwachtingen te verschillen, wordt de verwijzing naar onze rapporten gemaakt die door het Bedrijf met de Effecten en de Commissie van de Uitwisseling in het kader van het Akte van de Uitwisseling van Effecten van 1934 worden ingediend, zoals gewijzigd. De toekomstgerichte verklaringen die in deze versie worden afgelegd worden afgelegd slechts vanaf de hereof datum en Insmed ontkent om het even welke bedoeling of verantwoordelijkheid om voorspellingen of financiële begeleiding bij te werken in deze versie. (1)ENDO 2006 Behandeling or40-2 - rhIGF-1/rhIGFBP-3 van de Samenvatting van Patiënten met de Strenge Syndromen van de Weerstand van de Insuline: Inleidende Gegevens. (2)ENDO 2006 Samenvatting or40-1 - zodra Behandeling rhIGF-1/rhIGFBP-3 dagelijks de Groei in Kinderen met Strenge Primaire Deficiëntie igf-I verbetert: Resultaten van een Multicenter Klinische Proef(3)endo 2006 Abstracte P1-192 - het Onderhuidse Beleid van rhIGF-1/rhIGFBP-3 in Gezonde Volwassen Vrijwilligers resulteert niet in Concentraties Supraphysiological van Vrije igf-I. BRON: Insmed, N.v.. Voor Insmed Natalie Wyeth, 202-835-9473 natalie.wyeth@ketchum.com of Investeerders: Tim Ryan, 212-477-9007, ********************************************************************** van het bedrijfs Ext.l24 tryan@troutgroup.com Auteursrecht van de Draad 2006 vanaf Vrijdag, 06-23-2006 23:59, het recentste Alarm (SM), een geautomatiseerd systeem van Comtex SmarTrend van de patroonerkenning, wees op een NEERWAARTSE TREND op 02-23-2006 voor INSM @ $2.20. Voor meer informatie over het Alarm van Comtex SmarTrend®, contacteer uw leverancier van marktgegevens of ga naar CSTADirect.com SmarTrend is een geregistreerd handelsmerk van het Netwerk van het Nieuws Comtex, het Netwerk van Nieuws 2004-2006 Comtex van het Auteursrecht © van Inc., Inc. Alle voorgebe*houde rechten
[verwijderd]
0
Ach, er waren al discussies, dat vandaag aangegrepen zou worden om te shorten of te verkopen.
We hebben nu een nieuw hulpmiddel om het in te schatten: als morahlin gaat posten, gaat de koers omlaag.

Gaat allemaal vanzelf weer omhoog. Insmed wordt inhoudelijk steeds sterker.

Psycho
20.047 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 946 947 948 949 950 951 952 953 954 955 956 ... 999 1000 1001 1002 1003 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
841,29  -36,13  -4,12%  04 apr
 Germany40^ 20.317,90 -6,44%
 BEL 20 4.093,59 -4,68%
 Europe50^ 4.824,24 -1,11%
 US30^ 38.321,70 0,00%
 Nasd100^ 17.407,90 0,00%
 US500^ 5.075,84 0,00%
 Japan225^ 32.219,50 0,00%
 Gold spot 3.038,43 0,00%
 EUR/USD 1,0960 -0,84%
 WTI 62,71 0,00%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

B&S Group SA +49,43%
Avantium +4,00%
Sif Holding +2,95%
Flow Traders +1,80%
Accsys 0,00%

Dalers

CVC CAPITAL -10,74%
THEON INTERNAT -9,24%
HEIJMANS KON -8,61%
ArcelorMittal -8,45%
SBM Offshore -7,98%