Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 13 juli 2023 15:06:

[...]

jouw?

quote:

Apollyon schreef op 13 juli 2023 16:00:

[...]
Denk t ook ...

quote:

TonR schreef op 13 juli 2023 16:06:

[...] Volgens jou

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 13 juli 2023 16:15:

[...]

Volgens Pharming zouden er patiënten worden overgezet vanuit de extension study naar betaalde medicatie Ton, dus helemaal niet volgens mij maar volgens Pharming.
Dus is die 50 zelfs nog laag ingeschat en zal Pharming toch minimaal wat hoger moeten zitten.
Althans, aannemende dat ze ovegezet zijn natuurlijk.

quote:

TonR schreef op 13 juli 2023 16:17:

[...]uiteraard zijn ze overgezet juliaatje

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 13 juli 2023 16:19:

[...]

Dat weet je niet. Als ze niet of slecht verzekerd zijn mogelijk niet. Of dat de proefperiode gebruikt is om over te gaan tot een beenmergtransplantatie.
Of dat ze nog in de trial zitten.
Nog een maandje en dan weten we het.

quote:

TonR schreef op 13 juli 2023 16:21:

[...]Ik hoop echt dat ze iedereen gaan verrassen en een ENORME dreun gaan uitdelen.

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 13 juli 2023 16:25:

[...]

juliaatje?
Jules bedoel je.
Deze morgen had je ook al een laatste waarschuwing te pakken voor dat persoonlijk gedoe.

TonR
13 juli 2023 08:17
[Modbreak IEX: Gelieve elkaar niet persoonlijk aan te vallen, bericht is bij dezen verwijderd. Laatste waarschuwing.]

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 13 juli 2023 16:28:

[...]

Je heet toch Ton of niet?

quote:

G. Hendriks schreef op 13 juli 2023 15:56:

Pharming verwachtte in Q2 de klinische studie voor APDS-patiënten >12 jaar in Japan te starten. Op 23 mei kreeg leniolisib al de status van weesgeneesmiddel. Daarmee directe toegang tot 'priority review'. Paar vragen:

- betekent de status van weesgeneesmiddel dat er al een NDA bij de PMDA ligt?
- ik heb nog niets gehoord over het starten van een trial. Iemand meer informatie?
- hoe aannemelijk is het dat de trial start in fase 2/3
- gemiddelde duur van NDA tot goedkeuring is twaalf maanden. Hoe zit dat bij een 'fast track'?

Dank alvast voor jullie reacties!

quote:

TonR schreef op 13 juli 2023 16:27:

[...]Beste Jules...volgens mij begin jij de confrontatie door mij tonnetje te noemen. Dus doe niet zo schijnheilig man.

quote:

TonR schreef op 13 juli 2023 16:36:

Beste Henk. Ik zal het netjes houden. Maar dat mag ik dan toch ook verwachten van Jules? Of zie ik dat verkeerd? Ik krijg een waarschuwing en hij gaat vrijuit. Komt erg raar over.

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 13 juli 2023 16:41:

[...]

Wat ook raar over komt is dat je deze morgen al een Laatste waarschuwing had, nu nog een Laatste waarschuwing krijgt, en gewoon wéér verder gaat met dit gedoe.

quote:

BassieNL schreef op 13 juli 2023 16:29:

[...]

We're also expecting to start the Japanese clinical study, which was a small study
and up to five patients to support a regulatory submission there. And we'll be doing that in the first
half of this year still.

quote:

TonR schreef op 13 juli 2023 16:42:

[...]Jules...ik ben met Henk in gesprek hierover. Dan hoef jij je daar toch niet mee te bemoeien lijkt me.

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 13 juli 2023 16:49:

[...]

Je bent niet met Henk in gesprek, je spreekt je ongenoegen over de moderatie op dit forum uit. Dat is heel wat anders kerel.