Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos mei 2019

2.893 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 ... 141 142 143 144 145 » | Laatste
egeltjemetstekel
0
quote:

pardon schreef op 4 mei 2019 13:58:

Vanmorgen om 9 uur toch maar weer opgestaan,ik dacht slapend rijk te kunnen worden met de aandelen Gala maar vannacht weer niet gelukt!!!
Nee in de weekends lukt dat niet dus kun je dan beter wakker blijven en juist doordeweeks liggen ronken.
Wallander
0
quote:

Al Kipone schreef op 3 mei 2019 23:15:

weet je wie ik ook al heel lang niet gezien heb? Wallander!
Koekoek!
Wallander
0
quote:

Al Kipone schreef op 4 mei 2019 15:20:

Wallander!!!!
Ruud ook al een tijd niet meer gespot.
[verwijderd]
0
quote:

aossa schreef op 4 mei 2019 12:19:

@LeGala

Koersdoelen zijn steeds met een tijdshorizon van 12 maanden, 1 jaar dus!
Tenzij anders aangegeven...
Dankjewel voor de uitleg. Ik dacht dus dat een koersdoel ieder kwartaal wordt bijgesteld na aanleiding van de winstverwachting.
aossa
0
@LeGala
Je zegt het "bijgesteld" maar wel met een tijdshorizon van 12 maanden.

Via technische analyse (TA) kan je eventueel korter op de bal spelen.
BLOO7
0
Ik zeg het al een tijdje, Galapagos blijft een koopje:

With a robust clinical pipeline and a marquee partnership with Gilead in hand, Galapagos' stock is arguably a steal at these levels.

The case for Galapagos
Galapagos is a Belgian-Dutch clinical-stage biotech developing therapies for a wide range of inflammatory diseases. Although the company has been in existence for two decades, however, it is only now closing in on its first regulatory approval through a collaboration with Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) for the JAK1 inhibitor filgotinib.

Last March, Gilead and Galapagos reported that filgotinib's dual late-stage trials for rheumatoid arthritis were a success. The duo thus plans on filing for the drug's regulatory approval in the U.S. within the next few months. As a best-in-class JAK1 for rheumatoid arthritis, Wall Street thinks the drug should haul in around $3 billion in peak sales. But if Gilead's clinical team can broaden the drug's label to include other high-value indications such as Crohn's disease and ulcerative colitis, this peak sales figure could grow to a whopping $6.6 billion within the next 10 years.

Beyond filgotinib, Galapagos is also advancing mid- to late-stage candidates for idiopathic pulmonary fibrosis, systemic sclerosis, and atopic dermatitis. While a broad clinical pipeline can be a drag for development-stage companies, Galapagos has a monstrous cash position of approximately $1.37 billion (at current exchange rates) and filgotinib should also net the company several additional milestone payments over the next few years. Galapagos, in turn, shouldn't need to issue secondary offerings on a regular basis to cover its rather expansive clinical pipeline.

The one glaring downside with this biotech is that it licensed away the bulk of filgotinib's commercial opportunity. That's not unusual for a pre-revenue biotech by any stretch, but this situation does place an upper limit on Galapagos' upside potential stemming from filgotinib's commercialization.

Verdict
As a pure growth play, Galapagos should turn out to be the better pick than Vertex. Vertex's valuation simply isn't attractive at this point -- even with its high-value triplet combo for cystic fibrosis nearing a regulatory filing. Galapagos' enterprise value, on the other hand, is only about three times the company's current cash position. With a robust clinical pipeline and a marquee partnership with Gilead in hand, Galapagos' stock is arguably a steal at these levels.
www.fool.com/investing/2019/05/02/bet...
pardon
0
Kite gaat toch wat inkomsten generen voor Gilead.

Gileads investering van $ 12 miljard in adoptieve celtherapie vertoont ook tekenen van leven na een moeizaam langzame start. Tijdens het eerste kwartaal rapporteerde het bedrijf $ 96 miljoen aan Yescarta-omzet, wat een gestage toename weerspiegelt van het aantal centra in zowel de VS en de EU die gemachtigd zijn om de behandeling toe te dienen, als een bredere dekking door derde betalers.
[verwijderd]
0
artikelen van Seeking en the Fool zorgen er nooit voor dat er een duppie bij de koers komt hoe waar de artikelen ook zijn
pardon
2

Nu wil ik de oproep doorgeven aan John.

John Mchutchison - Chief Scientific Officer, hoofd onderzoek en ontwikkeling

Bedankt, Laura, en iedereen bedankt dat je vandaag bij ons bent gekomen. Laat ik beginnen met te zeggen dat dit een ander belangrijk kwartaal is geweest voor het O & O-gedeelte van onze organisatie en ik blijf enthousiast over ons lopende programma.

Tot nu toe hebben we dit jaar vijf Fase 3 registraties van klinische trials gehad. Ik zal enige tijd besteden aan het bespreken van deze studies en daarna de andere vorderingen bespreken die we over onze pijplijn maken.

In maart hebben we extra positieve resultaten aangekondigd uit ons FINCH-programma voor reumatoïde artritis. FINCH-1 en FINCH-3 Fase 3-studies van onze selectieve JAK1-remmer filgotinib bij volwassenen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis voldeden elk aan hun respectieve primaire eindpunten.

Samengenomen met de vorig jaar gerapporteerde FINCH-2-gegevens ondersteunen de drie FINCH-gegevenssets het potentieel van filgotinib als een belangrijke behandelingsoptie voor het brede scala van patiëntenpopulaties met reumatoïde artritis.

FINCH-3 beoordeelde filgotinib in combinatie met methotrexaat en als monotherapie bij methotrexaatnaïeve patiënten. Filgotinib wordt over het algemeen goed verdragen en voldeed aan het primaire eindpunt van de studie in termen van het percentage patiënten dat een ACR20-respons bereikte in week 24 van de behandeling.

Bovendien was het aantal patiënten dat het primaire eindpunt bereikte significant hoger voor filgotinib 200 milligram plus methotrexaat en filgotinib 100 milligram plus methotrexaat in vergelijking met methotrexaat alleen. Het belangrijkste secundaire eindpunt, met name ACR50 en ACR70, zijn diepere responsen en de klinische remissiecijfers in week 24 zullen ook significant hoger zijn met filgotinib plus methotrexaat in vergelijking met patiënten die methotrexaat alleen kregen.

Nu evalueerde de FINCH-1-trial filgotinib vergeleken met adalimumab-placebo op een stabiele achtergronddosis methotrexaat bij patiënten met de eerdere ontoereikende respons op methotrexaat. Het veiligheidsprofiel van filgotinib was ook consistent met eerder gerapporteerde resultaten. En de studie bereikte ook het primaire eindpunt voor beide doses filgotinib in termen van het percentage patiënten dat in week 12 een ACR20-respons bereikte in vergelijking met placebo.

Vergelijkbaar met de resultaten die bij ons FINCH-programma zijn waargenomen, zullen FINCH-1 ACR50 en ACR70 dieper reagerende reacties ook significant groter zijn voor filgotinib in vergelijking met placebo in week 12 voor beide doses. In de drie FINCH-onderzoeken hebben we daarom een ??diepe, consistente gelijkenis waargenomen met - responsen die vergelijkbaar zijn met of hoger zijn dan die van andere JAK-remmers en andere goedgekeurde biologische agentia. Gezien het hoge percentage patiënten dat remissie of controle over hun ziekte bereikt, zijn deze reacties bemoedigend en blijft het veiligheidsprofiel geassocieerd met JAK1-specificiteit gedifferentieerd.

Op basis van deze gegevens zullen we in de tweede helft van dit jaar doorgaan met het indienen van de filgotinib-indicatie voor reumatoïde artritis voor goedkeuring door regulerende instanties in Europa. Zoals u weet, is de MANTA-studie aangevraagd door de FDA. Nu we de Fase 3-gegevens bij de hand hebben van drie FINCH-onderzoeken, hebben we een verzoek ingediend om verdere interacties met de FDA te hebben. Na die besprekingen zullen we meer duidelijkheid kunnen verschaffen over een indieningstijdlijn in de VS.
BLOO7
0
quote:

Galafilgo schreef op 5 mei 2019 09:33:

artikelen van Seeking en the Fool zorgen er nooit voor dat er een duppie bij de koers komt hoe waar de artikelen ook zijn
Galafilgo toch...
Nu moet je ze kopen, niet binnen 2 jaar als iedereen ze wil.
(tenminste, als er nog geen overname kwam)
Loureiro
1
quote:

BLOO7 schreef op 5 mei 2019 09:41:

[...]

Galafilgo toch...
Nu moet je ze kopen, niet binnen 2 jaar als iedereen ze wil.
(tenminste, als er nog geen overname kwam)
Inderdaad BLOO7 : het is nu overduidelijk dat GLPG de kip met de gouden eieren aan het worden is.
De uitlatingen van O'Day over de filgotinib zeggen meer dan genoeg : "exciting" "impressed".
Gilead zal mijn inziens nog altijd een toenaderingspoging doen om GLPG over te nemen met de belofte van blijvende zelfstandigheid.
Wat er ook moge gebeuren, GLPG en de aandeelhouders gaan een mooie toekomst tegemoet.
[verwijderd]
0
quote:

abelheira schreef op 5 mei 2019 10:08:

[...]
Inderdaad BLOO7 : het is nu overduidelijk dat GLPG de kip met de gouden eieren aan het worden is.
De uitlatingen van O'Day over de filgotinib zeggen meer dan genoeg : "exciting" "impressed".
Gilead zal mijn inziens nog altijd een toenaderingspoging doen om GLPG over te nemen met de belofte van blijvende zelfstandigheid.
Wat er ook moge gebeuren, GLPG en de aandeelhouders gaan een mooie toekomst tegemoet.
Prima optie om Galapagos net als Kite (nu) als een zelfstandige tak met een eigen CEO te laten fungeren en verder groeien, met alle financiele slagkracht van Gilead, maar de innovatiekracht van Galapagos.
VP 1958
0
quote:

Pl4 schreef op 5 mei 2019 10:12:

[...]

Prima optie om Galapagos net als Kite (nu) als een zelfstandige tak met een eigen CEO te laten fungeren en verder groeien, met alle financiele slagkracht van Gilead, maar de innovatiekracht van Galapagos.
Dit zou vooral om Onno te verleiden een aannemelijk scenario kunnen zijn maar voor aandeelhouders GLPG om een zo hoog mogelijke koers te realiseren betwijfel ik of dit het is wat het meeste oplevert.Dit is gedacht voor de kortere termijnwinst;we zullen het zien
pardon
0
Het eerste wat ik zal zeggen is dat het heel spannend was om de wetenschappelijke kracht te zien vanuit het perspectief van binnen de onderneming te zijn. Ik heb deelgenomen aan een reeks van diepe duiken in de R & D-programma's op elk van onze therapeutische gebieden. Dit omvat ook tijd doorbrengen met KITE om ons in celtherapie te verdiepen. Ik ben enthousiast over de vooruitgang die we boeken bij ontstekingen en met de resultaten van de FINCH-1 en FINCH-3 zijn de studies die eind maart werden aangekondigd, John zal je later in dit hoofdstuk door de gedetailleerde studieresultaten leiden. Maar ik wil gewoon mijn enthousiasme uiten voor dit werk terwijl we de organisatie mobiliseren voor de lancering van filgotinib, een geneesmiddel dat een belangrijke stap vooruit zal zijn voor patiënten met reumatoïde artritis.
egeltjemetstekel
0
quote:

abelheira schreef op 5 mei 2019 10:08:

[...]

Wat er ook moge gebeuren, GLPG en de aandeelhouders gaan een mooie toekomst tegemoet.
Amen!
[verwijderd]
0
As a rule of thumb, emerging biotechnology companies can trade significantly in excess of 10 times revenues in the initial stage of a launch of their first significant product. Larry Smith bio tech analyst.

Ik ben van mening dat Galapagos zwaar ondergewaardeerd is. Tegen 10x de revenue zou Galapagos minstend 12 miljard waard moeten zijn ofwel x2 de huidige koers.
bezinteergebelegt
0
Trump is die Chinezen weer aan het pesten. Futten donkerrood. Morgen openen onder de 100.
2.893 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 ... 141 142 143 144 145 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 21 feb 2025 17:35
Koers 25,640
Verschil +0,300 (+1,18%)
Hoog 25,860
Laag 25,440
Volume 83.857
Volume gemiddeld 122.368
Volume gisteren 93.491