Mozes kriebel schreef op 8 maart 2018 17:43:
Zoals al eerder door iemand gemeld staat er op de pagina van Curetis het volgende persbericht van 6 maart: 20180306_Curetis_and_Ares_Genetics_PR_Go_SiliconValley_EN_approved.pdf (649 K)
Hierin is onder meer de volgende zin terug te vinden over de goedkeuring door fda:
WKO’s support in the U.S. comes at an ideal point in time not just for Ares Genetics but also for Curetis, as we are expecting a near-term FDA clearance decision for our first U.S. products, the Unyvero Instrument Platform and LRT Lower Respiratory Tract Cartridge,“ added Dr. Achim Plum, also Managing Director of Ares Genetics GmbH and CBO of Curetis Group.
Ten opzichte van de topman's Oliver Schacht zijn eerdere reactie in een interview met de Vereniging van Effectenbezitters (VEB) gepubliceerd op 10 januari j.l.: "Schacht zei verder dat de goedkeuring van de Amerikaanse toezichthouder FDA voor gebruik van apparatuur voor de diagnose van infecties aan de luchtwegen een kwestie van weken is. ,,Vier tot acht weken vanaf nu is realistisch " (dat is 7 maart als uiterste dag gerekend vanaf 10 januari),
lijkt het dus nog even langer te duren.