harrysnel schreef op 15 februari 2013 09:32:
[...]
Die vraag is juist wel van belang, met een goedgekeurd produkt ben je er nog niet. De jak van Galapagos zal moeten concurreren met andere middelen die dan beschikbaar zijn voor RA. Kijk je alleen naar Abbvie dan zie je dat zij ook bezig zijn met de ontwikkeling van een eigen jak-inhibitor en daarnaast ook deal hebben met Biotest (BT-601) voor RA/Psoriasis. Zie pipeline:
www.abbvie.com/research-innovation/pi...Cruciaal zal zijn op welk moment er voor jak-inhibitors zal worden gekozen. Wordt Standard of Care in RA: Methotrexaat, daarna TNF-inhibitors en vervolgens de jaks? Of zal de jak al in eerdere fase van behandeling ingezet worden? Ook hier van belang waar in het traject het middel van Ablynx (net als de reumachip) bij evt goedkeuring ingepast wordt.
Daarna de vraag hoe de jak van Galapagos zich vervolgens verhoudt tot Tofacitinib (Xeljanz) de jak van Pfizer die dan al een aantal jaren op de markt zal zijn en dus al een plek heeft veroverd. En de jak 1/2 van Incyte/Lilly die al fase 3 in is gegaan. Incyte werkt daarnaast ook aan selectieve jak-1 inhibitor. Ook Estellas en J&J met eigen Jak hebben sterk verkoopapparaat, Gilead zou kunnen besluiten om na overname de jak van Rigel ook te gaan ontwikkelen voor RA....etc
Het zal gaan om effectiviteit, veiligheid en marketing, met goedkeuring is Galapagos er nog lang niet. Kijk bv naar Pharming. Sommige beleggers staren zich blind op evt goedkeuring in VS maar gaan voorbij aan het feit dat het middel in Europa al op de markt is maar niet kan concurreren met andere therapieen. Galapagos kan alleen maar focussen op ontwikkeling van 0634 maar in welke mate de miljoenen daadwerkelijk binnenstromen hangt af van totale speelveld in RA. Milestones zijn natuurlijk wel alleen afhankelijk van ontwikkelingstraject.