Beursonline.nl

[verwijderd] 29 augustus 2015 19:19

0

3 Reasons to Avoid Dyax Corp. Stock

Interested in Dyax? Here are three reasons to think about staying away.

Dyax Corp. (NASDAQ:DYAX) recently reported solid Q2 earnings, with encouraging updates on its major initiatives (particularly DX-2930, its big pipeline candidate -- more on that in a moment). The stock looks interesting, and it has a cool growth profile, given revenue streams from an expansive drug licensing portfolio. But there are three big reasons to bypass the stock. Let's dig in.

Concentrated value
When you look at Dyax's pipeline and listen to management's remarks, you notice that DX-2930, Dyax's drug for prevention of attacks of hereditary angioedema, or HAE, is the big value driver. And there's reason for management to be excited: In a phase 1b trial earlier this year, as DX-2930 showed statistically significant 100% and 88% reductions in HAE attacks in patient groups who received 300 mg and 400 mg doses of the drug, respectively.

While the data is exciting, it still only reflects a 37-patient phase 1b trial. Dyax will have to conduct a much larger phase 3 trial to better analyze the drug's safety and efficacy before submitting it for FDA approval. But the potential looks powerful. Analysts have previously estimated that DX-2930 could bring in $400 million or $500 million in peak sales, but those estimates were before management announced that it also plans to test the drug in diabetic macular edema.

Things look good... but the drug still has a way to go, and approval is far from guaranteed. Are you ready to bet your money on a company whose value is largely tied up in one drug that's only reported phase 1 data?

Moneymakers not that impressive so far
That's not to say that Dyax only has one drug. Far from it. In fact, the company has an 11-drug licensing and funded research portfolio, or LFRP, which it licenses out to a variety of partners, including big name such as Eli Lilly and Baxter. That portfolio brought in about $8.5 million last quarter from a combination of licensing fees and royalties on Lilly's Cyramza, the only drug from that portfolio that's been commercialized thus far. Dyax also has a marketed drug called Kalbitor, which treats HAE attacks and is expected to make between $60 million and $70 million in revenue this year.

All told, it's just not really that much. And while the drugs in the LFRP -- assuming they're successes in the clinic -- would probably bring in more money over time for Dyax, there's a potential big problem for Kalbitor.

Remember, if DX-2930 is approved, it could help prevent HAE attacks. Kalbitor helps treat HAE attacks. I see a potential trade-off there. Now, DX-2930 is expected to bring in a lot more money than Kalbitor, so it's still a win for the company if DX-2930 gets approved. But that's another problem the company would face as it struggles to turn the corner to profitability.

And look at that price!
Dyax isn't cheap, even by biotech's generally relaxed standards. Analysts polled by S&P Capital IQ estimate that Dyax will bring in almost $600 million in revenue in 2019. At today's roughly $3 billion market cap, that means the company is trading at around 5 times 2019 sales. That's expensive, particularly given that approval of DX-2930, which is a huge part of the company's value proposition, is by no means assured.

Let me be plain: I like Dyax as a company. But not at this price and with these other potential issues. I want to see phase 3 data from DX-2930 before being prepared to potentially buy. Of course, there's a problem with that: If the data look good, I'd be surprised if the stock didn't move higher -- thereby destroying the value proposition yet again for me. As for you, maybe you're less risk-averse than I am, or maybe you're willing to pay a little extra for the quality of the company's pipeline. There's a good argument for that kind of thinking in biotech. But Dyax isn't a company I'm going to change my investing philosophy for, so I'm happy sitting safely on the sidelines.

www.fool.com/investing/general/2015/0...

[verwijderd] 29 augustus 2015 20:30

0

quote:
Beur schreef op 25 augustus 2015 19:52:
[...]Dank je Wish. Sanquin niet meer de enige producent voor Shire, dat kan van alles betekenen.Uitbreiding produktie Cinryze en onvoldoende capaciteit bij Sanquin? Shire niet helemaal tevreden met Sanquin en wil afbouwen? Al lijkt het daar niet meteen op want Sanquin produceert vooralsnog gewoon verder voor Shire.
Maar dus niet dat de produktie en voorziening van Cinryze in grote problemen gaat komen. Iets waar hier een tijdje terug Deccie bijna dagelijks van ging ejaculeren.

Dag meneer Beur.

Ik lees hier en daar wel eens wat, en nu heb ik ergens gelezen(in een reactie op dit nieuws)dat sanquin niet voldoende binnen krijgt omdat bloedgeven hier op vrijwillige basis is, en dat shire iets groters zoekt.

Nu heb ik ergens gelezen, en dat is van jaren geleden, dat Shire zijn eigen bloedplasma leverd.

Klopt dat nog steeds, of is mijn kennis gedateerd.

Vriendelijke groet.

[verwijderd] 30 augustus 2015 19:49

0

Subcutaneous CSL830 safe, effective for hereditary angioedema

Zuraw BL, et al. Allergy. 2015;doi:10.1111/all.12658.

August 26, 2015

C1-inhibitor replacement through subcutaneous dosing of CSL830 appeared to create a predictable dose-dependent increase in functional c1-inhibitor levels in patients with mild to moderate hereditary angioedema, according to results of a phase 2 trial.

“Our study demonstrates that [subcutaneous] CSL830 administered twice-weekly for 4 weeks leads to a dose-dependent increase in functional c1-inhibitor activity and C4 levels, with the 3,000 and 6,000 IU doses achieving constant c1-inhibitor activity levels above 40%,” Bruce L. Zuraw, MD, division chief of the division of rheumatology, allergy and immunology at University of California, San Diego, and colleagues wrote.

Zuraw and colleagues conducted a prospective, multicenter, open-label, crossover phase 2 study to assess the pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety of CSL830 (pnf c1-inhibitor, Berinert) administered subcutaneously to 18 patients with hereditary angioedema (HAE).

Patients received two of twice-weekly 1,500, 3,000 or 6,000 IU subcutaneous (SC) doses of CSL830 for 4 weeks each.

C1-inhibitor and C4 levels increased in participants after researchers administered the therapy. The two highest doses achieved constant c1-inhibtor activity levels above 40% — a threshold used to provide clinical protection against angioedema attacks.

Patients reported 17 adverse events associated with the treatment, with the most reported events as pain and swelling (82.4% for both) around the injection site.

“These results support the pursuit of studies to address the safety and efficacy of [subcutaneous] c1-inhibitor for long-term prophylaxis in HAE patients with severe disease.”

Disclosure: Zuraw reports receiving research funding from Shire; consultancy fees from BioCryst, CSL Behring, Dyax and Isis; and speaker fees from Dyax and RMEI. Please see the full study for a list of all other researchers’ relevant financial disclosures.

www.healio.com/allergy-immunology/ato...

dmem2 30 augustus 2015 20:00

0

Stomme vraag wellicht: is dit nou gunstig of ongunstig voor Pharming?

DeZwarteRidder 30 augustus 2015 20:04

0

quote:
dmem2 schreef op 30 augustus 2015 20:00:
Stomme vraag wellicht: is dit nou gunstig of ongunstig voor Pharming?

Wat denk je zelf..???

tonneke 30 augustus 2015 20:07

0

quote:
DeZwarteRidder schreef op 30 augustus 2015 20:04:
[...]
Wat denk je zelf..???

Nou ?

[verwijderd] 30 augustus 2015 20:38

0

quote:
tonneke schreef op 30 augustus 2015 20:07:
[...]Nou ?

CSL830 is van Berinert vlgs Google. Had je zelf kunnen vinden (mij kostte de info nog geen 5 minuten). In vervolg op en met genoegen na DZR, nu jouw mening?

tonneke 30 augustus 2015 20:46

0

quote:
Rooster2 schreef op 30 augustus 2015 20:38:
[...]
CSL830 is van Berinert vlgs Google. Had je zelf kunnen vinden (mij kostte de info nog geen 5 minuten). In vervolg op en met genoegen na DZR, nu jouw mening?

Ik wil hier geen ruzie schoppen maar jij begreep mijn nou niet, deze was bedoeld voor DZR hij gaf namelijk geen antwoord op een vraag maar kwam met een weder vraag.

[verwijderd] 31 augustus 2015 08:22

0

quote:
Wishdom schreef op 29 augustus 2015 20:30:
[...]

Dag meneer Beur.

Ik lees hier en daar wel eens wat, en nu heb ik ergens gelezen(in een reactie op dit nieuws)dat sanquin niet voldoende binnen krijgt omdat bloedgeven hier op vrijwillige basis is, en dat shire iets groters zoekt.

Nu heb ik ergens gelezen, en dat is van jaren geleden, dat Shire zijn eigen bloedplasma leverd.

Klopt dat nog steeds, of is mijn kennis gedateerd.

Vriendelijke groet.

Ik heb nog geen andere berichten hierover gehoord en dat zal dus nog steeds het geval zijn: Amerikanen willen alleen Amerikaans bloed. (als we in Nederland iets dergelijks zouden eisen krijgen we meteen de Commissie Discriminatie van de Verenigde Naties over ons heen... ;))
Met andere woorden: Sanquin krijgt voor het aanmaken van Cinryze bloed uit de VS aangereikt en de Nederlandse situatie is dus niet van invloed.

dmem2 31 augustus 2015 09:26

0

quote:
DeZwarteRidder schreef op 30 augustus 2015 20:04:
[...]
Wat denk je zelf..???

Ik heb geen idee. Nog steeds niet dus. Maar bedankt

tonneke 31 augustus 2015 09:42

0

quote:
dmem2 schreef op 31 augustus 2015 09:26:
[...]

Ik heb geen idee. Nog steeds niet dus. Maar bedankt

Ik wacht ook nog ;-)))

[verwijderd] 31 augustus 2015 11:23

0

quote:
Beur schreef op 31 augustus 2015 08:22:
[...] Ik heb nog geen andere berichten hierover gehoord en dat zal dus nog steeds het geval zijn: Amerikanen willen alleen Amerikaans bloed. (als we in Nederland iets dergelijks zouden eisen krijgen we meteen de Commissie Discriminatie van de Verenigde Naties over ons heen... ;))
Met andere woorden: Sanquin krijgt voor het aanmaken van Cinryze bloed uit de VS aangereikt en de Nederlandse situatie is dus niet van invloed.

Dank u wel.

Er wordt dus elders weer eens uit het overbekende nekje geluld.

Vriendelijke groet.

Het blijft apart dat men de waarheid geweld aandoet ten faveure van waar men in geloofd.

[verwijderd] 31 augustus 2015 12:06

0

quote:
Wishdom schreef op 31 augustus 2015 11:23:
[...]

Dank u wel.

Er wordt dus elders weer eens uit het overbekende nekje geluld.

Vriendelijke groet.

Het blijft apart dat men de waarheid geweld aandoet ten faveure van waar men in geloofd.

Met elders zal je op het theehuis aan de overkant doelen, denk ik?
Naar mijn indruk is het inderdaad soms een kwestie van opzet maar vaak ook van gewone domheid.

[verwijderd] 31 augustus 2015 15:01

0

Klopt, De verwachting van Cinryze voor de komende jaren is 1 miljard omzet, en Shire volgt nauwgezet de ontwikkeling van Dyax.

M.i. volgt er nog een consolidatie slag, en daar zit Pharming niet bij.

Fixed @ 25-08-2015 16:26:19 (http://www.ErikErik.com / Pharming)
sanquin kan natuurlijk ook onvoldoende bloed hebben immers in Ned is donatie op vrijwillige basis.
Maar eerder geloof ik dat het een aflopende zaak voor Shire is deze weg is zo enorm kostbaar.

[verwijderd] 31 augustus 2015 16:12

0

quote:
Wishdom schreef op 31 augustus 2015 15:01:
Klopt, De verwachting van Cinryze voor de komende jaren is 1 miljard omzet, en Shire volgt nauwgezet de ontwikkeling van Dyax.

M.i. volgt er nog een consolidatie slag, en daar zit Pharming niet bij.

Fixed @ 25-08-2015 16:26:19 (http://www.ErikErik.com / Pharming)
sanquin kan natuurlijk ook onvoldoende bloed hebben immers in Ned is donatie op vrijwillige basis.
Maar eerder geloof ik dat het een aflopende zaak voor Shire is deze weg is zo enorm kostbaar.

Oh, dit kwam weer uit de moppentrommel van Deccie/Fixed? :)
Weet je Wish: ik zie dat die posting van Deccie van 25/08/2015 is en het verneukeratieve van Theehuis Erica als overzichtelijk miniforum vind ik dan dat zij Deccie (en anderen) niet corrigeren met betrekking tot deze lulkoek. Terwijl men heus wel weet waar Sanquin het bloed vandaan haalt.

[verwijderd] 31 augustus 2015 16:35

0

Dus nemen ze elkaar een beetje in de maling.

Een beetje likken en gelikt worden, hahahahahaahahaha.

Prettige voortzetting, iets met spekjes??

[verwijderd] 1 september 2015 09:31

0

By Denise Roland
Canada's Valeant Pharmaceuticals International Inc. has struck a deal with AstraZeneca PLC for the rights to sell psoriasis treatment brodalumab after Amgen Inc. dropped its own collaboration with the U.K.-based drug maker over concerns about the drug's side effects.
Valeant said on Tuesday that it will pay AstraZeneca $100 million upfront, with another $170 million in prelaunch milestones and up to $175 million following launch. Valeant and Astra will also share profits on sales of the drug.
Under the deal, Valeant said it will assume all development costs associated with the regulatory approval for brodalumab. It plans to submit the drug for regulatory approval in the U.S. and EU in the fourth quarter of 2015.
The Canada-based company will hold the exclusive rights to develop and commercialize brodalumab globally, except in Japan and certain other Asian countries where rights are held by Kyowa Hakko Kirin Co. under a prior arrangement with Amgen, which first developed brodalumab.
Amgen dropped its own collaboration with AstraZeneca in May. The company cited "events of suicidal ideation and behavior" during clinical trials of brodalumab. The U.S. biotechnology company said these events would lead to restrictive labeling.
At the time, Astra said it would stick with the drug, pointing to positive phase-three trial data.
Astra Chief Executive Pascal Soriot said the new agreement with Valeant would "help to bring brodalumab to patients with psoriasis who need new treatment options through Valeant's expert focus on dermatology."
Brodalumab is "potentially the most efficacious therapy yet for moderate-to-severe plaque psoriasis," said J. Michael Pearson, Valeant Chairman and CEO.
Write to Denise Roland at Denise.Roland@wsj.com
Subscribe to WSJ: online.wsj.com?mod=djnwires
(END) Dow Jones Newswires
September 01, 2015 03:27 ET (07:27 GMT)
© 2015 Dow Jones & Company, Inc.

AAND ASTRAZENECA PLC
GB0009895292
AAND ASTRAZENECA PLC SP ADR
US0463531089
VALEANT PHARMA. INT. INC.
CA91911K1021

[verwijderd] 1 september 2015 09:44

0

Een Nederlands bedrijf biedt ernstig zieke patiënten de mogelijkheid om medicijnen te kopen die nog niet in Nederland op de markt zijn. Het gaat bijvoorbeeld om kankermedicijnen en een middel tegen ALS.
Dat schrijft de Volkskrant.

Het bedrijf genaamd LoveSteve hoopt vooral op tijdswinst bij patiënten, omdat medicijnen die door Europese instanties nog niet zijn goedgekeurd, vaak wel al buiten Europa verkrijgbaar zijn.

De Amerikaanse medicijnautoriteit FDA zou bijvoorbeeld sneller werken dan de Europese instanties en ook in Japan zijn middelen soms eerder verkrijgbaar. LoveSteve wil die periode voor patiënten overbruggen.

Patiëntenorganisatie Levenmetkanker spreekt in de Volkskrant van een "bijzonder initiatief", maar zegt dat de oplossing vanwege de kosten voor velen niet haalbaar is.

De medicijnen worden niet vergoed door het ziekenfonds, waardoor de kosten kunnen oplopen tot enkele tienduizenden euro's per jaar. "Je biedt alleen een optie op papier."

Door: NU.nl

voda 1 september 2015 16:52

0

Probiodrug geeft vergunning af voor muismodel

Gepubliceerd op 1 sep 2015 om 16:38 | Views: 26

AMSTERDAM (AFN) - Biofarmaceut Probiodrug geeft de vergunning voor de zogeheten TBA2.1 transgene alzheimer-muismodel aan QPS Austria Neuropharmacology. Dat maakte het bedrijf dinsdag bekend, zonder daarbij financiële details te melden.

Probiodrug is gespecialiseerd in de ontwikkeling van nieuwe therapeutische oplossingen voor behandeling van de ziekte van Alzheimer. Het betreffende muismodel dat door Probiodrug is ontwikkeld, is gebruikt om een nieuw therapeutisch concept te lanceren voor de behandeling van alzheimer.

Door de vergunning van dit model aan QPS Austria Neuropharmacology toe te kennen, wordt het toegankelijk voor een bredere groep van academische en industriële onderzoeksgroepen, aldus Probiodrug in een toelichting.

voda 1 september 2015 17:18

0

Biotechnologie koopje

Door Selwyn Duijvestijn op 1 sep 2015 om 16:45 | Views: 837 | Categorie: Beurs vandaag | Onderwerpen: biotechnologie

De biotechsector heeft het - niet onverwachts - zwaar te verduren in deze correctie. Deze sector presteerde lang uitstekend, waardoor het tijd was voor een correctie. Ik verwacht dat de daling niets meer is dan een korte correctie. Dit betekent dus dat we binnenkort herstel kunnen verwachten.

Het is daarom belangrijk dat we nu de juiste aandelen uitzoeken om in te investeren. Volgens Marktgevoel zijn dit vooral de grote bedrijven die consistente winst- en omzetgroei weten te realiseren en een mooi dividend uitkeren.

Het is niet (meer) het moment om kleine biotechaandeeltjes te stockpicken. Ook is het belangrijk dat biotechaandelen niet al te hoog zijn gewaardeerd. In het verleden deden grote biotechbedrijven met lage koers-winstverhoudingen het gemiddeld gezien beter dan de sector tijdens correcties.

Onderstaand de daggrfiek van de IBB, de grootste biotech-ETF.

Kortetermijngrafiek AEX

Een aantal grote biotechaandelen die wellicht interessant kunnen zijn, zijn onder andere Gilead Sciences, Regeneron, AbbVie en Amgen. Deze aandelen liggen er door de correctie momenteel goed bij.

Gilead Sciences

Gilead Sciences is al tijden een favoriet van Marktgevoel. Dit enorme biotechbedrijf laat, onder andere dankzij de Hepatitis C-medicijnen Harvoni en Sovaldi, goede omzet- en winstgroei zien. Het heeft een koers-winstverhouding van slechts elf en is dus zeker niet overgewaardeerd.

Ik verwacht binnenkort een koersherstel van dit aandeel en we verwachten zelfs dat de koers van dit aandeel het hoogste punt zal overtreffen.

Gilead

Dankzij het succes van Harvoni en Sovaldi heeft Gilead een sterke balans. Uit het verleden is gebleken dat Gilead goed weet hoe het zijn reserves moet gebruiken om toekomstige groei te stimuleren, waardoor de flinke hoeveelheid cash die het bedrijf heeft ervoor kan zorgen dat dit bedrijf nóg verder kan groeien.

De medicijnen die worden gebruikt bij de behandeling van Hepatitis C, Harvoni en Sovaldi, zijn bijvoorbeeld verkregen door een slimme overname. Het is dus altijd goed mogelijk dat Gilead ervoor kiest om nog zo'n overname te doen met al het geld dat het beschikbaar heeft.

Momenteel heeft het aandeel bijna vijftien miljard dollar aan cash en equivalenten en kan hier dus flink wat mee doen.
Hier komt nog eens bij dat Gilead nog steeds aan het uitbreiden is naar andere landen en dus nieuwe markten opzoekt die veel geld in het laatje kunnen brengen.

Hoewel de onderneming flink is gegroeid, is er dus nog genoeg ruimte om verder te groeien in de Hepatitis C-markt. Ook is het zo dat het bedrijf niet alleen maar afhankelijk is van deze markten. Gilead heeft nog andere producten op de markt en nog een aantal in de pijplijn die ook voor toekomstige omzetgroei kunnen zorgen.

AbbVie

Ook AbbVie ziet een goede groei van de resultaten. Hier komt bij dat het zijn aandeelhouders een mooi dividendrendement van 3% uitkeert. De koers-winstverhouding is echter hoog, maar de verwachte koers-winstverhouding is lager dan het sectorgemiddelde, wat het aandeel erg aantrekkelijk maakt.

Onderstaand de daggrafiek:

Abbvie

Amgen

Amgen is al ruim 15% gedaald, hoewel het bedrijf recent de kwartaalcijferverwachtingen wist te overtreffen. Onderstaand de daggrafiek:

Kortetermijngrafiek AEX

Regeneron

Regeneron Pharmaceuticals is een biotechbedrijf dat behandelingen voor ernstige medische aandoeningen ontdekt, ontwikkelt, produceert en verkoopt. Zo verkoopt het momenteel medicijnen voor de behandeling van onder andere oogziektes, colorectale kanker en zeldzame ontstekingsziektes.

Daarnaast heeft het nog een aantal medicijnen voor de behandeling van verschillende ziektes in de pijplijn. Correcties zijn zeldzaam bij dit fonds, dus lijkt mij dit een mooie kans om in te stappen. Regeneron heeft sinds 2011 een enorme koersstijging gezien. Sindsdien is de koers namelijk van 32 dollar naar 600 dollar per aandeel gestegen.

Kortetermijngrafiek AEX

Conclusie

Biotechaandelen met een flinke marktkapitalisatie zullen nooit de rendementen kunnen opleveren die de kleine biotechaandelen mogelijk kunnen genereren. Maar beleggers lopen ook een veel minder hoog risico met grote biotechbedrijven vanwege de productspreiding, waardoor het relatief veiliger is om in de grote ondernemingen in te investeren nu de markt zo volatiel is.

De correctie biedt kansen voor beleggers die aan de zijlijn staan en willen beleggen in goede bedrijven in deze sector.

Selwyn Duijvestijn heeft momenteel positie in Gilead Sciences en Regeneron en geen positie in AbbVie en Amgen.

Voor grafieken, zie link.

www.iex.nl/Column/162856/Biotechnolog...

Vertraagd	24 mrt 2025 17:35
Koers	0,802
Verschil	-0,037 (-4,41%)
Hoog	0,824
Laag	0,802
Volume	5.369.367
Volume gemiddeld	5.833.821
Volume gisteren	11.459.007

24 mrt	Video: omvangrijke investeringen in d...
20 mrt	Pharming meldt start trial voor nieuw...	1
13 mrt	Beursherstel lijkt niet houdbaar en h...
13 mrt	Beursblik: meevallende omzet Pharming
13 mrt	Operationele winst Pharming stijgt
04 mrt	Groen licht voor nieuwe CEO Pharming
04 mrt	Rode koersenborden nu de mondiale han...
03 mrt	Groene futures, Trump praat crypto's ...
20 feb	Pharming heeft bijna 93% van Abliva i...	1
07 feb	Pharming verklaart bod op Abliva onvo...

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws meer