Seelos Therapeutics kondigt de selectie aan van SLS-005 (Trehalose) voor het HEALEY ALS-platformonderzoek voor amyotrofische laterale sclerose onder leiding van de Harvard Medical School
Di 15 december 2020, 15:00 uur GMT + 1
Seelos is van plan om de registratiefase IIb / III-studie voor ALS in te schrijven op locaties in de VS van het Northeast ALS (NEALS) -consortium
NEW YORK , 15 december 2020 / PRNewswire / - Seelos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SEEL), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van therapieën voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en zeldzame ziekten, heeft vandaag aangekondigd dat de Sean M. Healey & AMG Center for ALS in het Massachusetts General Hospital heeft Seelos 'Fase IIb / III-studie van SLS-005 (trehalose) geselecteerd om te worden opgenomen in de HEALEY ALS Platform Trial, de allereerste platformstudie voor de behandeling van amyotrofische laterale sclerose (ALS of de ziekte van Lou Gehrig ).
(PRNewsfoto / Seelos Therapeutics, Inc.)
(PRNewsfoto / Seelos Therapeutics, Inc.)
"De opname van de registratiefase IIb / III-studie van SLS-005 in deze allereerste platformproef is het resultaat van uitgebreid werk dat trehalose identificeert als een mogelijke behandeling voor studie bij ALS", aldus Raj Mehra Ph.D., voorzitter en CEO van Seelos. "De erkenning door het Healey Center van deze potentiële therapie is een belangrijke validatie en als onderdeel van deze platformproef zou het onderzoek moeten versnellen door een betere toegang tot patiënten te bieden."
"We zijn verheugd om met Seelos samen te werken en kijken ernaar uit om SLS-005 in een versneld formaat te bestuderen via de HEALEY ALS Platform Trial", voegt Merit Cudkowicz, MD, directeur van het Sean M. Healey & AMG Center for ALS in het Massachusetts General Hospital toe. , Hoofd van de afdeling neurologie en hoofdonderzoeker van de HEALEY ALS Platform Trial. "Het ontwerpteam zal nauw samenwerken met Seelos aan hun regimespecifieke protocol en de vereiste stappen voltooien met de centrale ethische beoordelingsraad en de FDA."