Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

Jager63 schreef op 4 april 2018 19:27:

[...]
Kom dan met een opening!

quote:

Jager63 schreef op 4 april 2018 19:16:

[...]
Komt me heel bekend voor die naam. Iets met boeken en platen?

quote:

Elvisfan schreef op 4 april 2018 19:35:

[...]

idd Lower, kom met wat nieuws ... en niet het nieuws dat we alweer morgen aan 1.75 staan, heb ik niets aan ...

quote:

Pharmingbelegger2018 schreef op 4 april 2018 19:45:

[...]

Het lijkt me een heel redelijk verzoek van Lower.

Het draadje zou een stuk overzichtelijker worden als er inderdaad alleen nieuws, achtergrondinformatie, vragen of zinnige meningen (ok, ik zie de reacties al komen; ... begin daar zelf eerst maar mee...) komen over Pharming.

Als jullie zonodig allerlei persoonlijke dingen willen delen, maak hier dan een apart draadje voor. En laat de maanddraad gevuld worden met Pharming aangelegenheden.

quote:

Gallagher schreef op 4 april 2018 19:46:

EMA starts rapid review of Shire’s HAE antibody
The EU medicines regulator is expected to make a verdict in 150 days.

Shire could be months away from its first regulatory approval for hereditary angioedema (HAE) candidate lanadelumab as the EMA starts an accelerated review of the drug.
Lanadelumab (SHP643) is also being assessed by Health Canada under a priority review application, and was submitted to the FDA last month. The EMA accelerated review means a verdict is due in 150 days rather than the usual 210, setting up a possible approval in the summer.

quote:

Jager63 schreef op 4 april 2018 19:57:

[...]
Je hebt volkomen gelijk; laten we alles van de afgelopen weken nog eens onder de loep nemen. Hoe krijgen we Pharming weer aan de praat? That's the question!

quote:

Dekkie schreef op 4 april 2018 20:33:

Weet iemand wanneer we de beslissing van de NMa over toedienen bij kinderen kunnen verwachten.

quote:

Elvisfan schreef op 4 april 2018 20:57:

[quote alias=Ra72 id=10754947 date=201804042017]
[...]

EMA starts rapid review of Shire’s HAE antibody
The EU medicines regulator is expected to make a verdict in 150 days.

Shire could be months away from its first regulatory approval for hereditary angioedema (HAE) candidate lanadelumab as the EMA starts an accelerated review of the drug.
Lanadelumab (SHP643) is also being assessed by Health Canada under a priority review application, and was submitted to the FDA last month. The EMA accelerated review means a verdict is due in 150 days rather than the usual 210, setting up a possible approval in the summer.

Jammer dat je de woorden snel, sneller en versneld zelden of nooit in combinatie met het woord Pharming ziet. Dit dan vooral in positieve zin.
[/quote

Dit is werkelijk bullshit; EMA zal nooit zomaar een voorkeursbehandeling geven ! EMA zal niet snel snel snel een medicijn goedkeuren omdat er een grote naam bij betrokken is! Weet dat ook Pharming (veel meer dan wij kleine beleggers) hiervan op de hoogte is, en, 'mocht 'het waar zijn (!), dit zomaar aanvaardt....

m.i. een storm in een glas water, meer niet!

quote:

snuf13 schreef op 4 april 2018 21:16:

Het wordt stiller en stiller hier...... Is er storm op komst???? :-)