LEIDEN, Nederland , 26 oktober 2017 / PRNewswire / -
Sterke toename van de omzet verhoogt de winstgevendheid en positief geld stroom
Sterke vooruitzichten met toenemende inkomsten verwacht voor de rest van 2017
Pharming Group NV ("Pharming" of "The Company") (Euronext Amsterdam: PHARM), het Nederlandse farmaceutische bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de veilige, effectieve behandeling van zeldzame aandoeningen en onvervulde medische behoeften presenteert haar (ongeouditeerd) financieel verslag voor de eerste negen maanden en het derde kwartaal eindigden op 30 september 2017 .
Financiële hoogtepunten
• De omzet voor de negen maanden tot en met 30 september nam toe tot € 56,7 miljoen (2016 € 8,7 miljoen), terwijl alleen in het derde kwartaal € 25,9 miljoen ( $ 30,5 miljoen , een stijging van 73% in Q2 2017) te danken is aan sterke groei in de verkoop van de VS en de EU
• Bedrijfsresultaat Q3 tot € 8,5 miljoen vergeleken met een verlies van € 3,2 miljoen in Q3 2016
• Het netto resultaat van Q3 is verbeterd tot € 7,5 miljoen verlies in vergelijking met een verlies van € 24,5 miljoen in Q2
• Positieve cashflows in Q3 verhoogden de kaspositie naar € 38,6 miljoen vanaf € 25,2 miljoen op 30 juni 2017 (en € 17,0 miljoen op 30 september 2016 )
Operationele hoogtepunten in het derde kwartaal
• Op 11 september , na de afsluiting van de Fase 2-interacties met de FDA, kondigde Pharming aan dat het een aanvullende Biologics License Application (sBLA) aan de FDA zal indienen voor herziening in Q4 van dit jaar voor profylaxe van angio-oedeemaanvallen bij adolescente en volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem (HAE) als een uitgebreide indicatie voor RUCONEST® [Recombinant Human Cl Esterase Inhibitor / Conestat Alfa]
• Op 26 september heeft de vennootschap, in samenwerking met HAEi (de internationale parapluorganisatie voor de HAE-patiëntengroepen van de wereld), de aanstelling van Inceptua Medicines Access aangekondigd als nieuwe distributiepartner voor het HAEi Global Access Programme (HAEi GAP) waardoor patiënten in alle landen waar Pharming's product RUCONEST® niet commercieel beschikbaar is om toegang te krijgen tot het geneesmiddel via een ethisch en regelgevend conform mechanisme
• Positieve resultaten werden verkregen uit een klinische fase II-studie waarbij het gebruik van RUCONEST® werd bezocht voor de behandeling van HAE-aanvallen bij kinderen
Post periode hoogtepunten
• De RUCONEST® US Biologics License Application is overgedragen van Valeant Pharmaceuticals International, Inc. ("Valeant") (NYSE / TSX: VRX) naar Pharming, na de overname van de Noord-Amerikaanse commerciële rechten op het product in december 2016