Declan schreef op 29 september 2017 23:02:
FD brengt het ook.
Pharming boekt vooruitgang met Ruconest
Pharming heeft vooruitgang geboekt met zijn studie naar de behandeling van patiënten die kampen met acute aanvallen van angio-oedeem met Ruconest. Dit maakte het biotechbedrijf maandag voorbeurs bekend.
De lopende pediatrische studie is een open-label fase II klinische studie ter evaluatie van onder meer de veiligheid en werkzaamheid bij kinderen in de leeftijd van twee tot dertien jaar met een C1INH deficiëntie. De uitkomsten waren volgens Pharming in lijn met de uitkomsten van studies bij 13 tot 18-jarigen en volwassen patiënten met acute aanvallen van angio-oedeem.
Daarnaast presenteerde Pharming ook de uitkomsten van een tweede studie naar koemelk- en konijnenallergie. Geen van de deelnemers aan de studie vertoonde overgevoeligheid voor rhC1INH.
CEO Sijmen de Vries van Pharming meldde 'erg blij' te zijn met de uitkomsten die de werkzaamheid en veiligheid van Ruconest bevestigden. 'Een grote stap voorwaarts', aldus de topman.
Bron FD
Dit wordt in dank aanvaard door de FDA.
Ruud..