de tuinman schreef op 4 mei 2016 23:11:
Misschien kan iemand mij helpen.
Er wordt altijd over het FDA gesproken, maar nooit over de Europese afdeling.
Deze hebben de onderzoeken met 200 mg toch eerder al goed gekeurd?
De kans is dus groot dat er nu ook geen problemen zullen zijn met 200 mg.
Bij goede fase 3 resultaten kunnen Gil en Gal dan Filgotinib gewoon in Europa op de markt brengen.
Deze markt is voor Galapagos toch belangrijker dan Amerika?
Dus 200mg zal dan toch gewoon door kunnen gaan?
Of maak ik ergens een denkfout?