pe26 schreef op 19 november 2015 20:43:
[...]
Snap niet waarom dit minder nieuws zou zijn.
Eerder een methode van toediening waar Abbvie voor kiest om het mindere veiligheidsprofiel in te dammen (lees: kan op bijwerkingen te verkleinen) van zijn ABT-494.
Abbvie was eerder al niet laaiend enthousiast over de safety van ABT-494, en dat is ook door analisten zo opgevat.
Zij moeten binnen Fase 3 laten zien dat MR (modified release) methode minder bijwerkingen gaat geven.
Gemodificeerde afgifte = aangepaste/gereguleerde afgifte.
UitlegEen vertraagde afgifte van het farmacon (inhoud tablet) zorgt voor een meer constante concentratie van het farmacon in het bloed hetgeen tot een meer gelijkmatige therapeutische werking en
minder bijverschijnselen leidt.www.rug.nl/research/portal/files/1450...Juist sterk teken dat dit voor Filgotinib nog niet aan de orde is.
Galapagos programma en hoge selectiviteit JAK-1 is erg goede keuze.