Beursonline.nl

voda 17 mei 2021 09:32

0

Coronavaccin Sanofi en GSK mogelijk goed boostervaccin
Sterke aanmaak van antistoffen na tweede prik.

(ABM FN-Dow Jones) Het kandidaatvaccin tegen het coronavirus van Sanofi en GSK levert een sterke aanmaak op van antistoffen die het virus neutraliseren voor volwassenen. Dat maakten de farmaceutische bedrijven maandag bekend.

Volgens de tussentijdse resultaten bij een studie met 722 vrijwilligers leidde een tweede injectie bij alle leeftijden en alle doses tot een omzetting in antistoffen in 95 tot 100 procent van de gevallen.

De mate waarin het kandidaatvaccin werd verdragen was acceptabel en er waren geen zorgen over de bijwerkingen, stelde Sanofi.

Na een enkele injectie werden hoge niveaus van antistoffen aangemaakt bij deelnemers die eerder geïnfecteerd waren met het coronavirus. Dit suggereert een sterk potentieel voor ontwikkeling als een 'booster'-vaccin om een eerder aangemaakte weerstand tegen het virus op te frissen.

"We weten dat er meerdere vaccins nodig zullen zijn, vooral nu varianten blijven opkomen", zei Thomas Triomphe van Sanofi.

De twee bedrijven gaan een grote Fase 3-studie starten met meer dan 35.000 deelnemers, waarin de effectiviteit van het kandidaatvaccin tegen de Wuhan-variant en de Zuid-Afrikaanse variant van het coranavirus zal worden getest.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

[verwijderd] 17 mei 2021 09:41

0

Jaja, en DAALAPAGOS weer de rode lantaarndrager. Het houdt maar niet op!

voda 18 mei 2021 09:59

1

Er heeft zich een drama afgespeeld in onze darmen
Redactie

© Copyright Faqt

Onze darmen zijn radicaal anders dan die van oude Romeinen, of de mensen die de piramides bouwden. Dat zeggen Amerikaanse wetenschappers na onderzoek van versteende uitwerpselen van tweeduizend jaar geleden. Met gespecialiseerde apparatuur hebben ze die bestudeerd en zagen dat mensen toen heel andere darmflora hadden dan nu.

Die darmflora wisten ze weer genetisch te ontleden om zo de darmbacteriën van rond het begin van onze jaartelling te kunnen vergelijken met nu. Hun conclusie? We zijn nu veel slechter af.

De poep kwam uit Spanje, Tanzania, de VS en Mexico. Daarin zaten pollen, granen en vezels (foto). Onderzoekers van het Joslin Diabetes Center wisten daarin 158 verschillende darmbacteriën te vinden, veel meer dan in moderne darmen. Van al die bacteriën waren 61 totaal onbekend.

Een gebrek aan darmflora kan tot allerlei welvaartsziektes leiden, zoals glutenintoleratie en de ziekte van Crohn.

Er heeft in onze darmen een groot uitsterven afgespeeld. Net als de dinosauriërs zijn verdwenen, zo lijken we een hele categorie aan darmflora kwijt te zijn geraakt. Dat lijkt minder dramatisch, maar het verklaart onder andere de toename van darmkanker, obesitas en suikerziekte, schrijven de onderzoekers in vakblad Nature.

Bijlage:

de tuinman 18 mei 2021 15:43

0

quote:
voda schreef op 18 mei 2021 09:59:
Er heeft zich een drama afgespeeld in onze darmen
Redactie

© Copyright Faqt

Onze darmen zijn radicaal anders dan die van oude Romeinen, of de mensen die de piramides bouwden. Dat zeggen Amerikaanse wetenschappers na onderzoek van versteende uitwerpselen van tweeduizend jaar geleden. Met gespecialiseerde apparatuur hebben ze die bestudeerd en zagen dat mensen toen heel andere darmflora hadden dan nu.

Die darmflora wisten ze weer genetisch te ontleden om zo de darmbacteriën van rond het begin van onze jaartelling te kunnen vergelijken met nu. Hun conclusie? We zijn nu veel slechter af.

De poep kwam uit Spanje, Tanzania, de VS en Mexico. Daarin zaten pollen, granen en vezels (foto). Onderzoekers van het Joslin Diabetes Center wisten daarin 158 verschillende darmbacteriën te vinden, veel meer dan in moderne darmen. Van al die bacteriën waren 61 totaal onbekend.

Een gebrek aan darmflora kan tot allerlei welvaartsziektes leiden, zoals glutenintoleratie en de ziekte van Crohn.

Er heeft in onze darmen een groot uitsterven afgespeeld. Net als de dinosauriërs zijn verdwenen, zo lijken we een hele categorie aan darmflora kwijt te zijn geraakt. Dat lijkt minder dramatisch, maar het verklaart onder andere de toename van darmkanker, obesitas en suikerziekte, schrijven de onderzoekers in vakblad Nature.

Als wetenschapper zou je daar toch je voordeel mee moeten kunnen doen? Die bacteriën kunnen toch wel weer teruggehaald worden?

voda 19 mei 2021 17:15

0

Toeval of niet?

Natuurlijke brug bij Galapagoseilanden stort in: 'Erosie'
RTL Nieuws 12 uur geleden

Darwin's Arch bij de Galapagoseilanden.© ANP

De natuurlijke brug Darwin's Arch, bij de Galapagoseilanden, is afgelopen week ingestort. Er waren op dat moment toeristen die een duikexcursie deden bij aanwezig, maar niemand raakte gewond.

Volgens het ministerie van Milieu van Ecuador, waar de Galapagoseilanden onderdeel van uitmaken, is de brug ingestort als gevolg van 'natuurlijke erosie'. Dat schrijft het ministerie op Facebook.

Natuursteen
"Darwin's Arch is gemaakt van natuursteen dat ooit deel uitmaakte van Darwin Island", meldt het ministerie. Aan land gaan is er verboden.

"De locatie wordt beschouwd als een van de beste plekken ter wereld om te duiken." Er worden regelmatig roggen, zeeschildpadden en verschillende soorten haaien gespot.

© Aangeboden door RTL Nieuws
De Galapagoseilanden waren in 1978 een van de eerste plekken die tot Unesco werelderfgoed benoemd werden. Er wonen zo'n 30.000 mensen, verspreid over vier bewoonbare eilanden.

'Aarde is fragiel'
Jen Jones, betrokken bij een natuurbeheerorganisatie, vertelt aan The Guardian verdrietig te zijn dat Darwin's Arch is ingestort. "Het was een icoon van het landschap hier", legt hij uit.

"Dat de brug is ingestort laat zien hoe fragiel de aarde is", zegt hij. "Hoewel we als mensen weinig kunnen doen om erosie te stoppen, kunnen we ons best doen om het leven in de oceaan te beschermen."

Bijlage:

voda 20 mei 2021 06:22

0

Jaarvergadering Pharming keurt alle agendapunten goed

Door ABM Financial News op woensdag 19 mei 2021
Views: 2.528

(ABM FN-Dow Jones) De aandeelhouders van Pharming hebben woensdag tijdens de jaarvergadering van het Leidse biotechbedrijf alle agendapunten goedgekeurd. Dit meldde het concern woensdag na afloop van de bijeenkomst.

Sijmen de Vries werd voor vier jaar herbenoemd als CEO en Executive Director van de raad van bestuur.

Daarnaast gaven aandeelhouders hun goedkeuring aan de benoeming van Jabine van der Meijs, Steven Baert en Leonard Kruimer als niet uitvoerend lid van de raad van bestuur.

voda 20 mei 2021 17:49

0

Duitse farmaondernemer gebruikt cannabis voor pijnstiller
Van onze redacteur 16:58

De Beierse ondernemer Clemens Fischer, oprichter van het farmaciebedrijf Futrue, gaat €100 mln investeren in de ontwikkeling van een middel tegen rugpijn waarin cannabis is verwerkt.

Het Duitse Handelsblatt meldt dit donderdagmiddag. Volgens de zakenkrant is het voor het eerst dat een geneesmiddelenbedrijf probeert een pijnstiller op basis van cannabis op de markt te brengen. Het middel moet een alternatief worden voor opioïden, middelen die vaak worden voorgeschreven maar omstreden zijn, onder meer vanwege hun verslavende eigenschappen.

Het onderzoek bevindt zich in een fase waarbij testen lopen bij ruim achthonderd patiënten in honderd pijncentra in Duitsland en Oostenrijk. Het medicament zou eind 2023 op de markt kunnen worden gebracht in Duitsland en andere Europese landen.

De 46-jarige Clemens richtte Futrue in 2007 op en is sindsdien ceo van de onderneming, die in Gräfeling bij München is gevestigd. Futrue is een holding van een reeks start-ups in de zorgsector.

De €100 mln voor het onderzoek heeft Clemens de afgelopen jaren verdiend met Futrue, aldus Handelsblatt.

Lees het volledige artikel: fd.nl/ondernemen/1384523/duitse-farma...

voda 21 mei 2021 08:42

0

AstraZeneca krijgt speciale toestemming voor coronovaccin
Alleen goedkeuring voor volwassenen.

(ABM FN-Dow Jones) Farmaceut AstraZeneca heeft van de Japanse overheid speciale goedkeuring gekregen voor de verstrekking van zijn coronavaccin Vaxzevria. Dit maakte het Britse bedrijf vrijdag bekend.

Het vaccin wordt op advies van het Japanse ministerie van volksgezondheid alleen toegediend aan mensen vanaf 18 jaar.

Het vaccin wordt in Japan geproduceerd en de eerste doses zullen naar verwachting de komende week al beschikbaar zijn.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 26 mei 2021 14:37

0

Operationeel verlies voor Curevac

Door ABM Financial News op woensdag 26 mei 2021
Views: 744

(ABM FN-Dow Jones) Curevac heeft in de eerste drie maanden van 2021 het operationeel verlies fors zien oplopen. Dit bleek woensdag uit de resultaten van het Duitse biotechbedrijf.

Het verlies steeg met 92,6 miljoen euro naar 115,8 miljoen euro bij een omzet van 10,0 miljoen euro, 6,9 miljoen euro meer dan in de eerste drie maanden van 2020.

Het bedrijf verklaarde de stijging van het verlies door een toename van de kosten bij de ontwikkeling van coronavaccin CVnCoV.

Het zogeheten financiële resultaat kwam uit op 3,6 miljoen euro positief, 4,3 miljoen euro meer dan het verlies van 0,7 miljoen euro vorig jaar.

Curevac meldde een kaspositie van 1,5 miljard euro op 31 maart van dit jaar, circa 0,2 miljard euro meer dan er eind 2020 in kas zat.

voda 27 mei 2021 09:26

0

Enschedees bedrijf ontwikkelt vaccin tegen toekomstige varianten coronavirus

Het biomedische bedrijf 20MED Therapeutics uit Enschede gaat met de Universiteit Twente en de Universiteit Wageningen een vaccin ontwikkelen tegen varianten van het coronavirus. 20MED ontwikkelt zogeheten polymeren die geneesmiddelen in het lichaam ‘bezorgen’ op de plek waar ze moeten zijn. Dat geldt ook voor de afgifte van vaccins.

Gerben Kuitert 27-05-21, 06:22 Laatste update: 07:57

Er zijn nu wereldwijd zes goedgekeurde coronavaccins, en er zijn er nog 86 (!) in ontwikkeling. Wat 20Med met beide universiteiten nog denkt toe te voegen aan wat er al is en wat nog in de pijplijn zit, is een vaccin dat anticipeert op coronavarianten die we nu nog niet eens kennen. „We weten niet wat er nog komt, maar we weten wel waar die mutaties in het virus zich zullen voordoen”, zegt directeur Michiel Lodder van 20MED. „Dat klink wat abstract, maar als je weet waar de veranderingen verschijnen, kun je daar al bij voorbaat op inspelen.” En volgens Lodder staat vast dat er nieuwe mutaties komen - buiten de Braziliaanse, Engelse, Indiase en Zuid-Afrikaanse die we nu al kennen.

Lees ook
LIVE | Inhalen uitgestelde zorg kan tot volgend jaar duren, nieuw Nederlands vaccin tegen virusvarianten
De Jonge: zonder toegangstesten deze zomer geen groot festival

‘Onze technologie is geschikt’
20MED bestaat sinds 2011 en is opgericht door UT-professor Johan Engbersen, hoogleraar biochemie „We willen bewijzen dat onze technologie zeer geschikt is voor het maken van de vaccins”, zegt directeur Lodder van 20Med. De basis van de technologie die 20Med benut is dezelfde die de fabrikanten Pfizer en Moderna gebruiken bij de productie van hun coronavaccins.

Het gaat daarbij om zogeheten mRNA-technologie. „Het verschil tussen het vaccin dat wij ontwikkelen en dat van Pfizer en Moderna is dat deze laatste twee fabrikanten minuscule vetbolletjes gebruiken voor het afleveren van het vaccin in de cellen, wij gebruiken daarvoor polymeren”, aldus Lodder. „Het voordeel van onze techniek is dat je de vaccins niet bij een temperatuur van -70 graden hoeft te bewaren, maar dat opslag in een gewone koelkast volstaat.”

Technologie verkopen
Lodder verwacht dat het nieuwe vaccin er binnen anderhalf jaar kan zijn. Het vaccin van de oostelijke partners zal worden getest op Syrische hamsters waarover de Universiteit Wageningen beschikt. De provincies Gelderland en Overijssel subsidiëren het onderzoek met 620.000 euro. Het kost in totaal 1,4 miljoen euro. Het resterende bedrag moeten de partijen er zelf bijleggen. 20Med kan daarbij putten uit de drie miljoen euro die het enkele jaren geleden ophaalde bij investeerders. Lodder benadrukt dat het niet de bedoeling is dat 20Med de vaccins zelf gaat produceren. Als de technologie bewezen is, zal die aan een geneesmiddelenfabrikant worden verkocht.

20MED was tot vorige zomer volledig gevestigd in Enschede, maar een deel van het twaalfkoppige personeel verhuisde noodgedwongen naar Leiden. Dat komt door het schrijnende tekort aan laboratoriumruimte op de Universiteit Twente. Er zijn plannen voor de bouw van een nieuw laboratorium op het Kennispark, dat gehuurd zou kunnen worden door verschillende spin-offs van de UT. Het is wachten totdat de financiering voor de bouw van het nieuwe lab rond komt.

www.ad.nl/binnenland/enschedees-bedri...

voda 28 mei 2021 18:10

0

Europese goedkeuring Pfizer voor toedienen coronavaccin bij tieners
Tussen de 12 en 15 jaar.

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer en BioNTech hebben van het Europees Geneesmiddelenbureau goedkeuring gekregen om hun coronavaccin in te zetten bij kinderen tussen de 12 en 15 jaar. Dit meldde de EMA vrijdag.

Het vaccin wordt al toegediend vanaf 16 jaar.

Volgens de EMA is de immuunrespons bij kinderen in die leeftijdscategorie vergelijkbaar met die bij mensen tussen de 16 en 25 jaar.

Eerder deze maand kregen Pfizer en BioNTech al groen licht van de Amerikaanse toezichthouder FDA voor toediening bij kinderen tussen de 12 en 15 jaar.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 1 juni 2021 14:55

0

Moderna vraagt vergunning voor coronavaccin in VS aan
Na noodgoedkeuring nu standaardvergunning.

(ABM FN-Dow Jones) Moderna is vandaag gestart met de lopende aanvraag voor de goedkeuring door de U.S. Food and Drug Administration voor zijn mRNA COVID-19 vaccin voor mensen vanaf 18 jaar. Dit maakte het Amerikaanse biotechbedrijf dinsdag bekend.

De aanvraag betreft een Biologics License Application. Momenteel is het coronavaccin van Moderna al beschikbaar in de VS, maar onder een noodvergunning, die op 18 december vorig jaar werd verleend.

Zodra er data uit het lopende Fase 3 onderzoek bekend zijn, zullen die worden gedeeld met de FDA, aldus Moderna.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 2 juni 2021 07:52

0

Novartis stap verder met behandeling artritis bij kinderen
Farmaceut presenteert positieve studiedata voor Cosentyx.

(ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft met een Fase III JUNIPERA-studie met Cosentyx voor de behandeling van artritis bij kinderen en tieners positieve uitkomsten behaald. Dit liet de Zwitserse farmaceut woensdagochtend weten.

De studie behaalde zijn primaire eindpunten.

Cosentyx presteerde beter dan het placebo.

De studieresultaten zullen op 5 juni tijdens de jaarlijkse EULAR 2021 bijeenkomst worden gepresenteerd.

Novartis verwacht in de komende weken de data in te zullen leveren bij de toezichthouders in Europa en de VS.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 8 juni 2021 06:30

0

Groen licht voor alzheimermiddel Biogen

Door ABM Financial News op maandag 7 juni 2021
Views: 3.514

(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft maandag versneld goedkeuring gegeven aan het alzheimermiddel aducanumab van Biogen.

De FDA besloot tot een snelle goedkeuring, nadat er was geconcludeerd dat de voordelen van het middel zwaarder wegen dan de risico's. Een onafhankelijke adviescommissie van de FDA stemde tegen een goedkeuring. Het is zeer ongebruikelijk dat de FDA dit advies negeert.

Billy Dunn van de FDA zegt zorgvuldig naar de opmerkingen van de adviescommissie te hebben geluisterd. "Uiteindelijk ligt de beslissing om aducanumab te gebruiken bij patiënten, hun families en zorgprofessionals", aldus Dunn. "Maar het is duidelijk dat de FDA een rigoureus onderzoek heeft uitgevoerd, waarbij ook werd meegenomen dat er een enorme vraag is naar een dergelijk alzheimermiddel."

Het is voor het eerst sinds 2003 dat de FDA een behandeling tegen Alzheimer. Het in Amsterdam genoteerde Vivoryon heeft momenteel ook klinische studies lopen naar een behandeling tegen de ziekte.

Het aandeel Biogen steeg maandagavond licht. Vivoryon sloot ruim 6 procent hoger op het Damrak.

voda 8 juni 2021 08:03

0

Roche krijgt CE markering voor corona zelftest
Test komt ook beschikbaar in EU-landen zonder vrijsstellingsregels.

(ABM FN-Dow Jones) Het Zwitserse Roche heeft een zogeheten CE-markering gekregen voor zijn corona zelftest. Dit maakte het bedrijf dinsdag bekend.

De test wordt beschikbaar gesteld voor EU-landen die geen vrijstellingsregels kennen.

De markering geeft aan dat het product voldoet aan de daarvoor geldende regels binnen de Europese Economische Ruimte, de Europese Unie plus Zwitserland, Liechtenstein, Noorwegen en IJsland.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 15 juni 2021 06:03

1

Coronavaccin Novavax zeer effectief

Door ABM Financial News op maandag 14 juni 2021
Views: 5.528

(ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van Novavax is voor meer dan 90 procent effectief tegen het virus. Dit meldde het Amerikaanse farmaconcern maandag op basis van Fase 3 onderzoeksdata.

Eerder bleek uit interimdata ook al een hoge werkzaamheid. Uit de nieuwe studieresultaten blijkt ook dat het vaccin 100 procent bescherming biedt tegen een ernstig ziekteverloop.

Novavax verwacht tijdens het derde kwartaal goedkeuring te vragen aan regelgevende autoriteiten en voert de productie op.

Volgens analisten van Jefferies zijn de resultaten van Novavax beter dan verwacht, waarmee het een goed alternatief zou kunnen zijn voor de vaccins van Pfizer en Moderna of eventueel ingezet kan worden als zogenaamde 'booster'-prik.

Het aandeel Novavax steeg maandag ruim 8 procent na het nieuws.

voda 15 juni 2021 06:04

0

Coronavaccins Pfizer en AstraZeneca beschermen tegen Indiase Delta-variant

Door ABM Financial News op maandag 14 juni 2021
Views: 5.786

(ABM FN-Dow Jones) De coronavaccins van Pfizer en AstraZeneca blijken te beschermen tegen de Indiase Delta-variant. Dit blijkt uit diverse Britse studies maandag.

Studies van onderzoekers in Engeland en Schotland laten zien dat de bestaande vaccins bescherming bieden tegen de Delta-variant, al is de werking bij de reguliere variant van het coronavirus effectiever.

"De effectiviteit van de huidige vaccins tegen Delta is zeer, zeer hoog", aldus de Universiteit van Edinburgh.

In het onderzoek werden 14.000 besmettingen met de Delta-variant onderzocht in combinatie met onder meer het vaccin van Pfizer en BioNTech. Daaruit bleek dat de kans op een ziekenhuisopname na besmetting met 96 afneemt na twee doses met het vaccin. Bij het vaccin van AstraZeneca gaat het om een percentage van 92 procent, zo laat Public Health England weten.

In een separate studie van het wetenschappelijke tijdschrift Lancet blijkt dat twee doses van het Pfizer-vaccin de kans op een besmetting kan terugbrengen met 79 procent. Bij AstraZeneca gaat het om een 60 procent lagere kans.

Het aandeel Pfizer daalde maandag met 1,7 procent. In Londen maakte AstraZeneca een pas op de plaats.

voda 16 juni 2021 06:24

0

Kritiek op nieuw alzheimermedicijn zwelt aan

Er zijn onder artsen grote zorgen over het nieuwe alzheimermedicijn Aducanumab. Dat blijkt uit een rondgang van Nieuwsuur langs de drie artsenverenigingen die betrokken zijn bij de behandeling van mensen met dementie. De Vereniging voor Klinische Geriatrie gaat het middel, dat op de markt komt onder de naam Aduhelm, niet voorschrijven aan de grootste groep alzheimerpatiënten.

Binnenlandredactie 15-06-21, 22:36

Ook hoogleraar geriatrie Marcel Olde Rikkert, voorzitter van de commissie die de richtlijn ontwikkelt voor het behandelen van dementiepatiënten, vindt dat het medicijn niet voorgeschreven zou moeten worden. Hij oordeelt hard over Aduhelm. ,,Je mag als arts een patiënt niet schaden. Nu is er een medicijn toegelaten in de Verenigde Staten waarvan echt onduidelijk is of het iemand met alzheimer op termijn iets oplevert. Ondertussen geeft het wel een groot risico op breinschade door bijwerkingen. Zo’n middel moet je als arts dus niet voorschrijven.”

Ook de Vereniging voor Neurologie is kritisch en stelt dat Aduhelm geen verbetering van de ziekteverschijnselen geeft. Bij de studie naar het middel werd de ziekte niet afgeremd.

www.ad.nl/binnenland/kritiek-op-nieuw...

voda 17 juni 2021 08:48

0

Coronavaccin CureVac slechts 47 procent effectief
Wijt teleurstellend resultaat aan vele varianten van coronavirus.

(ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van CureVac blijkt minder effectief dan gehoopt, met een effectiviteit van 47 procent tegen de ziekte. Dat blijkt uit een tussentijdse analyse van de resultaten van een klinisch onderzoek door de Duitse farmaceut.

Bij jongere patiënten leek het vaccin wel effectief, maar bij patiënten ouder dan 60 jaar was dat niet aantoonbaar.

De tegenvallende werkzaamheid van het vaccin zou te maken kunnen hebben met het grote aantal varianten van het virus dat werd aangetroffen bij de geteste populatie: tenminste dertien virusvarianten.

"We hoopten op betere tussentijdse resultaten, maar erkennen dat het uitdagend is om een hoge effectiviteit te laten zien in deze ongekend brede diversiteit van varianten", zei CEO Franz-Werner Haas van CureVac.

"Het variantrijke klimaat benadrukt het belang van ontwikkeling van vaccins van een volgende generatie, nu er nieuwe varianten blijven opduiken."

De klinische test vindt plaats bij circa 40.000 patiënten. Er werden 134 gevallen beoordeeld in de tussentijdse analyse. Slechts bij één geval bleek het te gaan om het originele SARS-CoV-2-virus. Ruim de helft van de gevallen, namelijk 57 procent, betrof varianten die als gevaarlijk worden gezien.

In maart meldde het Duitse farmaciebedrijf nog op basis van preklinische data dat het coronavaccin bescherming biedt tegen het oorspronkelijke virus en de Zuid-Afrikaanse variant, met een 100 procent overlevingskans.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 18 juni 2021 14:44

0

AstraZeneca mag minder coronavaccins leveren aan EU
Bepaalt rechter.

(ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca mag minder coronavaccins aan de Europese Unie leveren dan wat de EU eist. Dit oordeelde een rechtbank in Brussel vrijdag.

De Europese Commissie wilde dat AstraZeneca tegen het eind van deze maand 120 miljoen doses van zijn coronavaccin zou leveren en tegen eind september 300 miljoen.

De rechter bepaalde dat het brits-Zweedse farmabedrijf voor 27 september in totaal 80,2 miljoen doses moet hebben geleverd aan de EU.

AstraZeneca leverde tot nog toe ruim 70 miljoen doses en verwacht het nu door de rechter toegewezen aantal "ruimschoots" te overtreffen.

"AstraZeneca is zijn overeenkomst met de Europese Commissie volledig nagekomen en we zullen ons blijven concentreren op de dringende taak om een effectief vaccin te leveren", zei het bedrijf in een reactie. Daarbij zal het bedrijf blijven samenwerken met de EU.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Vertraagd	7 feb 2025 17:35
Koers	22,080
Verschil	-0,200 (-0,90%)
Hoog	22,460
Laag	21,960
Volume	65.330
Volume gemiddeld	113.676
Volume gisteren	77.505

23 jan	Barclays zet Galapagos op de verkoopl...
19 jan	IMCD uitblinker op goedgeluimd Damrak
09 jan	Van Lanschot: belangrijkste wending o...
08 jan	Mat begin beursdag vol nieuws van Gal...
08 jan	Galapagos wil opsplitsen in twee beur...	1
07 dec	Galapagos: bemoedigende nieuwe result...
20 nov	Kepler Cheuvreux zet Galapagos op ver...
05 nov	Klinische resultaten Galapagos steune...
04 nov	Deutsche Bank verlaagt koersdoel Gala...
02 nov	Financials en Shell doen goede zaken ...

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Galapagos nieuws meer