Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Waar beleggen jullie nog meer in

4.768 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 ... 235 236 237 238 239 » | Laatste

Omlaag ↓

holenbeer 2 januari 2020 01:16

quote:
Hulskof schreef op 1 januari 2020 09:40:
Goed lezen, Holenbeer. Daar bereik je veel mee in het leven. ;-)

Ah, ik zie hem al, stukje terug. Dank!

objectief 2 januari 2020 08:30

Onlangs gekocht AGTC; de koers leek me aantrekkelijk.
Is verder een gok, want weet niks over het bedrijf.

MtBaker 2 januari 2020 08:43

quote:
objectief schreef op 2 januari 2020 08:30:
Onlangs gekocht AGTC; de koers leek me aantrekkelijk.
Is verder een gok, want weet niks over het bedrijf.

Dat klinkt wel heel erg subj...

[verwijderd] 2 januari 2020 20:35

wat denken jullie van Acacia pharma ACPH? goedkeuring nakend eind februari (als er tenminste weer niks fout loopt ivm toeleverancier etc.)
wat zou de koers kunnen doen bij goedkeuring? x2?

Hulskof 2 januari 2020 20:42

quote:
chrisvero schreef op 2 januari 2020 20:35:
wat denken jullie van Acacia pharma ACPH? goedkeuring nakend eind februari (als er tenminste weer niks fout loopt ivm toeleverancier etc.)
wat zou de koers kunnen doen bij goedkeuring? x2?

www.iex.nl/Forum/Topic/1366875/Acacia...

Koers zal ws tot eind feb oplopen naar oude top van rond de 4 euro.
Bij goedkeuring msn nog wat hoger, maar ik verwacht kort voor die tijd al een verkoopgolf van particulieren die de beslissing niet willen afwachten. Acacia heeft immers al 2x een CRL gekregen.
Mocht er goedkeuring volgen kun je wachten op een nieuwe emissie, want het geld is bijna op. De kans is zelfs vrij groot dat die emissie al voor die tijd gedaan wordt.
Kortom, genoeg risico bij dit fonds.

holenbeer 2 januari 2020 20:51

quote:
Hulskof schreef op 2 januari 2020 20:42:
[...]

www.iex.nl/Forum/Topic/1366875/Acacia...

Koers zal ws tot eind feb oplopen naar oude top van rond de 4 euro.
Bij goedkeuring msn nog wat hoger, maar ik verwacht kort voor die tijd al een verkoopgolf van particulieren die de beslissing niet willen afwachten. Acacia heeft immers al 2x een CRL gekregen.
Mocht er goedkeuring volgen kun je wachten op een nieuwe emissie, want het geld is bijna op. De kans is zelfs vrij groot dat die emissie al voor die tijd gedaan wordt.
Kortom, genoeg risico bij dit fonds.

Aan de andere kant, een overname ipv een emissie is ook een mogelijkheid.
Ik denk dat er nog wel wat upside is, 3 euro voor de PDUFA lijkt me wel haalbaar. Gooi er dan de helft uit.

Lingus 2 januari 2020 21:54

In het laatste deel van mijn halfjaarlijkse balans de kleinere posities. Daar zitten pilot aankopen in, kijken wat de koers doet en dan wel of niet bijkopen. Daar zitten ook sukkelaars bij. Die laat ik niet eeuwig staan, die ga ik het komende half jaar opruimen.

Ik heb in december Acadia gekocht op $45,00 (1,3% van porto) op nieuws dat Nuplazid (pimavanserin), dat al op de VS-markt is, op weg is om de standaardbehandeling te worden voor Parkinson gerelateerde psychose. Daarbovenop het nieuws van een geslaagde fase 3 trial van pimavanserin in dementie gerelateerde psychose, een markt die tien keer zo groot is. De gesprekken met de FDA, die het middel al een Breakthrough Therapy Designation hed gegeven, over markttoegang zullen in de eerste helft van 2020 gebeuren. Acadia heeft met nog drie fase 2 en 3 trials een risicoverlagende pipeline. Houden en kopen op een dip.

AMG, 1,0 % van porto, heb ik in april 2018 gekocht op €37,30. Het leek toen een fantastische aankoop, steeg de maanden daarop nog tot boven de €50, maar met dezelfde vaart ging het daarna ook weer onderuit. Jammer, de rit uitzitten in afwachting op betere tijden.

Biomerica, twee jaar geleden gekocht, 1,0% van porto en pakweg 45% verlies, heeft potentie die vertraagd werd/wordt door de handelsoorlog met China. Koers is inderdaad weer stijgende en begin juni is een deal gesloten waardoor de Chinese markt open ligt voor hun fecaal bloedtest als vroege indicator voor darmkanker. De uitvoering van die test zou goed passen op de Chinese cultuur. Dit wil ik nog wel een paar kwartalen aankijken, de Chinese markt is groot en interessant. Verder werken ze aan uitbreiding van hun diagnostische producten. Houden, maar niet eindeloos. Over een jaar verkopen tenzij er iets veelbelovends gebeurt intussen.

Streamline, een bedrijf dat IT diensten biedt aan gezondheidszorg in USA en Canada. Twee jaar in porto, 1,0% van porto en staat op ca -25%. Sukkelaar, blijft maximaal nog 1 jaar in porto, hopend op betere tijden.

Portola opereert in de anticoagulantia, heeft nog niet zo lang twee medicijnen op de markt en anderhalf in de pipeline. Twee jaar in porto, 1,0% daarvan. Heeft het afgelopen jaar niet veel gebracht. Maximaal nog 1 jaar afwachten.

De overige posities zijn allen minder dan 1,0% van porto. Het komend half jaar zal ik besluiten; bijkopen of afscheid nemen. Het zijn: Merus, Viking, Celyad, Macrogenics, Albemarle, JOYY (voorheen YY), Quimica, Mereo en Miragen.

Voornemens:
Biotech is nieuwsgedreven; aankoop plannen in periode van weinig nieuws.
Veel biotech op mijn watchlist, ooit wegens goede redenen, maar ik weet nu vaak niet meer waarom. Ik ga ze allemaal langs, beoordelen op koopwaardigheid nu of in de toekomst, of anders van de watchlist af.
Aantal posities verder terug naar 25.
Wat meer focus op potentieel sterke groeiers met beperkt risico. Kopen op de dip: MSFT, MRK, BMY, ACAD.

MtBaker 3 januari 2020 09:16

Thanks lingus for sharing your view and strategy.

mr.Franz 3 januari 2020 15:12

Een aandeel wat het goed doet de laatste weken is , finance.yahoo.com/quote/SAVA?p=SAVA&a... Let vooral ook op de insiders transacties van de laatste weken. Op het ziektegebied Alzheimer scoren ze ongekend tot dusver. Volgende resultaten in april van dit jaar.

Vaak wel 3 januari 2020 18:23

Heb je een bron mr Franz van hun ongekende resultaten!? Hoe weet je dat ze verder zijn dan de concurrentie?! Interessante sector natuurlijk dat Alzheimer veld, maar pik de kansrijke er maar is uit! Ik zit zelf in Vivoryon ( en Pharming, AMG, Nokia en Gaussin). Met vriendelijke groet, Arie.

Jouw Cassave Science en mijn Vivoryon hebben beiden miljoenen ontvangen van het NIH. Dat is en elk geval een goed teken!

[verwijderd] 3 januari 2020 20:10

quote:
mr.Franz schreef op 3 januari 2020 15:12:
Een aandeel wat het goed doet de laatste weken is , finance.yahoo.com/quote/SAVA?p=SAVA&a... Let vooral ook op de insiders transacties van de laatste weken. Op het ziektegebied Alzheimer scoren ze ongekend tot dusver. Volgende resultaten in april van dit jaar.

dit aandeel swingt de pan uit, jammer dat ik niet instapte.
is er nu nog opwaarts potentieel??

grounds for hope ? 6 januari 2020 10:47

Volgt er iemand Abivax (FR).

ABIVAX présente des résultats cliniques remarquables sur
l’efficacité et la tolérance après 12 mois d’ABX464 dans son
étude de maintenance dans la rectocolite hémorragique

Hulskof 6 januari 2020 10:51

quote:
grounds for hope ? schreef op 6 januari 2020 10:47:
Volgt er iemand Abivax (FR).

ABIVAX présente des résultats cliniques remarquables sur
l’efficacité et la tolérance après 12 mois d’ABX464 dans son
étude de maintenance dans la rectocolite hémorragique

www.iex.nl/Forum/Topic/1360123/Acacia...

Laatste paar pagina's even bekijken.

HansGarrincha 6 januari 2020 12:26

quote:
grounds for hope ? schreef op 6 januari 2020 10:47:
Volgt er iemand Abivax (FR).

ABIVAX présente des résultats cliniques remarquables sur
l’efficacité et la tolérance après 12 mois d’ABX464 dans son
étude de maintenance dans la rectocolite hémorragique

Ja, volop, sinds een goede maand.
Let wel: dit is een bericht uit oktober...sindsdien is de koers uitgebroken en afgeketst op oude ATH rond E25. Sterke stijging begon na krachtige koopaanbeveling van Bryan Garnier met KD E35...

Wil Helmus 6 januari 2020 12:27

quote:
grounds for hope ? schreef op 6 januari 2020 10:47:
Volgt er iemand Abivax (FR).

ABIVAX présente des résultats cliniques remarquables sur
l’efficacité et la tolérance après 12 mois d’ABX464 dans son
étude de maintenance dans la rectocolite hémorragique

Staat inmiddels weer onder de IPO prijs (€21.30)van 2015. ABX464 liet zeer goede resultaten zien van hun middel tegen chronische darmontsteking. Behalve HIV waar al een onderzoek voor loopt is er ook een fase 2 onderzoek gestart voor de behandeling van Reuma en de ziekte van Crohn. Potentiële nieuwe indicaties zijn Ziekte van Parkinson, MS, NASH en psoriasis. Abivax kan weleens een hele grote worden

Lingus 6 januari 2020 13:06

Het Amerikaanse Cassava Sciences (SAVA) staat momenteel in de schijnwerpers doordat diens koers de afgelopen dagen en weken indrukwekkend omhoog schoot. De reden: beleggers zien blijkbaar potentie in hun kandidaat-medicijn PTI-125.

Het verhaal van PTI-125 begon in 2017, toen Lindsay H. Burns, PhD en Dr. Hoau-Yan Wang de ontdekking van de target van PTI-125 publiceerden, zie nnjournal.net/article/view/2313

Het kleine molecuul PTI-125 richt zich op een "verkreukelde" vorm van filamine A. In goede vorm is het een eiwit dat door het hele lichaam wordt aangetroffen en bijdraagt aan stevigheid en vorm van de cellen. Daarbij reageert filamine A met meer dan 90 eiwitten en beïnvloedt daarmee vele signaalpaden. De kreukelvorm van filamine A heeft toxische eigenschappen; het verstoort de normale functie van neuronen, wat leidt tot neurodegeneratie en neuro-ontsteking. De publicatie legt ook verband tussen de kreukelvorm, de productie van het schadelijke amyloid-beta 42 en het ontstaan van tau-pathologie. PTI-125 herstelt de goede vorm van filamine A, waarmee neurodegeneratie en neuro-ontsteking afneemt. Proeven in muizen suggereerden dat ook gedrag en geheugen verbeterden.

Lindsay H. Burns, PhD en Dr. Hoau-Yan Wang werkten bij Pain Therapeutics, zoals Cassava toen nog heette, tot dan toe een ploeterende en falende biotech. In augustus 2017 startte de fase 1 trial, om enkele maanden later succesvol te eindigen. In maart 2019 startte een fase 2a trial.

Op 9 september publiceerde Cassava Sciences (SAVA) positieve fase 2a resultaten (https://www.cassavasciences.com/node/14476/pdf) van PTI-125 in mild-to-moderate Alzheimer. Met 13 deelnemers was het een klein onderzoek, maar alle 13 lieten verbeteringen zien in verschillende Alzheimer biomarkers in bloed en cerebrospinal fluid (CSF). Cassava startte kort daarop een grotere fase 2b trial (blinded, randomized, placebo-controlled), om de resultaten van de eerste trial te bevestigen en om 2 doses te testen. De fase 2b trial is nog gaande. In de fase 2a en 2b trials worden cognitieve eindpunten niet meegenomen. Mochten de fase 2 resultaten aanleiding vormen tot een fase 3 trial, dan zullen de cognitieve eindpunten zeker meegenomen worden.

De koers deed op 9 september nog niets. Niet ongebruikelijk in early stage Alzheimer onderzoeken die bijna allemaal falen. Ook de nieuwe benadering, hoewel wetenschappelijk onderbouwd, baarde geen opzien, want Alzheimeronderzoek kent vele benaderingen, allemaal wetenschappelijk onderbouwd, maar ze falen vrijwel allemaal.

Op 5 december 2019 presenteerde Cassava de resultaten van hun kleine fase 2a onderzoek van PTI-125, een kandidaat-medicijn voor Alzheimer, op het 12e congres van Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD). In de aanloop daarnaartoe, eind november, kroop de koers wel duidelijk omhoog.

Pas op 19 december kreeg deze presentatie aandacht op www.alzforum.org, zie www.alzforum.org/news/conference-cove... . Of dit artikel het startsignaal was weet ik niet, maar vanaf 19 december spoot de koers indrukwekkend omhoog en staat nu 6x hoger. Topline resultaten van de fase 2b studie worden "in 2020" verwacht. Preciezer dan dat heb ik niet kunnen vinden. Enige houvast geeft de trial: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04079803 waarin een Estimated Study Completion Date wordt genoemd van 15 april 2020. Resultaten zullen dan naar ik verwacht in de tweede helft van 2020 komen.

Cassava is ook bezig met een bloedonderzoek (PTI-125Dx), waarin de kreukelvorm van filamine A wordt gemeten. Een bloedtest om Alzheimer in een vroeg stadium op te sporen, het liefst jaren voor het verschijnen van de eerste symptomen, zou fantastisch zijn. Testen in bloed zou ook voor een diagnostische doorbraak kunnen zorgen omdat veel Alzheimer biomarkers alleen in CSF te vinden zijn en dat vereist belastende en riskante lumbaalpuncties.

Hoe specifiek is PTI-125Dx voor Alzheimer? Drie testen met meer dan 200 deelnemers in dit bloedonderzoek zijn hoopgevend. Een vierde test met 44 deelnemers faalden door een ondermaats commercieel antilichaam. Cassava is daarom ook bezig een antilichaam in eigen beheer te ontwikkelen.

Moet ik Cassava kopen, is dan een logische vraag. Ik zet wat argumenten voor ja en nee op een rijtje.

Ja, kopen, want:

Nee, niet kopen, want:

Uiteindelijk ga ik waarschijnlijk een klein beetje te kopen op een dip. Het is aannemelijk dat PTI-125 enige werking heeft in Alzheimer, maar hoe sterk, dat weet niemand momenteel. Ik wil het ook niet meemaken dat Cassava hét Alzheimermedicijn van de toekomst wordt en ik terugkijkend moet concluderen dat ik me begin 2020 er wel in verdiept heb, maar uiteindelijk niet gekocht heb.

grounds for hope ? 6 januari 2020 13:26

bedankt allemaal voor de reacties.

ReBa 6 januari 2020 21:46

Pharnext Announces Encouraging Data from Open-Label Phase 3
Extension Study of PXT3003 in Charcot-Marie-Tooth Disease
Type 1A (CMT1A)
• Results suggestsustained safety and efficacy of PXT3003 in CMT1A patients after 25 months of total trial
time (Phase 3 trial + open-label extension study)
• CMT1A patients showed improvement or stabilization of disease as measured by the Overall
Neuropathy Limitations Scale during the open-label Phase 3 extension study
Conference call in English today at 10:30 p.m. CET (4:30 p.m. ET)
Conference call in French on Tuesday January 7 at 10:00 a.m. CET (4:00 a.m. ET)
PARIS, France, 07:00 p.m., January 6, 2020 (CET) – Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), a biopharmaceutical
company pioneering a new approach to developing innovative drug combinations based on big genomics data
and artificial intelligence, today announced encouraging data from the open-label Phase 3 extension study of
PXT3003 in patients with Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A (CMT1A).
Data from 185 patients in the 9-month PLEO-CMT open-label extension study (PLEO-CMT-FU) were consistent
with prior positive safety and tolerability results in the 15-month, double-blind Phase 3 study (PLEO-CMT).
Highlights from a preliminary efficacy analysis1 of the open-label PLEO-CMT-FU study include:
• Patients improved on the Overall Neuropathy Limitation Scale (ONLS) across all dose cohorts during
the extension study as compared to the ONLS decline seen in the placebo group.
• Patients treated with PXT3003 since the start of the Phase 3 program showed ONLS improvement or
remained stable at the end of the PLEO-CMT-FU extension study as compared to the ONLS at the
beginning of the PLEO-CMT study.
• Patients with a decline in ONLS during their treatment interruption improved upon resuming
treatment.
“These data further reinforce our confidence in the safety and efficacy signals from the previous clinical
studies,” said Daniel Cohen, M.D., Ph.D., co-founder and Chief Executive Officer of Pharnext. “We look forward
to continuing our discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and expect to align on the
design of an additional pivotal Phase 3 trial in the first half of 2020, with the goal of initiating the study as soon
as possible.”
“Patients with CMT1A have no pharmacological treatment options for their chronic, progressive hereditary
disease,” said Prof. Dr. med. Maggie C. Walter, M.A., Associate Professor of Neurology, Friedrich-BaurInstitute, Dept. of Neurology, Ludwig-Maximilians-University of Munich, Germany. “Although these data were
generated from an open-labelstudy, the data seem to support the efficacy signal observed in the primary Phase
3 trial and suggest potential sustained efficacy over the course of two years.”
Prof. Florian P. Thomas, M.D., M.A., Ph.D., M.S., Founding Chair & Professor, Department of Neurology,
Hackensack Meridian School of Medicine, Hackensack, NJ, USA, said: “These results provide further argument that PXT3003 could potentially stabilize and even improve neurological function in patients with CMT1A. I am
excited by these results and the potential for PXT3003 to serve as a novel and safe therapeutic approach for
CMT1A patients.”

www.pharnext.com/images/2020.01.06_PX...

ReBa 6 januari 2020 21:53

Het gaat goed met het aandeel GenSight na het persbericht van 11-12-2019

GenSight Biologics reports findings from REALITY study and REVERSE-RESCUE analysis highlighting positive benefits from LUMEVOQ™ (GS010) compared to LHON natural history

Paris, France, Wednesday, December 11, 2019, 7.30 am CET – GenSight Biologics (Euronext: SIGHT, ISIN: FR0013183985, PEA-PME eligible), a biopharma company focused on discovering and developing innovative gene therapies for retinal neurodegenerative diseases and central nervous system disorders, today reported results from the REALITY registry study and an analysis of REVERSE and RESCUE Phase III data, which further highlight the poor prognosis for patients with loss of vision due to Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) associated with the ND4 mutation. The results confirm LHON experts’ observations from their clinical practice and contrast sharply against the bilateral improvement observed in LUMEVOQ™ (GS010)’s Phase III studies.

“Natural history studies in LHON have been difficult to conduct, so these results add to the body of knowledge and firm up the conventional wisdom that with rare exceptions, LHON is marked by precipitous loss of vision with little chance of improvement in the first few years,” commented Mark Moster, MD, Neuro-Ophthalmology, Wills Eye Hospital and Professor of Neurology and Ophthalmology at Thomas Jefferson University, Philadelphia, United-States, and investigator in the REVERSE and RESCUE trials. “The lack of improvement in the REALITY subjects is in stark contrast to the improvements seen in our REVERSE and RESCUE patients.”

www.gensight-biologics.com/2019/12/11...

Egomarinus 7 januari 2020 09:51

Een heropleving in Oxurion, van korte duur of ... ?

4.768 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 ... 235 236 237 238 239 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	10 feb 2025 12:12
Koers	22,160
Verschil	+0,080 (+0,36%)
Hoog	22,200
Laag	21,920
Volume	17.487
Volume gemiddeld	113.676
Volume gisteren	65.330

Galapagos nieuws meer

23 jan	Barclays zet Galapagos op de verkoopl...
19 jan	IMCD uitblinker op goedgeluimd Damrak
09 jan	Van Lanschot: belangrijkste wending o...
08 jan	Mat begin beursdag vol nieuws van Gal...
08 jan	Galapagos wil opsplitsen in twee beur...	1
07 dec	Galapagos: bemoedigende nieuwe result...
20 nov	Kepler Cheuvreux zet Galapagos op ver...
05 nov	Klinische resultaten Galapagos steune...
04 nov	Deutsche Bank verlaagt koersdoel Gala...
02 nov	Financials en Shell doen goede zaken ...